2-甲基-4-三氟甲基咪唑 | 33468-67-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-甲基-4-三氟甲基咪唑
• 英文名称: 2-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 2-methyl-4-(trifluoromethyl)-lH-imidazole；2-methyl-4-(trifluoromethyl)imidazole；2-methyl-4-trifluoromethylimidazole；2-methyl-4-trifluoromethyl-1H-imidazole；2-methyl-4-trifluoromethyl-1(3)H-imidazole；2-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-imidazole
• CAS: 33468-67-6
• 化学式: C₅H₅F₃N₂
• 分子量: 150.103
• InChiKey: UTUSYSDVLOWRJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-180 °C
• 沸点：
  249 °C
• 密度：
  1.355
• 闪点：
  105 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-三氟甲基咪唑 在 potassium phosphate 、 硫酸 、 三甲基铝 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 70.5h， 生成 (3S)-1-[1-(4-chlorophenyl)-5-isopropyl-triazol-4-yl]-3-[2-methyl-4-(trifluoromethyl)imidazol-1-yl]pyrrolidin-2-one trifluuoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZOLE LACTAMS
  [FR] LACTAMES DE DIAZOLE

  摘要：

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物是噻唑内酰胺衍生物，在制药组合物、用于治疗CCR1介导疾病的方法以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物中非常有用。

  公开号：

  WO2014089495A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基咪唑 、 二碘二氟甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以46%的产率得到2-甲基-4-三氟甲基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Chen, Qing-Yun; Li, Zhan-Ting, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 6, p. 645 - 648

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  [3-[4-Chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]-4-[[5-cyclopropyl-1-(3-fluorophenyl)pyrazol-4-yl]amino]-4-oxobutyl] methanesulfonate 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 2-甲基-4-三氟甲基咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以29%的产率得到3-[4-chloro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1-[5-cyclopropyl-1-(3-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZOLE LACTAMS
  [FR] LACTAMES DE DIAZOLE

  摘要：

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物是噻唑内酰胺衍生物，在制药组合物、用于治疗CCR1介导疾病的方法以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物中非常有用。

  公开号：

  WO2014089495A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FACTEUR 1 DE STIMULATION DE COLONIES
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2016051193A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  This invention relates to novel compounds and to pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. More specifically, the invention relates to compounds useful as Colony Stimulating Factor 1 Receptor (cFMS) modulators (e.g. cFMS inhibitors). This invention also relates to processes for preparing the compounds, uses of the compounds in treatment and methods of treatment employing the compounds. Specifically, the invention relates to the use of the compounds for the treatment of cancer and autoimmune diseases.

  这项发明涉及新颖化合物以及包含这些新颖化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及用作集落刺激因子1受体（cFMS）调节剂（例如cFMS抑制剂）的化合物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，这些化合物在治疗中的用途以及利用这些化合物进行治疗的方法。具体而言，该发明涉及利用这些化合物治疗癌症和自身免疫性疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS AND COMBINATIONS THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES ET COMBINAISONS EN CONTENANT
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2015095767A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds and combinations of such compounds and other therapeutic agents.

  提供了杂环调节剂脂质合成以及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物和其他治疗剂的组合来治疗脂肪酸合酶途径失调症状的方法。
• COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  申请人：WHITTEN Jeffrey P.

  公开号：US20120316182A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2014008197A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds.

  提供了异环调节脂质合成的调节剂及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物来治疗由于脂肪酸合酶途径失调而表现出的疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRAZINE BMI-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BMI-1 À BASE DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE SUBSTITUÉES
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015076800A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  Amine substituted pyridine and pyrazine compounds and forms thereof that inhibit the function and reduce the level of B -cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein and methods for their use to inhibit Bmi-1 function and reduce the level of Bmi-1 to treat a cancer mediated by Bmi-1 are described herein.

  本文描述了替代吡啶和吡嗪化合物及其形式，这些化合物抑制B-细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1（Bmi-1）蛋白的功能并降低其水平的方法，以及它们的用途方法，用于抑制Bmi-1的功能并降低Bmi-1的水平，以治疗由Bmi-1介导的癌症。