5-(2R)-2-环氧乙烷基-8-苄氧基-2(1H)-喹啉酮 | 173140-90-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-(2R)-2-环氧乙烷基-8-苄氧基-2(1H)-喹啉酮
• 中文别名: 5-(2R)-5-环氧乙烷基-8-苄氧基-2(1H)-喹啉酮
• 英文名称: 5-(2R)-2-oxiranyl-8-benzyloxy-2(1H)-quinolinone
• 英文别名: (R)-8-(Benzyloxy)-5-(oxiran-2-yl)quinolin-2(1H)-one；5-[(2R)-oxiran-2-yl]-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-2-one
• CAS: 173140-90-4
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: IHJYYLJZVBVLEK-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 熔点：
  155 - 157°C
• 沸点：
  556.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2～8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2R)-2-环氧乙烷基-8-苄氧基-2(1H)-喹啉酮 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 8-benzyloxy-5-[R-1-hydroxy-2-(2,3,4,7-tetrahydro-1H-inden-2-ylamino)ethyl]-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE-2-ONE-DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF AIRWAYS DISEASES
  [FR] DERIVES DE QUINOLINE-2-ONE PERMETTANT DE TRAITER DES MALADIES DES VOIES RESPIRATOIRES

  摘要：

  式(I)的化合物以自由形式或盐形式存在，其中-C-Y-，R1和R2是G，其含义如规范中所示，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素受体预防或缓解的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2004087142A1
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-8-羟基喹啉盐酸盐 在 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.49h， 生成 5-(2R)-2-环氧乙烷基-8-苄氧基-2(1H)-喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  WO2008/104781

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种茚达特罗中间体的制备方法
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN107868045A

  公开（公告）日：2018-04-03

  本发明公开了茚达特罗中间体5‑[(R)‑2‑(5,6‑二乙基‑茚满‑2‑基氨基)‑1‑羟基‑乙基]‑8‑苄氧基‑(1H)‑喹啉‑2‑酮盐的一种合成方法，该方法包括将8‑苄氧基‑5‑(R)‑环氧乙烷基‑(1H)‑喹啉‑2‑酮与2‑氨基‑(5，6‑二乙基)‑茚满在酮类溶剂中进行偶联反应，得到5‑[(R)‑2‑(5,6‑二乙基‑茚满‑2‑基氨基)‑1‑羟基‑乙基]‑8‑苄氧基‑(1H)‑喹啉‑2‑酮，然后经有机酸处理得到目标中间体的结晶等步骤。本发明的合成方法减少了偶联副产物的产生，大大提高了目标中间体收率，降低了生产成本。
• Aryl aniline beta2 adrenergic receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20030229058A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The invention provides novel &bgr; 2 adrenergic receptor agonist compounds of formula (I): 1 wherein R 1 -R 13 and w have any of the values described in the specification. The invention also provides combinations of such compounds and other therapeutic agents, pharmaceutical compositions comprising such compounds and combinations, methods of using such compounds to treat diseases associated with &bgr; 2 adrenergic receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了式（I）的新型β2肾上腺素受体激动剂化合物： 其中R1-R13和w具有规范中描述的任何值。该发明还提供了这些化合物与其他治疗剂的组合，包含这些化合物和组合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与β2肾上腺素受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的有用的过程和中间体。
• Multivalent design of long-acting β2-adrenoceptor agonists incorporating biarylamines
  作者：John R. Jacobsen、James B. Aggen、Timothy J. Church、Uwe Klein、Juergen W. Pfeiffer、Teresa M. Pulido-Rios、G. Roger Thomas、Cecile Yu、Edmund J. Moran

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.04.069

  日期：2014.6

  hydrophilic secondary binding group, served as an initiation point. A more hydrophobic set of secondary binding groups was explored, prepared rapidly from a common intermediate by Buchwald–Hartwig amination. TD-5471 (25), a potent and selective full agonist of the human β2-adrenoceptor, was identified as the most promising agent. It is potent, with slow onset in an in vitro guinea pig trachea model

  一系列有效的β的2结合有二芳基胺的第二结合基肾上腺素能受体兴奋剂被确定。先前报道米维特罗（5）中，由多价的方法和含有典型β识别2激动剂主要结合经由苯乙胺接头连接到亲水性的第二结合基团，任一个起始点。探索了更多的疏水性二级结合基团，由布赫瓦尔德-哈特维希胺化从普通中间体快速制备。TD-5471（25），人的有效和选择性完全激动剂β 2-肾上腺素受体，被确定为最有希望的药物。它是有效的，在体外豚鼠气管模型中起效缓慢，并且在体内豚鼠支气管保护模型中显示出剂量依赖性和长效作用。TD-5471在结构上米维特罗分化和它的长作用持续时间是与其他长效β观察到疏水性的相关性一致的2 -激动剂的发现程序。
• 8-Hydroxyquinolin-2(1H)-one analogues as potential β2-agonists: Design, synthesis and activity study
  作者：Gang Xing、Zhengxing Zhi、Ce Yi、Jitian Zou、Xuefeng Jing、Anthony Yiu-Ho Woo、Bin Lin、Li Pan、Yuyang Zhang、Maosheng Cheng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113697

  日期：2021.11

  to plasmalemmal β2-adrenoceptors causing cAMP accumulation are widely used as bronchodilators in chronic respiratory diseases. Here, we designed and synthesized a group of 8-hydroxyquinolin-2(1H)-one analogues and studied their β2-agonistic activities with a cellular cAMP assay. Compounds B05 and C08 were identified as potent (EC50 < 20 pM) and selective β2-agonists among the compounds tested. They

  与导致 cAMP 积累的质膜β 2 -肾上腺素受体结合的β 2 -激动剂被广泛用作慢性呼吸系统疾病中的支气管扩张剂。在这里，我们设计并合成了一组 8-hydroxyquinolin-2(1 H )-one 类似物，并通过细胞 cAMP 测定研究了它们的 β 2 -激动活性。在测试的化合物中，化合物B05和C08被确定为有效的 (EC 50  < 20 pM) 和选择性 β 2 -激动剂。它们表现为部分 β 2β-激动剂在非过表达的 HEK293 细胞中，并在离体豚鼠气管条制剂中具有快速平滑肌松弛作用和长作用持续时间。综上所述，B05和C08是具有潜在适用于慢性呼吸道疾病的 β 2 -激动剂。
• CONTINUOUS FLOW SYNTHESIS OF AMINO ALCOHOLS USING MICROREACTORS
  申请人：Bedore Matthew W.

  公开号：US20110118469A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention provides various methods for the synthesis of chemical species in a microreactor environment. In some cases, reaction products of the present invention may be valuable as intermediates and/or products in pharmaceutical and polymer research. For example, the method may involve the synthesis of amino alcohols within a microchannel. Embodiment described herein may allow for reactions with significantly shorter reaction times and increased efficiency.

  本发明提供了在微反应器环境中合成化学物种的各种方法。在某些情况下，本发明的反应产物可能作为药物和聚合物研究中的中间体和/或产品具有价值。例如，该方法可能涉及在微通道内合成氨基醇。本文描述的实施方式可能允许在显著较短的反应时间和增加的效率下进行反应。