5-乙酰基-8-苄氧基喹啉 | 26872-48-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-乙酰基-8-苄氧基喹啉
• 中文别名: N-Boc-1-氯甲基-1,2-二氢-3H-苯并[e]吲哚
• 英文名称: 1-(8-benzyloxyquinolin-5-yl)ethanone
• 英文别名: 5-acetyl-8-benzyloxyquinoline；5-Acetyl-8-(phenylmethoxy)quinoline；1-(8-phenylmethoxyquinolin-5-yl)ethanone
• CAS: 26872-48-0
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: DWSIKCNONKHROY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-133 °C
• 沸点：
  479.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙酰基-8-苄氧基喹啉 在 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.16h， 生成 8-benzyloxy-5-{(1R)-1-hydroxy-2-[N-((1R)-2-(p-methoxyphenyl)-1-methylethyl)amino]ethyl}carbostyril
  参考文献：
  名称：

  WO2008/104781

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-8-羟基喹啉盐酸盐 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 5-乙酰基-8-苄氧基喹啉
  参考文献：
  名称：

  WO2008/104781

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Bronchodilating
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04579854A1

  公开（公告）日：1986-04-01

  A novel carbostyril derivative of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, and a process for preparing same. The compound (I) shows potent bronchodilating activity and is useful as a bronchodilator.

  一种新型喹诺酮衍生物，其化学式为：##STR1##或其药学上可接受的酸加成盐，以及制备该化合物的方法。化合物(I)显示出强效的支气管扩张活性，并可作为支气管扩张剂使用。
• Photorelease of phosphates: Mild methods for protecting phosphate derivatives
  作者：Sanjeewa N Senadheera、Abraham L Yousef、Richard S Givens

  DOI：10.3762/bjoc.10.212

  日期：——

  reaction in aq MeOH is considered to be a Favorskii rearrangement of the naphthyl ketone motif of 14a,b to naphthylacetate esters 25 and 26. Disruption of the ketone-naphthyl ring conjugation significantly shifts the photoproduct absorption away from the effective incident wavelength for decaging of 14, driving the reaction to completion. The Favorskii rearrangement does not occur in aqueous acetonitrile

  我们开发了一种新的光可去除保护基团，用于在近紫外光下固定磷酸盐。2-(4-羟基-1-萘基)-2-氧乙基磷酸二乙酯 (14a) 在甲醇水溶液或 MeCN 水溶液中以 350 nm 照射时定量释放磷酸二乙酯，量子效率范围为 0.021 至 0.067，具体取决于溶剂组成。脱保护反应源自三重激发态，在环境条件下是稳定的，并且可以进行到 100% 的转化率。使用 2-(4-甲氧基-1-萘基)-2-氧乙基磷酸二乙酯 (14b) 也发现了类似的结果，尽管与 14a 相比效率明显较低。在甲醇水溶液中脱保护反应的一个关键步骤被认为是 14a,b 的萘基酮基序的 Favorskii 重排为萘基乙酸酯 25 和 26。酮-萘基环共轭的破坏显着地将光产物吸收从有效入射波长转移到 14 的去老化，从而推动反应完成。尽管释放了磷酸二乙酯，但在乙腈水溶液中不会发生 Favorskii 重排。萘基或喹啉-5-基核心上的其他取代模式，例如
• Kalanchoe plant named ‘FIRE RAINBOW’
  申请人：Altman Specialty Plants, Inc

  公开号：USPP033024P2

  公开（公告）日：2021-05-04

  A new and distinct cultivar of Kalanchoe plant named ‘Fire Rainbow’ is disclosed, characterized by rosettes of green leaves with margins of lemon yellow, blushing rose red in bright light and cooler temperature. The new cultivar freely branches, enabling increased and faster propagation. The new cultivar ‘Fire Rainbow’ exhibits robust and rapid growth. The freely branching characteristic exhibited by the new cultivar, in combination with the robust, moderately rapid growth of the new cultivar ‘Fire Rainbow’, results in attractive clustering brightly colored variegation, useful for decorative combinations for special occasions or for container gardens on the patio.

  本发明公开了一种名为“火虹”的多肉植物卡兰乔的新品种，其特征是簇生的绿色叶片具有柠檬黄色的边缘，在明亮的光线和较低的温度下会变成玫瑰红色。新品种自由分枝，能够增加和加快繁殖。新品种“火虹”生长强健、快速。新品种自由分枝的特性与新品种“火虹”生长强健、适度快速的特性相结合，产生了吸引人的聚集鲜艳的杂色，适用于特殊场合的装饰组合或露台盆栽花园。
• Process for Preparing Isomers of Carmoterol
  申请人：Kankan Rajendra Narayanrao

  公开号：US20100113790A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A process for preparing a compound of formula (III) comprising condensing an oxiranyl compound of formula (I) with an amine of formula (II) or a salt thereof wherein: R 1 is a group selected from alkyl, aryl, allyl, alkoxy, cycloalkyl, heterocyclic, alkenyl, benzocycloalkyl, aralkyl, haloarylalkyl, heteroaralkyl, haloalkyl, alkoxyaralkyl, substituted silyl and benzyl; and R 2 is hydrogen, optionally substituted silyl or optionally substituted benzyl. There is also described a process for preparing (R,R)-carmoterol from compound (III).

  一种制备式（III）化合物的方法，包括将式（I）的环氧丙烷化合物与式（II）的胺或其盐缩合，其中：R1是从烷基，芳基，烯丙基，烷氧基，环烷基，杂环基，烯基，苯并环烷基，芳基烷基，卤代芳基烷基，杂环芳基烷基，卤代烷基，烷氧基芳基烷基，取代硅基和苄基中选择的基团；R2是氢，可选的取代硅基或可选的取代苄基。还描述了从化合物（III）制备（R，R）-卡莫特罗尔的方法。
• Process for preparing isomers of carmoterol
  申请人：Cipla Limited

  公开号：US08236959B2

  公开（公告）日：2012-08-07

  A process for preparing a compound of formula (III) comprising condensing an oxiranyl compound of formula (I) with an amine of formula (II) or a salt thereof wherein: R1 is a group selected from alkyl, aryl, allyl, alkoxy, cycloalkyl, heterocyclic, alkenyl, benzocycloalkyl, aralkyl, haloarylalkyl, heteroaralkyl, haloalkyl, alkoxyaralkyl, substituted silyl and benzyl; and R2 is hydrogen, optionally substituted silyl or optionally substituted benzyl. There is also described a process for preparing (R,R)-carmoterol from compound (III).

  一种制备式（III）化合物的方法，包括将式（I）的环氧化合物与式（II）的胺或其盐缩合，其中：R1是从烷基，芳基，烯丙基，烷氧基，环烷基，杂环基，烯基，苯环环烷基，芳基烷基，卤代芳基烷基，杂环芳基烷基，卤代烷基，烷氧芳基烷基，取代硅基和苄基中选择的基团；R2是氢，可选取代硅基或可选取代苄基。还描述了从化合物（III）制备（R，R）-卡莫特罗尔的方法。