[2-[(5,6-diethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)amino]-1-(2-oxo-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-5-yl)ethyl] benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [2-[(5,6-diethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)amino]-1-(2-oxo-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-5-yl)ethyl] benzoate
• 化学式: C₃₈H₃₈N₂O₄
• 分子量: 586.7
• InChiKey: SRPUDSTYMYHTLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[(5,6-diethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)amino]-1-(2-oxo-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-5-yl)ethyl] benzoate 生成 茚达特罗
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 5-'(R)-2-(5,6-DIETHYL-INDIAN-2-YLAMINO)-1-HYDROXY-ETHYL!-8-HYDROXY-(1H)-QUINOLIN-2-ONE SALT, USEFUL AS AN ADRENOCEPTOR AGONIST
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN SEL DE 5-[(R)-2-(5,6-DIETHYL-INDIAN-2-YLAMINO)-1-HYDROXY-ETHYL]-8-HYDROXY-(1H)-QUINOLIN-2-ONE, UTILISE EN TANT QU'AGONISTE D'UN ADRENO-RECEPTEUR

  摘要：

  一种制备5-[(R)-2-(5,6-二乙基-茚-2-基氨基)-1-羟基乙基]-8-羟基-(1H)-喹啉-2-酮盐的方法。该方法涉及形成5-[(R)-2-(5,6-二乙基-茚-2-基氨基)-1-羟基乙基]-8-取代氧基-(1H)-喹啉-2-酮（V）的酸盐，并将酸盐转化为5-[(R)-2-(5,6-二乙基-茚-2-基氨基)-1-羟基乙基]-8-羟基-(1H)-喹啉-2-酮（VI）的盐，而无需分离5-[(R)-2-(5,6-二乙基-茚-2-基氨基)-1-羟基乙基]-8-羟基-(1H)-喹啉-2-酮的自由碱。公式（A）；（V）：R = 保护基，（VI）：R = H。

  公开号：

  WO2004076422A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2R)-2-环氧乙烷基-8-苄氧基-2(1H)-喹啉酮 、 2-氨基-5,6-二乙基茚烷 在 2-氨基-5,6-二乙基茚烷 作用下， 生成 [2-[(5,6-diethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)amino]-1-(2-oxo-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-5-yl)ethyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 5-'(R)-2-(5,6-DIETHYL-INDIAN-2-YLAMINO)-1-HYDROXY-ETHYL!-8-HYDROXY-(1H)-QUINOLIN-2-ONE SALT, USEFUL AS AN ADRENOCEPTOR AGONIST
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN SEL DE 5-[(R)-2-(5,6-DIETHYL-INDIAN-2-YLAMINO)-1-HYDROXY-ETHYL]-8-HYDROXY-(1H)-QUINOLIN-2-ONE, UTILISE EN TANT QU'AGONISTE D'UN ADRENO-RECEPTEUR

  摘要：

  一种制备5-[(R)-2-(5,6-二乙基-茚-2-基氨基)-1-羟基乙基]-8-羟基-(1H)-喹啉-2-酮盐的方法。该方法涉及形成5-[(R)-2-(5,6-二乙基-茚-2-基氨基)-1-羟基乙基]-8-取代氧基-(1H)-喹啉-2-酮（V）的酸盐，并将酸盐转化为5-[(R)-2-(5,6-二乙基-茚-2-基氨基)-1-羟基乙基]-8-羟基-(1H)-喹啉-2-酮（VI）的盐，而无需分离5-[(R)-2-(5,6-二乙基-茚-2-基氨基)-1-羟基乙基]-8-羟基-(1H)-喹啉-2-酮的自由碱。公式（A）；（V）：R = 保护基，（VI）：R = H。

  公开号：

  WO2004076422A1

文献信息

• [EN] METHODS FOR THE PREPARATION OF INDACATEROL AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INDACATÉROL ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
  申请人：CRYSTAL PHARMA SA

  公开号：WO2014044288A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The invention relates to new and improved processes for the preparation of Indacaterol and pharmaceutically acceptable salts thereof as well as intermediates for the preparation of Indacaterol. The new process avoids the use of the epoxide compound known in the art and the impurities associated therewith and results in a higher yield.

  该发明涉及制备Indacaterol及其药用可接受盐的新的和改进的工艺，以及制备Indacaterol的中间体。新工艺避免了在艺术中已知的环氧化合物的使用及相关的杂质，并且产量更高。
• [EN] BETA2-ADRENOCEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR BETA 2-ADRENERGIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2000075114A1

  公开（公告）日：2000-12-14

  Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, where Ar is a group of formula (II) Y is carbon or nitrogen and R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10¿, X, n, p, q and r are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of obstructive or inflammatory airways diseases. The compounds of formula (I) in free, salt or solvate form, have β2-adrenoreceptor agonist activity.

  公式（I）的化合物，其自由形式、盐形式或溶剂化合物形式中，其中Ar是公式（II）的基团，Y是碳或氮，R?1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，X，n，p，q和r如规范所定义，它们的制备以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗阻塞性或炎性呼吸道疾病。公式（I）的化合物在自由、盐或溶剂化合物形式中具有β2-肾上腺素受体激动剂活性。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 5-'(R)-2-(5,6-DIETHYL-INDIAN-2-YLAMINO)-1-HYDROXY-ETHYL!-8-HYDROXY-(1H)-QUINOLIN-2-ONE SALT, USEFUL AS AN ADRENOCEPTOR AGONIST<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN SEL DE 5-[(R)-2-(5,6-DIETHYL-INDIAN-2-YLAMINO)-1-HYDROXY-ETHYL]-8-HYDROXY-(1H)-QUINOLIN-2-ONE, UTILISE EN TANT QU'AGONISTE D'UN ADRENO-RECEPTEUR
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004076422A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  A process for preparing 5-[(R)-2-(5,6-diethyl-indan-2-ylamino)-1-hydroxy-ethyl]-8-hydroxy-(1H)-quinolin-2-one salt. The process involves forming an acid salt of 5-[(R)-2-(5,6-diethyl-indan-2-ylamino)-1-hydroxy-ethyl]-8-substituted oxy-(1 H)-quinolin-2-one (V); and converting the acid salt to a salt of 5-[(R)-2-(5,6-diethyl-indan-2-ylamino)-1-hydroxy-ethyl]-8-hydroxy-(1H)-quinolin-2-one (VI) without isolating the free base of 5-[(R)-2-(5,6-diethyl-indan-2-ylamino)-1-hydroxy-ethyl]-8-hydroxy-(1H)-quinolin-2-one. Formula (A); (V): R = a protecting group, (VI): R = H.

  一种制备5-[(R)-2-(5,6-二乙基-茚-2-基氨基)-1-羟基乙基]-8-羟基-(1H)-喹啉-2-酮盐的方法。该方法涉及形成5-[(R)-2-(5,6-二乙基-茚-2-基氨基)-1-羟基乙基]-8-取代氧基-(1H)-喹啉-2-酮（V）的酸盐，并将酸盐转化为5-[(R)-2-(5,6-二乙基-茚-2-基氨基)-1-羟基乙基]-8-羟基-(1H)-喹啉-2-酮（VI）的盐，而无需分离5-[(R)-2-(5,6-二乙基-茚-2-基氨基)-1-羟基乙基]-8-羟基-(1H)-喹啉-2-酮的自由碱。公式（A）；（V）：R = 保护基，（VI）：R = H。