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8-羟基-2-氧代-1,2-二氢-5-喹啉甲醛 | 68304-21-2

中文名称
8-羟基-2-氧代-1,2-二氢-5-喹啉甲醛
中文别名
茚达特罗杂质
英文名称
5-formyl-8-hydroxycarbostyryl
英文别名
8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-5-carbaldehyde;5-formyl-8-hydroxy-1,3,4-trihydroquinolin-2-one;5-Formyl-8-hydroxycarbostyril;5-Quinolinecarboxaldehyde, 1,2-dihydro-8-hydroxy-2-oxo-;8-hydroxy-2-oxo-1H-quinoline-5-carbaldehyde
8-羟基-2-氧代-1,2-二氢-5-喹啉甲醛化学式
CAS
68304-21-2
化学式
C10H7NO3
mdl
——
分子量
189.17
InChiKey
UZNMPVCZLVKVJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    315-317 °C (decomp)
  • 沸点:
    462.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.431±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO、甲醇(少量)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-羟基-2-氧代-1,2-二氢-5-喹啉甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 copper(II) acetate monohydrate 、 (R,R)-2,2'-异亚丙基双(4-苯基-2-恶唑啉) 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 生成 (R)-5-(2-amino-1-hydroxyethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF 5-(2-(SUBSTITUTED-AMINO)-1-HYDROXYETHYL)-8-(SUBSTITUTED-OXY) QUINOLIN-2(1H)-ONE
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 5-(1-HYDROXYÉTHYLE À SUBSTITUTION AMINO EN POSITION 2)-QUINOLÉINE-2(1H)-ONE À SUBSTITUTION OXY EN POSITION 8
    摘要:
    本发明涉及一种新型的化合物制备过程,该过程是制备Indacaterol盐的有用中间体。本发明过程在合成的所有步骤中都具有高产率。本发明还避免了在艺术中已知的环氧化合物及其相关副产品的使用。由于该过程包括易于获取的试剂,因此这种新型过程在经济上是有利的。
    公开号:
    WO2019135101A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(2R)-2-环氧乙烷基-8-苄氧基-2(1H)-喹啉酮sodium periodate硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 9.5h, 生成 8-羟基-2-氧代-1,2-二氢-5-喹啉甲醛
    参考文献:
    名称:
    一种制备5-甲酰基-8-羟基-1,3,4-三氢喹啉-2-酮的方法
    摘要:
    本发明涉及一种制备5‑甲酰基‑8‑羟基‑1,3,4‑三氢喹啉‑2‑酮的方法。具体涉及一种丙卡特罗的氧化降解杂质的制备方法,该方法操作简单,收率高,成本低。
    公开号:
    CN113214153A
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文献信息

  • 一种盐酸丙卡特罗杂质的制备方法
    申请人:深圳海王医药科技研究院有限公司
    公开号:CN112645875A
    公开(公告)日:2021-04-13
    本发明公开了一种盐酸丙卡特罗杂质的制备方法,包括以下步骤:步骤1,在碱性条件下,在有机溶剂中加入盐酸丙卡特罗,然后再加入适量的卤化苄,加热回流至反应完全,经后处理后得到中间体1;步骤2,将中间体1加入反应瓶中,然后加入有机溶剂,升高温度,加入氧化剂水溶液,加热反应完全后,倒入冰水中,析出固体,得到中间体2;步骤3,将中间体2加入反应瓶中,然后加入有机溶剂,降至低温,缓慢加入三氯化硼,保持低温至反应完全后,倒入冰水中,析出固体,过滤,得到丙卡特罗杂质。以易于获得的盐酸丙卡特罗为起始原料来制备盐酸丙卡特罗杂质,降低了盐酸丙卡特罗杂质的合成成本,而且简化了盐酸丙卡特罗杂质的制备步骤,提高了选择性,从而节省了制备时间,提高了制备效率。本发明反应的总收率50‑70%。
  • Kinetics of Procaterol Auto-oxidation in Buffered Acid Solutions
    作者:Tsun Ming Chen、Lester Chafetz
    DOI:10.1002/jps.2600760907
    日期:1987.9
    The kinetics of procaterol (1) degradation in buffered acidic solutions (pH 4-6) was investigated using an HPLC procedure. The effect of temperature and ferric ions on the reaction rate was estimated. In acidic solutions, 1 undergoes pseudo first-order degradation with an induction period. The first-order rate constant for degradation increased and the induction period decreased with an increase in
    使用HPLC方法研究了在缓冲酸性溶液(pH 4-6)中丙卡特罗(1)降解的动力学。估计了温度和铁离子对反应速率的影响。在酸性溶液中,1随诱导期经历伪一级降解。随着pH的升高,降解的一级速率常数增加,诱导期减少。铁离子催化降解反应并缩短了诱导期。在pH 6时,反应的活化能为34.5 kcal / mol / deg。这项研究的结果表明,在酸性pH下,在没有重金属离子的情况下,溶液中的1更稳定,并且可以避开空气。
  • Procaterol stabilization
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0171969A2
    公开(公告)日:1986-02-19
    A derivative of procateraol having the following general formula: wherein Y is chosen from RCOOH, ROPO3H, and ROSO3H in which R is an organic radical having from 5 to 20 carbon atoms. The procaterol derivative is rendered resistant to attack by moisture and air.
    具有以下通式的普鲁卡特罗醇衍生物: 其中 Y 选自 RCOOH、ROPO3H 和 ROSO3H,R 是具有 5 至 20 个碳原子的有机基。普鲁卡特罗衍生物具有抗湿气和空气侵蚀的性能。
  • PHARMACEUTICAL FORMULATIONS COMPRISING A LONG-ACTING BETA2-AGONIST FOR ADMINISTRATION BY NEBULISATION
    申请人:CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.
    公开号:EP1915129A2
    公开(公告)日:2008-04-30
  • A PROCESS FOR PREPARATION OF 5-(2-(SUBSTITUTED-AMINO)-1-HYDROXYETHYL)-8-(SUBSTITUTED-OXY) QUINOLIN-2(1H)-ONE
    申请人:Deva Holding Anonim Sirketi
    公开号:EP3735406A1
    公开(公告)日:2020-11-11
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