2,2-二氟环丙基甲醇 | 509072-57-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二氟环丙基甲醇
• 中文别名: 2,2－二氟环丙基甲醇
• 英文名称: (2,2-difluorocyclopropyl)methanol
• 英文别名: 2,2-difluorocyclopropanemethanol；rac-(2,2-difluorocyclopropyl)methanol
• CAS: 509072-57-5
• 化学式: C₄H₆F₂O
• mdl: MFCD06797748
• 分子量: 108.088
• InChiKey: XOLSMTBBIZDHSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129°C
• 密度：
  1.27g/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2906199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  1987
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

制备方法

2,2-二氟环丙基甲醇的合成路线如图1所示。

用途

2,2-二氟环丙基甲醇是一种化学物质，主要用作中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氟环丙基甲醇 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2,2-二氟-环丙烷甲醛
  参考文献：
  名称：

  Substituted Oxopyridine Derivatives and Use Thereof in the Treatment of Cardiovascular Disorders

  摘要：

  这项发明涉及替代的氧代吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选是血栓性或血栓栓塞性疾病、水肿以及眼科疾病。

  公开号：

  US20160052884A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟环丙羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到2,2-二氟环丙基甲醇
  参考文献：
  名称：

  异丙基，环丙基和3-氧杂环丁烷基氟化时的亲脂性趋势。

  摘要：

  使用直接可比较且易于获得的模型化合物，可以对单个碳原子上的异丙基，环丙基和3-氧杂环丁烷基取代基进行氟化时的亲脂性调节度的系统比较。另外，提供了与相关线性链衍生物的比较，以及在无环前体扩链以产生含环丙基化合物时发生的亲脂性变化。对于所研究的化合物，与环丙基取代基的氟化相比，异丙基取代基的氟化导致更大的亲脂性调节。

  DOI：

  10.3762/bjoc.16.182
• 作为试剂：
  描述：

  N-(3-chloro-1-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-3-((2,2-difluoroethyl)amino)-N-ethylpropanamide 、 N,N'-羰基二咪唑 在 2,2-二氟环丙基甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(3-((3-chloro-1-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)(ethyl)amino)-3-oxopropyl)-N-(2,2-difluoroethyl)-1H-imidazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PESTICIDAL COMPOSITIONS AND RELATED METHODS

  摘要：

  一种杀虫组合物包括至少一种选择自以下化合物的化合物或其任何农业上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Q、Z、L、La和x如本文所述。一种控制害虫的方法包括在害虫种群附近施用该杀虫组合物。

  公开号：

  US20150111734A1

文献信息

• [EN] PARG INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PARG
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2016097749A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of PARG (Poly ADP-ribose glycohydrolase) enzyme activity: wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, W, X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, c are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which PARG activity is implicated.

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的化合物I的公式，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c分别如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。
• PHENYL SUBSTITUTED PYRAZOLES AS MODULATORS OF RORgT
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20190382349A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and Q are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a ROR-γ-t mediated syndrome, disorder or disease, including wherein the syndrome, disorder or disease is selected from the group consisting of rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, and psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明涵盖了Formula I的化合物。 其中： R1、R3、R4、R5、R6、R7、R8和Q在规范中有定义。 该发明还涵盖了一种治疗或改善ROR-γ-t介导的综合征、疾病或疾病的方法，包括综合征、疾病或疾病选自类风湿性关节炎、银屑病性关节炎和牛皮癣的群组。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种Formula I化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• [EN] PYRIMIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AXL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE TRIAZINE, ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'AXL
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016097918A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds of the general formula(I): (I) processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  公式(I)的化合物： (I) 这些化合物的制备方法，包含这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。
• [EN] PYRAZOLESULFONAMIDES AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLESULFONAMIDES EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：PELOTON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020210139A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Compounds of formula I, that induce RBM39 protein degradation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of using these compounds for treating diseases associated with RBM39 protein activity are described herein.

  公式I的化合物，能诱导RBM39蛋白降解，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与RBM39蛋白活性相关疾病的方法，在本发明中有所描述。
• [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014206150A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention provides for compounds of formula (I). wherein Rx, Ry, Rx1, L1, G1, A1, A2, A3, and A4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物。其中Rx、Ry、Rx1、L1、G1、A1、A2、A3和A4具有规范中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病症的药剂，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了由一种或多种式（I）的化合物组成的药物组合物。