2,2-二氟环丙基胺盐酸盐 | 105614-25-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 2,2-二氟环丙基胺盐酸盐
• 中文别名: 2,2-二氟环丙-1-基胺盐酸盐；2,2-二氟-1-环丙胺盐酸盐
• 英文名称: 2,2-difluorocyclopropanamine hydrochloride
• 英文别名: 2,2-difluorocyclopropylamine hydrochloride；2,2-difluorocyclopropan-1-amine hydrochloride；2,2-difluorocyclopropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 105614-25-3
• 化学式: C₃H₅F₂N*ClH
• 分子量: 129.537
• InChiKey: WSSNWLHFBOKGGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ca 145℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi,T
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氟环丙基胺盐酸盐 、 2',3'-isopropylideneadenosine-5'-carboxylic acid 在 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-N-(2,2-difluorocyclopropyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Optimization of Adenosine 5′-Carboxamide Derivatives as Adenosine Receptor Agonists Using Structure-Based Ligand Design and Fragment Screening

  摘要：

  Structures of G protein-coupled receptors (GPCRs) have a proven utility in the discovery of new antagonists and inverse ago fists modulating signaling of this important family of clinical targets. Applicability of active-state GPCR structures to virtual screening and rational optimization of agonists, however, remains to be assessed. In this study of adenosine 5' derivatives, we evaluated the performance of an agonist-bound A(2A) adenosine receptor (AR) structure in retrieval of known agonists and then employed the structure to screen for new fragments optimally fitting the corresponding subpocket. Biochemical and functional assays demonstrate high affinity of new derivatives that include polar heterocycles. The binding models also explain modest selectivity gain for some substituents toward the closely related A(1)AR subtype and the modified agonist efficacy of some of these ligands. The study suggests further applicability of in silico fragment screening to rational lead optimization in GPCRs.

  DOI：

  10.1021/jm300095s
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Difluoro-2-isocyanatocyclopropane 在 盐酸 作用下， 以83%的产率得到2,2-二氟环丙基胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  氟化环丙烷羧酸及其衍生物

  摘要：

  由适当的卤代氟甲烷与碱一起生成的卤代氟卡宾如：CF 2，：CClF或：CBrF加到丁二烯或异戊二烯中，可以中等至良好的产率得到相应的1-乙烯基取代的卤代氟代环丙烷。乙烯基有助于卡宾的添加并允许随后的广泛衍生。提出了几种转化，包括硼氢化，氧化和Curtius降解。此外，用阮内镍催化地实现2-氯-2-氟环丙烷羧酸衍生物中的氯原子被氢取代。该序列为单氟取代的环丙烷羧酸的制备提供了便利的途径。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80369-3
• 作为试剂：
  描述：

  5-氨基-7-氮杂吲哚 、 2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶 在 2,2-二氟环丙基胺盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以9 mg的产率得到N²-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ULK1 INHIBITORS AND METHODS USING SAME
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ULK 1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  在某些方面，该发明提供了一种治疗受试者疾病或病况的方法，该方法包括向需要的受试者联合给予至少一种ULK1抑制嘧啶的治疗有效量，以及mTOR抑制剂的治疗有效量。

  公开号：

  WO2016033100A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLE PYRIDYL COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE PYRIDYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018093580A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the structures where the definitions of the variables are provided herein.

  化合物I和化合物II，其药用可接受盐，上述任何的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。化合物I和化合物II的结构如下，其中变量的定义在此处提供。
• Diamine Synthesis via the Nitrogen-Directed Azidation of σ- and π-C–C Bonds
  作者：Ming-Ming Wang、Tin V. T. Nguyen、Jerome Waser

  DOI：10.1021/jacs.1c06700

  日期：2021.8.11

  thiophene-2-carboxylate (CuTc, 2 mol %) as catalyst promoted the diazidation of both π and σ C–C bonds within 10 min in the presence of readily available oxidants and trimethylsilyl azide. Selective substitution of the formed α-amino azide by carbon nucleophiles (electron-rich aromatic, malonate, organosilicon, organoboron, organozinc, and organomagnesium compounds) was then achieved in a one-pot fashion

  二胺是合成农用化学品、药物和有机材料的基本组成部分，但它们的合成仍然具有挑战性，因为需要区分两种氮并且需要不同的取代模式（1,2、1,3 或 1,4） . 我们在此报告了一种新策略，该策略基于烯烃、环丙烷和环丁烷的氮定向重氮化，将 1,2、1,3 和 1,4 酰氨基叠氮化物作为正交保护的二胺。市售的噻吩-2-羧酸铜（CuTc，2 mol%）作为催化剂，在容易获得的氧化剂和叠氮化三甲基甲硅烷基的存在下，在 10 分钟内促进了 π 和 σ C-C 键的重氮化。用碳亲核试剂（富电子芳香族、丙二酸酯、有机硅、有机硼、有机锌、
• Quinazolinone Compound and Application Thereof
  申请人：LUOXIN PHARMACEUTICAL (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20200317660A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention relates to a series of quinazolinone compounds and applications thereof as PI3Kα inhibitors. In particular, the present invention relates to a compound shown in formula (I) and a tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一系列喹唑啉酮化合物及其作为PI3Kα抑制剂的应用。具体而言，本发明涉及一种在式（I）中显示的化合物及其互变异构体或药用可接受的盐。
• 新生物疾患および／または感染性疾患の治療にとって有用な二環式テトラヒドロチアゼピン誘導体
  申请人：アペイロン・バイオロジックス・アクチェンゲゼルシャフトＡＰＥＩＲＯＮ Ｂｉｏｌｏｇｉｃｓ ＡＧ

  公开号：JP2018508527A

  公开（公告）日：2018-03-29

  本発明は、式（Ｉ）の二環式テトラヒドロチアゼピンに関し、 【化１】式中、Ｒ１〜Ｒ３、Ｘ１、Ｘ２、およびＲ１８は、明細書および特許請求の範囲に示される通りの意味を有する。本発明はさらに、そのような化合物を含む医薬組成物、ならびに、特に新生物疾患および／または感染性疾患を治療または予防するための方法、ならびにインビトロ方法における医薬としてのそれらの使用に関する。

  This invention relates to bicyclic tetrahydrothiazepine of formula (I), wherein in formula (I), R1 to R3, X1, X2, and R18 have the meanings as defined in the specification and claims. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods for treating or preventing neoplastic diseases and/or infectious diseases, and their use as medicaments in in vitro methods.
• Oxidative Fluorination of Cyclopropylamides through Organic Photoredox Catalysis
  作者：Ming‐Ming Wang、Jérôme Waser

  DOI：10.1002/anie.202007864

  日期：2020.9.14

  We report an oxidative ring‐opening strategy to transform cyclopropylamides and cyclobutylamides into fluorinated imines. The imines can be isolated in their more stable hemiaminal form, with the fluorine atom installed selectively at the γ or δ position. Both inexpensive benzophenone with UVA light or organic and inorganic dyes with blue light could be used as photoredox catalysts to promote this

  我们报道了一种氧化性开环策略，可将环丙基酰胺和环丁基酰胺转变为氟化亚胺。亚胺可以更稳定的血红素形式分离，氟原子选择性地安装在γ或δ位置。廉价的二苯甲酮与UVA光或有机和无机染料与蓝光都可以用作光氧化还原催化剂来促进这一过程。然后通过在一个锅中对半胱氨酸的亲核攻击获得了各种氟化胺，从而获得了广泛的药用化学有用结构单元。