4-乙酰联苯硫醚 | 10169-55-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-乙酰联苯硫醚
• 中文别名: 4-(苯巯基)苯乙酮；4-(苯硫基)苯乙酮；4-(苯基硫代)苯乙酮
• 英文名称: 1-[4-(phenylthio)phenyl]ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-phenylsulfanylphenyl)ethanone
• CAS: 10169-55-8
• 化学式: C₁₄H₁₂OS
• mdl: MFCD00026227
• 分子量: 228.315
• InChiKey: XUDYHODVSUXRPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68°C
• 沸点：
  183-184°C 3mm
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  183-184°C/3mm
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 最大波长(λmax)：
  305nm(EtOH)(lit.)
• 稳定性/保质期：
  遵照规格使用和储存，该产品不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S23,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  密封于阴凉干燥处。

SDS

4-乙酰联苯硫醚 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Acetyldiphenyl Sulfide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-乙酰联苯硫醚
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 10169-55-8
分子式： C14H12OS
4-乙酰联苯硫醚 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
4-乙酰联苯硫醚 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
67°C
沸点/沸程 184 °C/0.4kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇
log水分配系数 = 3.9

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 3.9
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
4-乙酰联苯硫醚 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰联苯硫醚 在 过氧化脲素 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以92 %的产率得到1-[4-(苯磺基）苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  吡喃葡萄糖胺衍生的 Mo(VI) 配合物的合成、结构解析和催化评价

  摘要：

  一种新型吡喃葡萄糖胺衍生的双位配体（双-(4,6- O-亚乙基-β-D-吡喃葡萄糖胺)-1,4-二羟基-2,5-二亚苄基(H 6 L)）及其配位柔性双核八面体钼配合物已合成((MoO 2 ) 2 H 2 L(D) 2 ，(D=溶剂))。该配合物从二甲基甲酰胺(DMF)中重结晶得到配位聚合物(CP) [(MoO 2 ) 2 H 2 L(DMF)] n的单晶，其中第六个配位位点被Glu-OH3和DMF占据。溶液态研究揭示了离散系统的存在，而固态研究支持了聚合物性质，这得到了密度泛函理论（DFT）计算的支持。据我们所知，这是关于吡喃葡萄糖胺衍生配体的聚合钼络合物的第一份报告。Mo络合物的实验光谱数据与理论生成的光谱/值在可接受的范围内匹配。协同效应（ν ce ）的量子化学计算揭示了两个金属中心对配体电子密度的亲和力，导致溶剂分子形成的轴向键的最大削弱。通过探索双核 Mo(VI) 络合物的催化作用，这一事实得到了进一步的实验评估。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136858
• 作为产物：
  描述：

  苯次磺酰氯 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 三氟化硼乙醚 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 aluminium amalgam 、 氯化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 4-乙酰联苯硫醚
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Diels-Alder reactivity of several new chalcogen-halogen substituted butadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00190a021

文献信息

• Efficient copper(I)-catalyzed C–S cross-coupling of thiols with aryl halides in an aqueous two-phase system
  作者：Xin-Yan Zhang、Xiao-Yan Zhang、Sheng-Rong Guo

  DOI：10.1080/17415993.2010.547197

  日期：2011.2.1

  A mild and convenient C–S bond formation reaction catalyzed by CuI/L-proline in an aqueous two-phase system was achieved, providing a simple method for the synthesis of aryl sulfides in good yields.

  CuI/L-脯氨酸在水性两相体系中实现了温和方便的 C-S 键形成反应，为合成芳基硫化物的高产率提供了一种简单的方法。
• CuI-Catalyzed Coupling Reactions of Aryl Iodides and Bromides with Thiols Promoted by Amino Acid Ligands
  作者：Lei Liu、Qing-Xiang Guo、Wei Deng、Yan Zou、Ye-Feng Wang

  DOI：10.1055/s-2004-825584

  日期：——

  Novel mild conditions for the CuI-catalyzed coupling ­reactions of aryl iodides and bromides with aliphatic and aromatic thiols using amino acids as the ligand are reported.

  报道了一种新颖的温和条件，使用氨基酸作为配体，在CuI催化下实现芳基碘和溴与脂肪族和芳香族硫醇的偶联反应。
• Ligand-Free C-S Bond Formation Catalyzed by Copper(I) Oxide
  作者：Yao Fu、Yi-Si Feng、Hua-Jian Xu、Xiao-Yang Zhao

  DOI：10.1055/s-0028-1087342

  日期：2008.12

  An efficient ligand-free Cu 2 O-catalyzed C-S bond-formation reaction was developed. A large number of diaryl sulfides and alkylaryl sulfides could be rapidly assembled using this new reaction protocol.

  开发了一种有效的无配体Cu 2 O 催化的CS 键形成反应。使用这种新的反应方案可以快速组装大量二芳基硫化物和烷基芳基硫化物。
• Nickel(0)-catalyzed Synthesis of Diaryl Sulfides from Aryl Halides and Aromatic Thiols
  作者：Kentaro Takagi

  DOI：10.1246/cl.1987.2221

  日期：1987.11.5

  Facile and selective syntheses of various diaryl sulfides from aryl halides and aromatic thiols by the aid of an in situ generated nickel(0) catalyst are reported. The nickel(0) induces a C–S cleavage, as well.

  报道了在原位生成的镍 (0) 催化剂的帮助下，由芳基卤化物和芳族硫醇轻松和选择性地合成各种二芳基硫化物。镍 (0) 也诱导 C-S 裂解。
• Tridentate Hydroxy-Functionalised MCM-41-Immobilised Copper(I) Complex as an Efficient and Recyclable Catalyst for Coupling of Aryl Iodides with Thiols
  作者：Fang Yao、Rongli Zhang、Yichao Wu、Mingzhong Cai

  DOI：10.3184/174751915x14431129629495

  日期：2015.10

  The C–S coupling reaction of aryl iodides with thiols was achieved at 110 °C in DMF/dioxane (V/V, 1:9) in the presence of a tridentate hydroxy-functionalised MCM-41-immobilised copper(I) complex [MCM-41-3OH-CuI] with Cs2CO3 as base to afford a variety of diaryl sulfides in good to excellent yields. The MCM-41-3OH-CuI catalyst can be easily recovered by a simple filtration and reused for at least six

  在三齿羟基官能化的 MCM-41 固定化铜 (I) 络合物存在下，芳基碘化物与硫醇的 C-S 偶联反应是在 110 °C 下在 DMF/二恶烷（V/V，1:9）中实现的。 MCM-41-3OH-CuI] 以 Cs2CO3 为碱，以良好到极好的收率提供各种二芳基硫化物。MCM-41-3OH-CuI 催化剂可以通过简单的过滤轻松回收并重复使用至少六次而不会显着降低活性。

表征谱图