3-氧代-3-[4-(苯基硫代)苯基]二硫代丙酸 | 41054-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氧代-3-[4-(苯基硫代)苯基]二硫代丙酸
• 英文名称: 4-phenylthio-benzoyldithioacetic acid
• 英文别名: 3-Oxo-3-(p-(phenylthio)phenyl)dithiopropionic acid；3-oxo-3-(4-phenylsulfanylphenyl)propanedithioic acid
• CAS: 41054-41-5
• 化学式: C₁₅H₁₂OS₃
• 分子量: 304.458
• InChiKey: GAVCSUDWLMBAJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-3-[4-(苯基硫代)苯基]二硫代丙酸 、 邻苯二胺 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,3-二氢-4-[4-(苯基硫代)苯基]-2H-1,5-苯并二氮杂卓-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Therapeutically active 2-aminoalkylthio-3H-1.5-benzodiazepines and

  摘要：

  提供了3H-1,5-苯二氮杂环己烷及其盐的新衍生物，包括它们与酸的加合物，包括其季铵盐，其通用公式为：提供了这样的化合物在治疗大范围的革兰氏阳性细菌和APR8流感病毒方面具有疗效。该发明还提供了一种制备具有以下公式的化合物的新方法：其中R和R'与上述相同，通过将邻苯二胺与具有以下公式的苯甲酰二硫乙酸反应而得到：其中R和R'如上定义。

  公开号：

  US03933793A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium ter. amylate 、 4-乙酰联苯硫醚 在 二硫化碳 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-氧代-3-[4-(苯基硫代)苯基]二硫代丙酸
  参考文献：
  名称：

  Therapeutically active 2-aminoalkylthio-3H-1.5-benzodiazepines and

  摘要：

  提供了3H-1,5-苯二氮杂环己烷及其盐的新衍生物，包括它们与酸的加合物，包括其季铵盐，其通用公式为：提供了这样的化合物在治疗大范围的革兰氏阳性细菌和APR8流感病毒方面具有疗效。该发明还提供了一种制备具有以下公式的化合物的新方法：其中R和R'与上述相同，通过将邻苯二胺与具有以下公式的苯甲酰二硫乙酸反应而得到：其中R和R'如上定义。

  公开号：

  US03933793A1

文献信息

• US3933793A
  申请人：——

  公开号：US3933793A

  公开（公告）日：1976-01-20