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7,8,3',4'-tetrahydroxyisoflavone | 176786-87-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,8,3',4'-tetrahydroxyisoflavone
英文别名
3′,4′,7,8-tetrahydroxyisoflavone;3-(3,4-dihydroxyphenyl)-7,8-dihydroxychromen-4-one
7,8,3',4'-tetrahydroxyisoflavone化学式
CAS
176786-87-1
化学式
C15H10O6
mdl
——
分子量
286.241
InChiKey
VMOBWBRUROXCOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    618.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.654±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,8,3',4'-tetrahydroxyisoflavone 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以58%的产率得到(+/-)-8,3'-Dihydroxy-Equol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Various Kinds of Isoflavones, Isoflavanes, and Biphenyl-Ketones and Their 1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl Radical-Scavenging Activities
    摘要:
    合成了四十八种异黄酮(8)、三十一种异黄烷(9)以及四十七种联苯酮(10, 10′),这些化合物是由十一种取代酚(11)和六种苯乙酸(12)合成的。其中,有七十五种化合物是新发现的。这些化合物的自由基清除活性在pH 6.0下使用1,1-二苯基-2-吡唑啉酮(DPPH)进行了评估。我们发现,在四十三种含有儿茶酚基的化合物中,三十九种在A环或B环上表现出与儿茶素相似的高活性(ED50=12—54 μM)。在这些情况下,它们结构的其他部分似乎对活性影响不大。许多6-或8-羟基异黄烷(9E—I)及其联苯酮衍生物(10E—H)也显示出高活性(ED50=<50 μM),而它们对应的异黄酮(8E—I)则完全没有活性。具有在C5位增加羟基(9D)或在C6位增加甲氧基(9J)的7-羟基异黄烷则展现出高活性(ED50=26—32 μM)。本研究表明,天然异黄酮通过在C6、C8或C3′位置的羟基化,或通过代谢或生物转化形成异黄烷(9)和/或联苯酮衍生物(10′),具有表现抗氧化活性的可能性。
    DOI:
    10.1248/cpb.57.346
  • 作为产物:
    描述:
    刺芒柄花素 在 aluminum (III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)二甲基硫potassium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 7,8,3',4'-tetrahydroxyisoflavone
    参考文献:
    名称:
    一种多羟基异黄酮的合成方法
    摘要:
    本发明公开一种多羟基异黄酮的合成方法,该方法包括以下步骤:(1)将4′,7‑二甲氧基异黄酮与N‑溴代丁二酰亚胺反应,控制4′,7‑二甲氧基异黄酮与N‑溴代丁二酰亚胺的摩尔比及反应温度,使4′,7‑二甲氧基异黄酮碳环上的1个或者2个氢原子被溴原子取代,生成相应的溴化物;(2)步骤(2)的溴化物在亚铜盐作用下与甲醇钠反应,使溴化物碳环上的溴原子被甲氧基取代,得到甲氧基化产物;(3)步骤(3)的甲氧基化产物在氯化铝和二甲基硫醚的作用下发生脱甲基反应,得到多羟基异黄酮。本发明起始原料来源丰富,反应条件温和,选择性好,产率高,适合工业化生产。产品纯度大于99.0%,可用于药理活性研究。
    公开号:
    CN111574490B
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文献信息

  • Nine isoflavones from Tephrosia maxima
    作者:E.Venkata Rao、M.Sree Rama Murthy、Robert S. Ward
    DOI:10.1016/s0031-9422(00)80493-8
    日期:1984.1
    The isolation and characterisation of nine closely related 3′,4′-disubstituted isoflavones from the aerial parts and roots of Tephrosia maxima
    九种密切相关的 3',4'-二取代异黄酮的分离和表征从大毛石棉地上部分和根中提取
  • Glycan therapeutics and related methods thereof
    申请人:KALEIDO BIOSCIENCES, INC.
    公开号:US10314853B2
    公开(公告)日:2019-06-11
    Preparations of glycan therapeutics, pharmaceutical compositions and medical foods thereof, optionally comprising micronutrients, polyphenols, prebiotics, probiotics, or other agents are provided and methods of making same. Also provided are methods of using said gycan therapeutics, e.g. for the modulation of human gastrointestinal microbiota and to treat dysbioses.
    本发明提供了可选择包含微量营养素、多酚、益生元、益生菌或其他制剂的聚糖疗法制剂、药物组合物及其医用食品,以及制造方法。还提供了使用所述糖治疗剂的方法,例如用于调节人类胃肠道微生物群和治疗菌群失调。
  • Glycan therapeutics and method of treating conditions associated with TMAO
    申请人:Kaleido Biosciences, Inc.
    公开号:US11229660B2
    公开(公告)日:2022-01-25
    Preparations of glycan therapeutics, pharmaceutical compositions and medical foods thereof, optionally comprising micronutrients, polyphenols, prebiotics, probiotics, or other agents are provided and methods of making same. Also provided are methods of using said gycan therapeutics, e.g. for the modulation of human gastrointestinal microbiota and to treat dysbioses.
    本发明提供了可选择包含微量营养素、多酚、益生元、益生菌或其他制剂的聚糖疗法制剂、药物组合物及其医用食品,以及制造方法。还提供了使用所述糖治疗剂的方法,例如用于调节人类胃肠道微生物群和治疗菌群失调。
  • The effectiveness of synthetic methoxylated isoflavones in delivering to the skin and alleviating psoriasiform lesions via topical absorption
    作者:Chih-Hua Tseng、Chwan-Fwu Lin、Ibrahim A. Aljuffali、Jhao-Rong Huang、Sien-Hung Yang、Jia-You Fang
    DOI:10.1016/j.ijpharm.2022.121629
    日期:2022.4
  • Convenient Synthesis, Antioxidant and Anti-Hypoxia Activities of 8-Hydroxy, 3′-Hydroxy, and 8,3′-Dihydroxydaidzein from Daidzein
    作者:Jie Zhang、Jin Shao、Qing-Yue Da、Hui-Ping Ma、Lin-Lin Jing
    DOI:10.1007/s10600-023-04020-9
    日期:2023.5
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