2-溴噻唑-5-氨基甲酸叔丁基酯 | 1094070-77-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-溴噻唑-5-氨基甲酸叔丁基酯
• 中文别名: 2-溴噻唑-5-叔丁基氨基甲酸酯
• 英文名称: tert-butyl (2-bromothiazol-5-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-bromo-1,3-thiazol-5-yl)carbamate；tert-butyl N-(2-bromothiazol-5-yl)carbamate
• CAS: 1094070-77-5
• 化学式: C₈H₁₁BrN₂O₂S
• 分子量: 279.158
• InChiKey: DXTQRJCFSNCPMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294℃
• 密度：
  1.574
• 闪点：
  131℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴噻唑-5-氨基甲酸叔丁基酯 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium periodate 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl (2-(4-formylbenzyl)thiazol-5-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-HUMAN VISTA ANTIBODIES AND USE THEREOF
  [FR] ANTICORPS ANTI-VISTA HUMAINS ET UTILISATION ASSOCIÉE

  摘要：

  本发明提供了抗VISTA抗体药物偶联物，可用于针对免疫细胞（例如，髓系细胞）的靶向递送抗炎剂，例如类固醇。本发明还提供了在治疗炎症和/或自身免疫状况以及/或减轻抗炎剂（如类固醇）的毒性中使用抗VISTA抗体药物偶联物的方法。

  公开号：

  WO2021216913A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl chlorocarbamate 在 [Cu(1,3-di-iso-propylimidazolin-2-ylidene)(Cl)] 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-溴噻唑-5-氨基甲酸叔丁基酯
  参考文献：
  名称：

  (NHC)Cu 催化的（杂）芳烃与可脱保护氨基甲酸酯的轻度 C-H 酰胺化：范围和机理研究

  摘要：

  芳基伯胺是合成、生物和材料科学中广泛存在的重要单元。在本文中，我们描述了 (NHC)Cu 系统的开发，该系统通过使用 N-氯代氨基甲酸酯或其钠衍生物作为实用的氨基源来介导（杂）芳烃的直接 CH 酰胺化。反应性铜-芳基中间体与酰胺化试剂的轻松化学计量反应使我们分离出关键的芳基氨基甲酸铜物种并形成 CN 键。(t)BuONa 碱的使用使这种转化在温和条件下具有催化作用。目前的 (NHC)Cu 催化的 CH 酰胺化在包括多氟苯、唑类和喹啉 N-氧化物在内的一系列芳烃上高效且选择性地大规模工作。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b07486

文献信息

• [EN] INHIBITING TRABID<br/>[FR] INHIBITION DE TRABID
  申请人：INTEGRAL EARLY DISCOVERY INC

  公开号：WO2020227168A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present disclosure is directed to compounds of formulas (I) - (VII), which are useful as modulators of TRABID. The compounds are further useful in the inhibition of TRABID and the treatment of diseases or disorders associated with the inhibition of TRABID. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of TRABID, methods of treating diseases associated with the inhibition of TRABID (e.g., autoimmune inflammatory diseases including, but not limited to, psoriasis), and methods of synthesis of these compounds.

  本公开涉及化合物的结构式(I) - (VII)，这些化合物可作为TRABID的调节剂。这些化合物进一步可用于抑制TRABID并治疗与TRABID抑制相关的疾病或紊乱。例如，本公开涉及用于抑制TRABID的化合物和组合物，治疗与TRABID抑制相关的疾病的方法（例如，包括但不限于自身免疫性炎症性疾病，如牛皮癣），以及这些化合物的合成方法。
• [EN] WDR5-MYC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE WDR5-MYC
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021101927A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Substituted N-heteroaryl sulfonamide compounds inhibit WDR5-MYC interactions, and the compounds and their pharmaceutical compositions are useful for treating disorders and conditions in a subject such as cancer cell proliferation.

  N-杂环磺胺化合物替代物抑制WDR5-MYC相互作用，这些化合物及其药物组合物适用于治疗主体中的疾病和状况，如癌细胞增殖。
• [EN] COMPOSITIONS HAVING PESTICIDAL UTILITY AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS AYANT UNE UTILITÉ PESTICIDE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2021158455A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses a molecule having the following formula and mixtures thereof.

  这项披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域，生产此类分子的过程，含有此类分子的杀虫剂组合物，以及使用此类杀虫剂组合物对抗这些害虫的过程。这些杀虫剂组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下化学式及其混合物的分子。
• Heterocyclic modulators of PKB
  申请人：ZENG Qingping

  公开号：US20090275592A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to heterocyclic compounds of Formula I and compositions thereof useful for treating diseases mediated by protein kinase B (PKB) where the variables have the definitions provided herein. The invention also relates to the therapeutic use of such compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth, cancer, inflammation, and metabolic disorders.

  本发明涉及一种公式I的杂环化合物及其组合物，其中变量具有本文所提供的定义，其在治疗由蛋白激酶B（PKB）介导的疾病方面具有用途。本发明还涉及这种化合物和组合物在治疗与异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱相关的疾病状态方面的治疗用途。
• ANTI-MITOTIC AGENT AND AURORA KINASE INHIBITOR COMBINATION AS ANTI-CANCER TREATMENT
  申请人：Basso-Porcaro Andrea Dawn

  公开号：US20100249030A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to a method of treating cancer by pretreatment with anti-mitotic agents followed by at least one aurora kinase inhibitor. Extensive illustrations are provided for the antimitotic agents and aurora kinase inhibitors that are useful in the inventive treatment.

  本发明涉及一种通过预先使用抗有丝分裂剂，然后再使用至少一种极化素激酶抑制剂来治疗癌症的方法。详细说明了在本发明治疗中有用的抗有丝分裂剂和极化素激酶抑制剂。