摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-溴噻唑-5-甲酸乙酯 | 41731-83-3

中文名称
2-溴噻唑-5-甲酸乙酯
中文别名
乙酯2-溴噻唑-5-甲酸;2-溴-1,3-噻唑-5-羧酸乙酯;2-溴-5-噻唑羧酸乙酯;2-溴噻唑-5-羧酸乙酯;2-溴-5-(乙氧基羰基)噻唑;乙基2-溴噻唑-5-羧酸乙酯
英文名称
ethyl 2-bromo-1,3-thiazole-5-carboxylate
英文别名
ethyl 2-bromothiazole-5-carboxylate;2-bromo-5-thiazolecarboxylic acid ethyl ester
2-溴噻唑-5-甲酸乙酯化学式
CAS
41731-83-3
化学式
C6H6BrNO2S
mdl
——
分子量
236.089
InChiKey
KTYIFXLNIMPSKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    60-61 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    216-217 °C (lit.)
  • 密度:
    1.581 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    >230 °F

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R43
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2934100090
  • 安全说明:
    S36/37
  • 危险性防范说明:
    P261,P280
  • 危险性描述:
    H317
  • 储存条件:
    请保持冷敷。

SDS

SDS:f2c5e212b885ffa82f70631c027b7e34
查看
1.1 产品标识符
: Ethyl 2-bromothiazole-5-carboxylate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤敏化作用 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H317 可能导致皮肤过敏反应。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P272 污染了的工作服不得带出工作场所。
P280 戴防护手套。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H6BrNO2S
分子式
: 236.09 g/mol
分子量
成分 浓度
Ethyl 2-bromothiazole-5-carboxylate
-
化学文摘编号(CAS No.) 41731-83-3

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 溴化氢气
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
216 - 217 °C - lit.
g) 闪点
110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.581 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.134
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性皮肤反应。
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2-溴噻唑-5-羧酸乙酯在药物合成中的应用日益广泛。有报道显示,它与3-氰基-4-异丁氧基苯硼酸频哪醇酯进行Suzuki偶合反应后,再水解可得到2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸(非布索坦,一种有效的抗痛风药)。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    关于5-氨基噻唑Ⅱ的衍生物
    摘要:
    1.从乙酰基丙烯酸获得的5-乙酰基氨基-噻唑-羧酸乙酯与文献中描述的5-乙酰基氨基-噻唑-4-羧酸乙酯是不相同的,因此在该基团中硫代酰胺基团的2-位被占领。
    DOI:
    10.1002/hlca.19520350126
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基噻唑-5-羧酸乙酯亚硝酸特丁酯copper(ll) bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以4.4 %的产率得到2-溴噻唑-5-甲酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    基于片段的药物发现活动中的片段大小的噻唑:朋友还是敌人?
    摘要:
    噻唑具有广泛的生物活性,因此代表了有用且有吸引力的结构单元。为了评估它们的用途并确定它们在片段筛选活动中的责任,我们组装了一个包含 49 个片段大小的噻唑和噻二唑的重点库,这些化合物具有各种取代基,即胺、溴化物、羧酸和腈。该文库在一系列生化抑制测定、氧化还原活性、硫醇反应性和稳定性测定中进行了分析。我们的研究表明,当噻唑衍生物被确定为筛选命中时,应仔细处理它们的反应性并将其与特定的靶向参与相关联。重要的是,应使用实验方法和计算机排除非特异性抑制预测。为了帮助验证在片段筛选活动中确定的命中,我们可以应用我们的高通量分析工作流程来专注于具有明确作用机制的最易处理的化合物。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.2c00429
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Certain pyrazoline derivatives with kinase inhibitory activity
    申请人:Adams Ruth S.
    公开号:US20080171754A1
    公开(公告)日:2008-07-17
    The present invention provides certain pyrazoline compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.
    本发明提供了某些吡唑啉化合物,可用作蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了药物组合物和使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • Preparation of amides mediated by isopropylmagnesium chloride under continuous flow conditions
    作者:Juan de M. Muñoz、Jesús Alcázar、Antonio de la Hoz、Ángel Díaz-Ortiz、Sergio-A. Alonso de Diego
    DOI:10.1039/c2gc35037h
    日期:——
    mediated by Grignard reagents (the Bodroux reaction) is described. The procedure can be applied to a wide variety of primary and secondary amines and anilines, as well as to aromatic and aliphatic esters. The flow approach leads to improved yields and selectivities in the reaction, which has a sustainable purification procedure and a simple scale-up. This reaction represents an efficient and green alternative
    Direct的安全,绿色和功能组容忍的流程版本 酰胺 介导的键形成 格氏试剂(Bodroux反应)被描述。该程序可应用于各种各样的主要和仲胺 和 苯胺以及芳香族和脂肪族 酯类。流动方法可提高反应的收率和选择性,并具有可持续的纯化程序和简单的放大规模。该反应代表了烷基铝和金属催化方法的一种有效而绿色的替代方法。
  • IMIDAZOLYL PYRIMIDINE INHIBITOR COMPOUNDS
    申请人:Venkataramani Chandrasekar
    公开号:US20100009990A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    A compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.
    具有组蛋白去乙酰化酶(HDAC)和/或 Cyclin 依赖性激酶(CDK)抑制活性的一般式(I)化合物,包括该化合物的药物组合物,以及使用该化合物治疗疾病的有效方法。
  • THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
    申请人:Nakao Akira
    公开号:US20120196824A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.
    这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式(I)的化学式,其中每个符号如本文所定义,或其药理学上可接受的盐,或其溶剂化物,作为活性成分。
  • Spirocyclic compounds
    申请人:Berk C. Scott
    公开号:US20070117824A1
    公开(公告)日:2007-05-24
    The present invention relates to a novel class of substituted spirocyclic compounds. These compounds can inhibit histone deacetylase and are suitable for use in selectively inducing terminal differentiation, and arresting cell growth and/or apoptosis of neoplastic cells, thereby inhibiting proliferation of such cells. Thus, the compounds of the present invention are useful in treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. The compounds of the invention may also be useful in the prevention and treatment of TRX-mediated diseases, such as autoimmune, allergic and inflammatory diseases, and in the prevention and/or treatment of diseases of the central nervous system (CNS), such as neurodegenerative diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the instant invention and safe dosing regimens of these pharmaceutical compositions, which are easy to follow, and which result in a therapeutically effective amount of these compounds in vivo.
    本发明涉及一类新型的取代螺环化合物。这些化合物可以抑制组蛋白去乙酰化酶,并适用于在选择性诱导终末分化、阻止肿瘤细胞生长和/或凋亡的过程中使用,从而抑制这些细胞的增殖。因此,本发明的化合物在治疗具有肿瘤特征的患者方面是有用的,这些肿瘤具有肿瘤细胞的增殖。本发明的化合物还可能在预防和治疗TRX介导的疾病方面有用,例如自身免疫、过敏和炎症性疾病,以及预防和/或治疗中枢神经系统(CNS)疾病,如神经退行性疾病。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物和这些药物组合物的安全用药方案,这些方案易于遵循,并在体内产生这些化合物的治疗有效量。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺