戊-1,4-二烯-3-酮 | 1890-28-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 戊-1,4-二烯-3-酮
• 中文别名: 五-1,4-二烯-3-酮
• 英文名称: divinylketone
• 英文别名: penta-1,4-dien-3-one；ethylenecarbonylethylene；1,4-Pentadien-3-one
• CAS: 1890-28-4
• 化学式: C₅H₆O
• 分子量: 82.102
• InChiKey: UCUUFSAXZMGPGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  49 °C(Press: 100 Torr)
• 密度：
  0.8811 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊-1,4-二烯-3-酮 在 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 三乙胺 作用下， 生成 1-Phenyl-1,4,7-tridecantrion
  参考文献：
  名称：

  Stetter,H.; Landscheidt,A., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 1410 - 1419

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-戊二烯 在 叔丁基过氧化氢 、 Cu[PHMAPM] 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到戊-1,4-二烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Jyothi; Rao, G. Raghava; Shashank, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2014, vol. 53, # 4-5, p. 535 - 544

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 用于预防和治疗心血管疾病的化合物
  申请人：雷斯韦洛吉克斯公司

  公开号：CN103319408B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本公开内容涉及可用于调节载脂蛋白A-I(ApoA-I)的表达的化合物以及它们在治疗和预防心血管疾病和相关疾病状态、包括与胆固醇或脂质有关的紊乱、例如动脉粥样硬化中的用途。
• [EN] RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES RHO-KINASES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012054367A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3 and X are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3和X如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS SERVANT D'INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016089797A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) which are inhibitors of one or more mutant IDH enzymes: (I). The present invention is also directed to uses of the tricyclic compounds described herein in the potential treatment or prevention of cancers in which one or more mutant IDH enzymes are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such cancers.

  本发明涉及式(I)的三环化合物，该化合物是野生型异柠檬酸脱氢酶（IDH）抑制剂：(I)。本发明还涉及将此处描述的三环化合物用于潜在治疗或预防涉及一个或多个突变IDH酶的癌症。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及将这些组合物用于潜在预防或治疗此类癌症。
• Ruthenium<i>Lewis</i>Acid-Catalyzed Asymmetric<i>Diels-Alder</i>Reactions: Reverse-Face Selectivity for<i>α</i>,<i>β</i>-Unsaturated Aldehydes and Ketones
  作者：Sirinporn Thamapipol、Bettina Ludwig、Céline Besnard、Christophe Saudan、E. Peter Kündig

  DOI：10.1002/hlca.201600139

  日期：2016.10

  Acrolein, methacrolein, methyl vinyl ketone, ethyl vinyl ketone, 3‐methyl‐3‐en‐2‐one, and divinyl ketone were coordinated to a cationic cyclopentadienyl ruthenium(II) Lewis acid incorporating the electron‐poor bidentate BIPHOP–F ligand. Analysis by NOESY and ROESY NMR techniques allowed the determination of conformations of enals and enones present in solution in CD2Cl2. The results were compared to

  丙烯醛，甲基丙烯醛，甲基乙烯基酮，乙基乙烯基酮，3-甲基-3-烯-2-酮和二乙烯基酮与阳离子环戊二烯基钌（II）路易斯酸配位，并掺入了贫电子的双齿BIPHOP-F配体。通过NOESY和ROESY NMR技术进行分析，可以测定CD 2 Cl 2中溶液中存在的烯醛和烯酮的构象。将结果与固态结构和催化不对称Diels-Alder与环戊二烯的面部选择性进行了比较。四个Ru-enal和Ru-enone配合物的X-射线结构表明，α，β-不饱和C = O化合物采用反s-反构象。在解决方案中，Enals假定同时存在反反构和反顺构构。烯酮配合物中还存在另一种构象syn-s-trans。环加成反应中的对映体选择性对于烯醛和烯酮是不同的。反应产物表明烯类只在反-s-反式构象中反应，而对于烯酮，主要产物是syn-s-反式构象。顺式构象的烯烃，尽管存在于溶液中，却被屏蔽并且不能进行环加成反应。一个SYN-S反在庞大的6
• Ruthenium–Lewis Acid Catalyzed Asymmetric Diels–Alder Reactions between Dienes and α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Jenny Rickerby、Martial Vallet、Gerald Bernardinelli、Florian Viton、E. Peter Kündig

  DOI：10.1002/chem.200600851

  日期：2007.4.16

  The complex [Ru(Cp)(R,R-BIPHOP-F)(acetone)][SbF(6)], (R,R)-1 a, was used as catalyst for asymmetric Diels-Alder reactions between dienes (cyclopentadiene, methylcyclopentadiene, isoprene, 2,3-dimethylbutadiene) and alpha,beta-unsaturated ketones (methyl vinyl ketone (MVK), ethyl vinyl ketone, divinyl ketone, alpha-bromovinyl methyl ketone and alpha-chlorovinyl methyl ketone). The cycloaddition products

  络合物[Ru（Cp）（R，R-BIPHOP-F）（丙酮）] [SbF（6）]，（R，R）-1 a被用作二烯（环戊二烯）之间不对称Diels-Alder反应的催化剂，甲基环戊二烯，异戊二烯，2,3-二甲基丁二烯）和α，β-不饱和酮（甲基乙烯基酮（MVK），乙基乙烯基酮，二乙烯基酮，α-溴乙烯基甲基酮和α-氯乙烯基甲基酮）。获得环加成产物，产率为50-90％，对映选择性高达96％ee。乙基乙烯基酮，二乙烯基酮和卤代乙烯基酮效果最好，它们与无环二烯的反应始终为ee提供90％以上的产品。α-氯代乙烯基乙烯基酮的性能优于α-溴乙烯基甲基酮。该反应还通过分子内环加成反应在95％ee中提供了[4.3.1]双环系统。

表征谱图