calcium acetylacetonate | 19372-44-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钙
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: calcium acetylacetonate
• 英文别名: Ca(acac)₂；Ca(acac)2；Bis(pentane-2,4-dionato)calcium；calcium;(Z)-4-oxopent-2-en-2-olate
• CAS: 19372-44-2
• 化学式: C₁₀H₁₄CaO₄
• 分子量: 238.297
• InChiKey: QAZYYQMPRQKMAC-FDGPNNRMSA-L

物化性质

• 熔点：
  175°C (dec.)
• 密度：
  1.371[at 20℃]
• LogP：
  -1.1 at 22℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914400090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312+P362+P364,P304+P340+P312,P305+P351+P338+P337+P313,P501
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319
• 储存条件：
  室温

SDS

双(2,4-戊二酮酸)钙(II) 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Bis(2,4-pentanedionato)calcium(II)
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
双(2,4-戊二酮酸)钙(II) 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 双(2,4-戊二酮酸)钙(II)
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 19372-44-2
俗名： Acetylacetone Calcium(II) Salt , Calcium(II) Acetylacetonate
分子式： C10H14CaO4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
双(2,4-戊二酮酸)钙(II) 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
极微溶于： 热甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
双(2,4-戊二酮酸)钙(II) 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

乙酰丙酮钙为白色粉末，具有特征性气味，性质稳定且易与氧化剂反应。其PH值在20℃、浓度10g/L时为10.5，熔点为270.4℃，分解温度则介于277-284℃之间。它容易溶解于酸性水中，并能微溶于甲醇和水。

用途

乙酰丙酮钙是一种多功能添加剂，广泛应用于多种场合。它是最常用的热稳定剂之一，特别适用于卤化聚合物，尤其是聚氯乙烯的配制过程。此外，乙酰丙酮钙还可用作催化剂、树脂交联剂、树脂硬化促进剂以及橡胶和树脂的添加剂等。值得一提的是，这种产品还能用于合成超导薄膜、热线反射玻璃膜及透明导电膜等。作为替代传统含铅助剂的理想选择，它是一种环保型产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异香兰素 、 calcium acetylacetonate 在 硼酸三丁酯 、 正丁胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 40.0~88.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种人工合成姜黄素及其衍生物的方法

  摘要：

  本发明公开一种人工合成姜黄素及其衍生物的方法。该方法以乙酰丙酮钙为乙酰丙酮供源，经与相应的苯甲醛衍生物进行克莱森‑施密特酯缩合反应并在脱水剂硼酸三正丁酯催化下脱水后得到产物中间体(Ⅰ)姜黄素钙盐；然后中间体(Ⅰ)经一锅法水解得粗品，粗品提纯后得到最终产物姜黄素及其衍生物。与乙酰丙酮硼酸络合物法相比，本发明使用乙酰丙酮钙可以使得反应过程中乙酰丙酮基活性位点更为精确、活化，从而减少副产物的生成，提高姜黄素及其衍生物的产率。

  公开号：

  CN106748705B
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 calcium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以49%的产率得到calcium acetylacetonate
  参考文献：
  名称：

  在 90 °C 下对金属乙酰丙酮化物和乙酰乙酸乙酯配合物进行蒸汽处理以制备金属氧化物

  摘要：

  蒸汽处理是一种通过在低温（<120 °C）下将金属络合物暴露于水蒸气来合成金属氧化物的技术。虽然锌和铝配合物已通过蒸汽处理转化为纤锌矿 ZnO 和假 AlOOH，但尚未研究涉及蒸汽处理的金属 β-酮酯配合物的其他合成。在此，我们关注金属乙酰丙酮化物 (acac) 和乙酰乙酸乙酯 (etac) 配合物（金属 = Mg、Ca、Ba、Ti、Zr、Fe、Co、Ni 和 Cu）在 90°C 蒸汽处理后的行为。Ti(acac) 2 (O i Pr) 2 , Ti(etac) 2 (O i Pr) 2 , Fe(acac) 3 , Co(acac) 2 , Co(etac) 2, 和 Cu(etac) 2在空气气氛下的蒸汽处理中转化为结晶金属氧化物。其他金属络合物转化为非晶态金属氧化物、金属氢氧化物、金属碳酸盐或不分解。蒸汽处理的水解机理是通过水攻击金属物种来进行的。形成的反应性羟基迅速与其他分子反应，形成金属氧烷键。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2022.120864
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基环丙烷-1,1-二甲酸二甲酯 、 4-甲苯硫酚 在 calcium acetylacetonate 作用下， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以94%的产率得到dimethyl 2-(2-phenyl-2-(p-tolylthio)ethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  钙（II）络合物催化硫醇向电子缺陷型环丙烷的共轭共轭加成

  摘要：

  γ-硫烷基丙二酸酯的合成是通过将硫醇添加到缺电子的环丙烷中来实现的。这些反应由乙酰丙酮钙Ca（acac）2催化。加入了各种富含电子和缺乏电子的硫醇，而无需事先活化或外源性碱。带有富电子基团和缺乏电子基团的芳族和杂芳族基团在给体-受体环丙烷中的硫醇加成反应良好，收率很好。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.102

文献信息

• GAS SEPARATION MEMBRANE, GAS SEPARATION MODULE, GAS SEPARATOR, AND GAS SEPARATION METHOD
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20180290111A1

  公开（公告）日：2018-10-11

  A gas separation membrane includes a gas separation layer containing a polyimide compound, in which the polyimide compound has a repeating unit represented by Formula (I), in Formula (I), R f1 to R f6 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, a ring Ar 1 and a ring Ar 2 each independently represent an aromatic ring, A represents a single bond or a divalent linking group, and R represents a mother nucleus having a specific structure.

  一种气体分离膜包括含有聚酰亚胺化合物的气体分离层，其中聚酰亚胺化合物具有由公式（I）表示的重复单元， 在公式（I）中，R f1 至R f6 每个独立地代表一个氢原子或一个取代基，环Ar 1 和环Ar 2 每个独立地代表一个芳香环，A代表一个单键或一个二价连接基团，R代表具有特定结构的母核。
• METHOD FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID ANHYDRIDE AND METHOD FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID ESTER
  申请人：MITSUBISHI RAYON CO., LTD.

  公开号：US20170088502A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Provided is a production method whereby corresponding carboxylic acid anhydrides and carboxylic acid esters can be obtained at high yield from various carboxylic acids even without a solvent and near room temperature. A method for producing a carboxylic acid anhydride represented by formula (II), the method comprising reacting a compound represented by formula (I) and a carboxylic acid in the presence of a Group II metal compound having an ionic ligand containing an oxygen atom. A method for producing a carboxylic acid ester, the method comprising reacting a carboxylic acid anhydride produced by the aforementioned method and an alcohol. In formula (I), R 1 represents a C 1-20 hydrocarbon group. In formula (II), R 2 represents a C 1-20 hydrocarbon group.

  提供了一种生产方法，可以从各种羧酸中高产率地获得相应的羧酸酐和羧酸酯，甚至无需溶剂且接近室温。一种生产由式（II）表示的羧酸酐的方法，该方法包括在含有含氧原子的离子配体的二价金属化合物存在下，使式（I）表示的化合物与羧酸发生反应。一种生产羧酸酯的方法，该方法包括将上述方法产生的羧酸酐与醇发生反应。在式（I）中，R1代表一个C1-20烃基。在式（II）中，R2代表一个C1-20烃基。
• METHOD FOR PREPARING A COMPOUND COMPRISING AT LEAST ONE BETA-HYDROXY-URETHANE UNIT AND/OR AT LEAST ONE UPSILON-HYDROXY-URETHANE UNIT
  申请人：Soules Aurélien

  公开号：US20140378648A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The invention relates to a method for preparing a compound comprising at least one β-hydroxy-urethane unit and/or at least one γ-hydroxy-urethane unit, consisting in reacting a compound (A) comprising at least one cyclocarbonate reactive unit with a compound (B) comprising at least one amino reactive unit (—NH2) in the presence of a catalyst. The invention also relates to the use of a catalyst comprising at least one organometallic complex and a co-catalyst chosen from the group of Lewis bases and/or tetra-alkyl ammonium salts, in order to catalyse the method of the invention. The invention relates to the technical field of preparing urethane derivatives.

  该发明涉及一种制备至少含有一个β-羟基脲基和/或至少含有一个γ-羟基脲基的化合物的方法，包括将至少含有一个环碳酸酯反应单元的化合物（A）与至少含有一个氨基反应单元（—NH2）的化合物（B）在催化剂存在下反应。该发明还涉及使用至少含有一个有机金属配合物和从Lewis碱和/或四烷基铵盐组中选择的共催化剂的催化剂，以催化该发明的方法。该发明涉及制备脲基衍生物的技术领域。
• NAPHTHALENE-CONTAINING POLYMERS AND METHODS OF MAKING THE SAME
  申请人：Alliance for Sustainable Energy, LLC

  公开号：US20180208716A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present disclosure relates to a dimer that includes a first hydroxyl-functionalized naphthalene group and a second hydroxyl-functionalized naphthalene group, where the first hydroxyl-functionalized naphthalene group and the second hydroxyl-functionalized naphthalene group are connected by a bridging group. The present disclosure also relates to a polymer synthesized using the dimer, as well as methods for synthesizing both the dimer and the polymer.

  本公开涉及包括第一羟基功能化萘基团和第二羟基功能化萘基团的二聚体，其中第一羟基功能化萘基团和第二羟基功能化萘基团通过桥联基连接。本公开还涉及使用该二聚体合成的聚合物，以及合成该二聚体和聚合物的方法。
• PHENYL (METH)ACRYLATE PRODUCTION METHOD AND PHENYL (METH)ACRYLATE COMPOSITION
  申请人：MITSUBISHI RAYON CO., LTD.

  公开号：US20160244396A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Provided is a method that can produce phenyl(meth)acrylate inexpensively and at high yields. The phenyl(meth)acrylate production method of the present invention reacts (meth)acrylic acid with carbonic acid diphenyl. Further, the phenyl(meth)acyrlate composition of the present invention contains 90-99.999 wt % phenyl(meth)acrylate and 0.001-10% carbonic acid diphenyl. Or, the phenyl(meth)acrylate composition of the present invention contains 90-99.999 wt % phenyl(meth)acrylate and 0.001-10 wt % of a specified compound.

  提供的是一种可以以低成本高收率生产苯基(甲基)丙烯酸酯的方法。本发明的苯基(甲基)丙烯酸酯生产方法是将(甲基)丙烯酸与二苯基碳酸反应。此外，本发明的苯基(甲基)丙烯酸酯组合物含有90-99.999重量%的苯基(甲基)丙烯酸酯和0.001-10%的二苯基碳酸。或者，本发明的苯基(甲基)丙烯酸酯组合物含有90-99.999重量%的苯基(甲基)丙烯酸酯和0.001-10重量%的特定化合物。