4-[(1R,2S,4S)-2-[(E)-(R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-1-enyl]-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-cyclopentyl]-4-hydroxy-3-nitro-butyric acid methyl ester | 93929-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[(1R,2S,4S)-2-[(E)-(R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-1-enyl]-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-cyclopentyl]-4-hydroxy-3-nitro-butyric acid methyl ester
• CAS: 93929-69-2
• 化学式: C₂₇H₅₁NO₉Si
• 分子量: 561.789
• InChiKey: JRTBREYMLAWBTF-SMYPURNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  126.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1R,2S,4S)-2-[(E)-(R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-1-enyl]-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-cyclopentyl]-4-hydroxy-3-nitro-butyric acid methyl ester 在 四氢吡咯 、 lithium hydroxide 、 2,2'-二硫二吡啶 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四氯化钛 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 xylene 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 布雷非德菌素 A
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of ( + )-brefeldin A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91304-3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-pentane-1,4-diol 在 咪唑 、 正丁基锂 、 sodium acetate 、 sodium 、 碳酸氢钠 、 二异丙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氨 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 4-[(1R,2S,4S)-2-[(E)-(R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-hept-1-enyl]-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-cyclopentyl]-4-hydroxy-3-nitro-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of ( + )-brefeldin A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91304-3