2,2'-二硫二吡啶 | 2127-03-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,2'-二硫二吡啶
• 中文别名: 2,2’-二吡啶二硫；2,2'-二吡啶基二硫；2,2'-二硫代二吡啶；2,2'-二吡啶二硫醚；2,2'-二吡啶基二硫醚；2,2"-二硫二吡啶；2,2"-二吡啶基二硫；2,2'-联吡啶二硫醚
• 英文名称: 2,2'-dipyridyldisulphide
• 英文别名: 2,2'-dipyridyl disulfide；di-2-pyridyl disulfide；2,2'-dithiodipyridine；1,2-di(pyridin-2-yl)disulfane；2,2′-dithiodipyridine；2,2’-dithiodipyridine；aldrithiol-2；2,2’-dipyridyl disulfide；2,2′-dipyridyl disulfide；2,2'-dithiopyridine；dipyridyl disulfide；aldrithiol；bis(pyridin- 2-yl)disulfide；2,2'-dithiobipyridine；dithiobipyridine；dithiodipyridine；2-aldrithiol；DPDS；2-(pyridin-2-yldisulfanyl)pyridine
• CAS: 2127-03-9
• 化学式: C₁₀H₈N₂S₂
• mdl: MFCD00006287
• 分子量: 220.319
• InChiKey: HAXFWIACAGNFHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-58 °C(lit.)
• 沸点：
  356.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.3078 (rough estimate)
• 闪点：
  210 °C
• 溶解度：
  溶于甲醇50mg/mL，清澈至微浑浊，无色至淡棕黄色
• LogP：
  2.530 (est)
• 稳定性/保质期：
  避免氧化物接触，因为它们会分解产生一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氧化硫和硫化氢等危险产物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S25,S36/37/39,S37/39
• 危险类别码：
  R20/22,R37
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29333990
• 危险品运输编号：
  UN3335 9
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存地点应远离氧化剂，并确保容器密封，存放在干燥、阴凉处。

SDS

2,2'-二吡啶二硫醚[用于肽合成] 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,2'-Dipyridyl Disulfide [for Peptide Synthesis]
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,2'-二吡啶二硫醚[用于肽合成]
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 2127-03-9
俗名： 2,2'-Dithiodipyridine
2,2'-二吡啶二硫醚[用于肽合成] 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C10H8N2S2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 58°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂]
溶于： 甲醇, 丙酮, 乙醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

2,2'-二硫二吡啶是一种核衣壳锌指靶向化合物，能够消除人类免疫缺陷病毒 1 型 病毒粒子的传染性。

应用

2,2'-二硫二吡啶是测定巯基、制备氨基酸活性酯和磷酸硫酯的有效试剂。它不仅可以作为肽偶联剂和氧化剂使用，还用于糖苷的活化。

化学性质

米黄色或黄色晶体粉末。

用途

• 用于多肽合成
• 在生物材料中测定巯基基团
• 作为羟基酸与PPb进行内酯化反应的试剂
• 亚磺酰化试剂

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-(苯基二硫烷基)吡啶	phenyl 2-pyridyl disulfide	24367-35-9	C11H9NS2	219.331
  ——	2,2’-disulfanediyldipyridine-1-oxide	132352-99-9	C10H8N2OS2	236.318

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-(苯基二硫烷基)吡啶	phenyl 2-pyridyl disulfide	24367-35-9	C11H9NS2	219.331
  ——	2,2’-disulfanediyldipyridine-1-oxide	132352-99-9	C10H8N2OS2	236.318
  ——	S-pyridin-2-yl pyridine-2-sulfinothioate	201747-50-4	C10H8N2OS2	236.318
  ——	p-methoxyphenyl 2-pyridyl disulfide	——	C12H11NOS2	249.357
  甲基 2-吡啶基二硫醚	2-(methyldisulfanyl)pyridine	63434-91-3	C6H7NS2	157.26
  ——	(4-(pyridin-2-yldisulfanyl)phenyl)methanol	126049-37-4	C12H11NOS2	249.357
  ——	2-(pyridin-2-yldisulfanyl)benzenamine	345238-36-0	C11H10N2S2	234.346
  ——	2-Hydroxyphenyl 2-pyridyl disulfide	1227258-47-0	C11H9NOS2	235.331
  2-(乙基二硫烷基)吡啶	2-(ethyldisulfanyl)pyridine	60681-89-2	C7H9NS2	171.287
  ——	2-(o-tolyldisulfaneyl)pyridine	——	C12H11NS2	233.358

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-二硫二吡啶 在 氯 作用下， 以 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到2-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  From Haloquinolines and Halopyridines to Quinoline- and Pyridinesulfonyl Chlorides and Sulfonamides

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11088
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基吡啶盐酸盐 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 氧气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 70.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以92%的产率得到2,2'-二硫二吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种以芳基肼与S

  摘要：

  本发明涉及一种以芳基肼与S8为原料合成对称二硫化合物的方法，属于有机合成技术领域，该方法以芳基肼类化合物和S8为底物，在碱的促进下，在反应溶剂中反应生成对称二硫有机化合物，反应的气体氛围为空气或氧气，反应温度为40℃‑100℃，反应时间为4‑24h。本发明合成步骤简单，反应条件温和，采用自然界分布广泛、廉价易得的S8作为硫源，无需过渡金属催化，仅在碱的促进下即可构建S‑S键，产率高达95％，所适用的反应底物范围广泛，操作简单易行，合成成本低廉，对环境污染小，为对称二硫有机化合物的合成提供了一种新思路。

  公开号：

  CN111892469B
• 作为试剂：
  描述：

  7-β-D-ribofuranosylguanine 在 磷酸-三乙胺 2:1 、 2,2'-二硫二吡啶 、 磷酸三乙酯 、 三苯基膦 、 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种加帽类似物、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种加帽类似物、其制备方法和应用。具体地，本发明提供了式I所示的加帽类似物，本发明首次发现，本发明的加帽类似物在显著提高合成mRNA的产量的同时，还显著提高了mRNA的加帽效率。#imgabs0#

  公开号：

  CN117886873A

文献信息

• A dynamic combinatorial library for biomimetic recognition of dipeptides in water
  作者：Florian Klepel、Bart Jan Ravoo

  DOI：10.3762/bjoc.16.131

  日期：——

  poses an enormous challenge. A dynamic combinatorial library can be a powerful method to overcome this issue. We previously reported artificial receptors emerging form a dynamic combinatorial library of peptide building blocks. In this study we aimed to broaden this scope towards recognition of small peptides. Employing CXC peptide building blocks, we found that cyclic dimers of oxidized CFC bind to

  小肽参与了无数的生物过程。因此，肽的选择性结合基序可以成为标记或抑制的有力工具。寻找那些结合基序，尤其是在竞争分子间氢键的水中，提出了巨大的挑战。动态组合库可以是解决此问题的强大方法。我们之前报道过人工受体形成了一个动态的肽构建基组合库。在这项研究中，我们旨在将这一范围扩大到识别小肽。采用CXC肽积木，我们发现氧化的该环状二聚体CFC结合到芳族肽FF和YY（ķ ≈229-702中号-1），而AA结合显著较弱（ķ ≈65-71中号-1）。
• Combination of FBPase inhibitors and insulin sensitizers for the treatment of diabetes
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US06756360B1

  公开（公告）日：2004-06-29

  Pharmaceutical compositions containing an FBPase inhibitor and an insulin sensitizer are provided as well as methods for treating diabetes and diseases responding to increased glycemic control, an improvement in insulin sensitivity, a reduction in insulin levels, or an enhancement of insulin secretion.

  提供含有FBPase抑制剂和胰岛素增敏剂的药物组合物，以及治疗糖尿病和对增加糖代谢控制、改善胰岛素敏感性、降低胰岛素水平或增强胰岛素分泌有响应的疾病的方法。
• [EN] DERIVATIVES OF AMANITA TOXINS AND THEIR CONJUGATION TO A CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TOXINES D'AMANITES ET LEUR CONJUGAISON À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2017046658A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Derivatives of Amernita toxins of Formula (I), wherein, formula (a) R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R 10, X, L, m, n and Q are defined herein. The preparation of the derivatives. The therapeutic use of the derivatives in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  Amernita毒素的衍生物的化学式（I），其中，化学式（a）中的R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、X、L、m、n和Q在此处被定义。这些衍生物的制备。这些衍生物在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的治疗用途。
• [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020006722A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.

  一种新型的交联细胞毒剂，吡咯苯并二氮杂环二聚体（PBD）衍生物，以及它们与细胞结合分子的结合物，一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。
• [EN] PHOSPHONIC ACID DERIVATES AND THEIR USE AS P2Y12 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHOSPHONIQUE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2Y12
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009069100A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention relates to 2-phenyl-pyrimidine derivatives containing a phosphonic acid motif and their use as P2Y12 receptor antagonists in the treatment and/or prevention of peripheral vascular, of visceral-, hepatic- and renal-vascular, of cardiovascular and of cerebrovascular diseases or conditions associated with platelet aggregation, including thrombosis in humans and other mammals. (I).

  这项发明涉及含有膦酸基团的2-苯基嘧啶衍生物，以及它们作为P2Y12受体拮抗剂在治疗和/或预防外周血管、内脏-、肝脏和肾脏血管、心血管和脑血管疾病或与血小板聚集有关的疾病或状况中的使用，包括人类和其他哺乳动物中的血栓形成。（I）。

表征谱图