Mechftrprjgagg-vikfxqdssa- | 403694-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Mechftrprjgagg-vikfxqdssa-
• 英文别名: (E,2S)-7-[(1S,2R,4S)-4-(methoxymethoxy)-2-(nitromethyl)cyclopentyl]hept-6-en-2-ol
• CAS: 403694-64-4
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₅
• 分子量: 301.383
• InChiKey: MECHFTRPRJGAGG-VIKFXQDSSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mechftrprjgagg-vikfxqdssa- 在 咪唑 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 hexacarbonyl molybdenum 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对氯苯异氰酸酯 、 甲基磺酰氯 、 苯硫酚 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 46.83h， 生成 布雷非德菌素 A
  参考文献：
  名称：

  通过三重手性转移过程和一氧化氮环加成反应从（S）-乳酸酯中不对称地合成（+）-布雷菲德菌素A。

  摘要：

  （+）-布雷菲德菌素A（1）的新型合成已基于三重手性转移方法，分子内酯烯酸酯烷基化以及分子内和分子间一氧化氮环加成策略完成。

  DOI：

  10.1021/jo010743i
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4E,6S)-6-benzyloxy-2-(4-methoxybenzyloxy)hept-4-enoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 、 氢气 、 碘 、 lithium 、 二异丁基氢化铝 、 正丁胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 尿素 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 、 sodium nitrite 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氨 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 乙腈 、 丁酮 为溶剂， -78.0~125.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 40.16h， 生成 Mechftrprjgagg-vikfxqdssa-
  参考文献：
  名称：

  通过三重手性转移过程和一氧化氮环加成反应从（S）-乳酸酯中不对称地合成（+）-布雷菲德菌素A。

  摘要：

  （+）-布雷菲德菌素A（1）的新型合成已基于三重手性转移方法，分子内酯烯酸酯烷基化以及分子内和分子间一氧化氮环加成策略完成。

  DOI：

  10.1021/jo010743i

文献信息

• Role of Conformational Effects on the Regioselectivity of Macrocyclic INOC Reactions:  Two New Asymmetric Total Syntheses of (+)-Brefeldin A^,¹
  作者：Deukjoon Kim、Jongkook Lee、Phil Jong Shim、Joong Inn Lim、Takayuki Doi、Sanghee Kim

  DOI：10.1021/jo010744a

  日期：2002.2.1

  regioselectivity of the macrocyclic intramolecular nitrile oxide cycloaddition observed in our (+)-brefeldin A synthesis. During the course of this regiochemical study, we have developed two novel stereoselective and regioselective schemes for total synthesis of (+)-brefeldin A (i.e. intramolecular nitrile oxide cycloaddition-isomerization and intermolecular nitrile oxide cycloaddition-ring closing metathesis

  我们已经了解到构象效应对在我们的（+）-布雷菲德菌素A合成中观察到的大环分子内腈氧化物环加成反应的区域选择性的作用。在该区域化学研究的过程中，我们开发了两种新颖的立体选择性和区域选择性方案，用于全合成（+）-布雷菲德菌素A（即分子内一氧化氮环加成异构化和分子间一氧化氮环加成环封闭复分解策略）。