对氯苯异氰酸酯 | 104-12-1

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对氯苯异氰酸酯
• 中文别名: 对氯苯基异氰酸酯；4-氯苯基异氰酸酯；异氰酸对氯苯酯；1-氯-4-苯基异氰酸酯
• 英文名称: p-chlorphenylisocyanate
• 英文别名: 4-Chlorophenyl isocyanate；1-chloro-4-isocyanatobenzene；p-chlorophenyl isocyanate
• CAS: 104-12-1
• 化学式: C₇H₄ClNO
• mdl: MFCD00002024
• 分子量: 153.568
• InChiKey: ADAKRBAJFHTIEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  26-29 °C (lit.)
• 沸点：
  203-204 °C (lit.)
• 密度：
  1.2 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）
• LogP：
  3.12 at 22℃
• 物理描述：
  P-chlorophenyl isocyanate appears as colorless to yellow liquid or crystals. Used as an intermediate in pesticide and pharmaceutical manufacture.
• 颜色/状态：
  Colorless to slightly yellow liquid or crystals
• 蒸汽压力：
  19.4 mm Hg at 25 °C (extrapolated)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /hydrogen chloride, hydrogen cyanide and nitrogen oxides/.
• 保留指数：
  1100
• 稳定性/保质期：
  避免与氧化物、胺、酒精、水接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：4-氯苯基异氰酸酯是一种无色至微黄色液体或晶体。它也可以存在为白色固体或结晶材料。它可溶于水和有机溶剂。它被用作制药、除草剂和杀虫剂的化学中间体。人类接触和毒性：急性影响包括呼吸道刺激、咳嗽、呼吸困难、哮喘、敏感化和肺功能降低。在接触异氰酸酯的工人中发现了职业性哮喘。异氰酸酯接触皮肤时可能导致皮炎，蒸汽对眼睛、鼻子和喉咙的粘膜具有高度刺激性。接触异氰酸酯可能导致胃肠道症状。职业暴露可能通过吸入粉尘和皮肤接触发生。

IDENTIFICATION AND USE: 4-Chlorophenyl isocyanate is colorless to slightly yellow liquid or crystals. It can also exist as a white solid or crystalline material. It is soluble in water and organic solvents. It is used as a chemical intermediate for pharmaceuticals, herbicides and pesticides. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: Acute effects include airway irritation, cough, dyspnea, asthma, sensitization, and reduced pulmonary function. Occupational asthma was detected in workers exposed to isocyanates. Isocyanates may cause dermatitis when contacting the skin and vapors are highly irritating to the mucous membranes of the eyes nose and throat. Exposure to isocyanates may produce gastrointestinal symptoms. Occupational exposure may occur through inhalation of dust and dermal contact.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

催泪剂（Lacrimator或Lachrymator）- 一种刺激眼睛并引起流泪的物质。

Lacrimator (Lachrymator) - A substance that irritates the eyes and induces the flow of tears.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 = 113毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) = 113 mg/m3/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：确保已经进行了充分的中和。如果患者停止呼吸，请开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、球囊阀面罩设备或口袋面罩，按训练操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果患者呕吐，让患者身体前倾或将其置于左侧（如果可能，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗救助。 /毒物A和B/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有需要，辅助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要，进行治疗……。监测休克，如有必要，进行治疗……。预防癫痫发作，如有必要，进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）持续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用温水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。在去污后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒药A和B/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S22,S23,S26,S28,S28A,S36/37/39,S37/39,S38,S45,S61
• 危险类别码：
  R52/53,R42,R26,R37/38,R25,R41
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2929109000
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 2
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  NQ8575000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房中。远离火种、热源和水源，保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。需配备相应品种和数量的消防器材。存储区域应备有合适的材料以收容泄漏物。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-Chlorophenyl isocyanate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
4-Isocyanato chlorobenzene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
急性毒性, 吸入 (类别2)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
呼吸敏化作用 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H330 吸入致命。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
P284 戴呼吸防护装置。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P320 紧急具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-Isocyanato chlorobenzene
别名
: C7H4ClNO
分子式
: 153.57 g/mol
分子量
成分 浓度
4-Chlorophenyl isocyanate
-
化学文摘编号(CAS No.) 104-12-1
EC-编号 203-176-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 凝结成块或碎片
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 26 - 29 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
203 - 204 °C - lit.
g) 闪点
90 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.2 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
加热。 防潮。
10.5 不兼容的材料
醇类, 强碱, 胺, 酸, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 138 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 消化系统失调
半致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - 113 mg/m3
备注: 感觉器官和特殊感觉（鼻、眼、耳和味觉）：嗅觉：其他改变。 肺，胸，或者呼吸系统：呼吸困难
胃肠的：其他变化
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 兔子 - 皮肤刺激 - 24 h
严重眼损伤 / 眼刺激
眼睛 - 兔子 - 严重的眼睛刺激 - 24 h
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性呼吸系统反应。
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸い込むと致死的となる。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: NQ8575000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (4-Chlorophenyl isocyanate)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (4-Chlorophenyl isocyanate)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (4-Chlorophenyl isocyanate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
对氯苯异氰酸酯为油状液体或固体，熔点29～31℃，沸点203～204℃，n_D²⁰ 1.5618，相对密度1.200，具有较强的刺激性气味。它易溶于甲苯、二甲苯等有机溶剂，并且遇水分解。

用途
对氯苯异氰酸酯是灭幼脲、除虫脲的中间体，主要用于有机合成领域，并广泛用作医药和农药的中间体。

生产方法
其制备方法是在反应釜中加入对氯苯胺和甲苯，搅拌使对氯苯胺溶解。随后在低温下通入光气，通入一定量后转入热反应器，在105℃左右升温至物料变透明，再回流一段时间，最后通入氮气赶尽残留的光气，冷却后得到产品。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-氯异硫氰酸苯酯	4-Chlorophenyl isothiocyanate	2131-55-7	C7H4ClNS	169.634
  异氰酸苯酯	phenyl isocyanate	103-71-9	C7H5NO	119.123
  ——	N,N'-bis(4-chlorophenyl)-ethane-1,2-diimine	70735-07-8	C14H10Cl2N2	277.153
  对氯苯胺	4-chloro-aniline	106-47-8	C6H6ClN	127.573

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	p-Chlorphenylcyanamid	107544-63-8	C7H5ClN2	152.583
  ——	p-chlorophenyl isoselenocyanate	14223-48-4	C7H4ClNSe	216.528
  双(4-氯苯基)碳二亚胺	bis-(4-chloro-phenyl)-carbodiimide	838-98-2	C13H8Cl2N2	263.126
  对氯苯胺	4-chloro-aniline	106-47-8	C6H6ClN	127.573
  ——	(4-chlorophenyl)pent-3-ynylcarbodiimide	591740-31-7	C12H11ClN2	218.686
  ——	(4-chlorophenyl)hex-3-ynylcarbodiimide	591740-34-0	C13H13ClN2	232.713

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氯苯异氰酸酯 在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 对氯苯胺
  参考文献：
  名称：

  乙醚溶液中4-氯苯基异氰酸酯自发水解的动力学和机理

  摘要：

  已经在三个温度下在乙醚溶液中低浓度下研究了4-氯苯基异氰酸酯的水解动力学。当[H 2 O]：[RNCO]的比例足够大时，最终的有机产物仅为4-氯苯胺，这是由最初形成的氨基甲酸RNHCO 2 H损失了二氧化碳引起的。过量的水，整个过程包括两个连续的一级反应[方程式（4）]，其伪一级速率常数k 1和k 2都取决于化学计量水浓度的三次方。对于第一个反应ΔH ‡ ≃22 kJ mol –1和ΔS ‡ ≃–202 J mol –1 K –1 ; 对于第二个反应，ΔH ‡ = 22±1 kJ mol –1和ΔS ‡ = –216±3 J mol –1 K –1。我们用涉及三聚体水的循环过渡态来解释我们的结果。我们的研究是第一个检测苯胺形成两阶段过程的动力学研究。

  DOI：

  10.1039/p29810000901
• 作为产物：
  描述：

  4-Chlor-phenylcarbamoylfluorid 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 对氯苯异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种使用胺与碳酰氟制备异氰酸酯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种使用碳酰氟直接与胺反应制备相应异氰酸酯的高效合成法。该方法主要包括以下两步：(1)胺与碳酰氟以优选的配比，在密闭环境、适宜反应条件下，无水惰性有机溶剂中发生酰基化反应生成中间体氨基甲酰氟；(2)常压时、适宜反应条件下，中间体氨基甲酰氟脱氟化氢得到目标异氰酸酯。反应过程无需添加催化剂、反应条件温和，反应过程中过量的碳酰氟及使用过的溶剂高效回收套用，副产物HF收集精制后可以商品化销售。

  公开号：

  CN106631899B
• 作为试剂：
  描述：

  4-benzyloxy-(Z,4S)-2-penten-1-ol 在 sodium ethanolate 、 对氯苯异氰酸酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 (3S,3aR)-3-[(1S)-1-phenylmethoxyethyl]-3,3a,4,6-tetrahydrothieno[3,4-c][1,2]oxazole
  参考文献：
  名称：

  手性烯烃上的分子内一氧化氮环加成：β-酮醇前体的立体控制方法

  摘要：

  沿连接偶极子和亲偶极子的碳链上具有硫原子的手性（E）和（Z）烯烃的分子内腈氧化物环加成反应发生时，其抗立体选择性差到极佳，这主要受烯丙基立体中心的取代基影响。在一种情况下，已经确定了将环加合物转化为立体异构纯的β-酮醇的可能性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86823-x

文献信息

• 1,1-Dioxonaphtho[1,2-<i>b</i>]thiophene-2-methyloxycarbonyl (α-Nsmoc) and 3,3-Dioxonaphtho[2,1-<i>b</i>]thiophene-2-methyloxycarbonyl (β-Nsmoc) Amino-Protecting Groups
  作者：Louis A. Carpino、Adel Ali Abdel-Maksoud、Dumitru Ionescu、E. M. E. Mansour、Mohamed A. Zewail

  DOI：10.1021/jo062397g

  日期：2007.3.1

  mechanistically similar to that previously established for the Bsmoc derivative in that the reaction is initiated by Michael addition to the β-carbon atom of the α,β-unsaturated sulfone system. Application of α- and β-Nsmoc amino acids to the solid-phase synthesis of two model peptides was examined. An advantage of the α-Nsmoc system over the long-known Bsmoc system proved to be the milder conditions needed for

  在Bsmoc相关的，基于萘噻吩砜基的氨基保护基的三个理论上可能的替代基团中，最易获得的两个衍生物α-和β-Nsmoc类似物已作为Bsmoc残基的替代品进行了研究。油性受保护的氨基酸或氨基酸氟化物。所有的萘系统均提供易于处理的固体氨基酸衍生物。用作引入α-Nsmoc保护基的关键试剂的中间体砜醇11很容易由α-四氢萘酮制备（方案1）。对应的β-类似物17类似地，在小规模上进行制备，但由于β-四氢萘酮的成本高，因此将罗丹宁与α-萘醛反应的替代途径用于大规模工作（方案2）。所有蛋白原氨基酸都转化为它们的α-和β-Nsmoc衍生物。脱保护研究表明，哌啶对脱保护的反应性依次为α-Nsmoc> Bsmoc>β-Nsmoc。1个1 H NMR实验表明，两个新系统的解封在机理上与先前为Bsmoc衍生物建立的解封在机理上相似，因为该反应是通过将迈克尔加成到α，β-不饱和砜系统的β-碳原子上而引发的。研究了α-
• THIENOPYRIMIDINONE DERIVATIVES AS mGluR1 ANTAGONISTS
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20140228565A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Disclosed are thienopyrimidinone derivatives as antagonists that act on metabotropic glutamate receptor subtype 1. The thienopyrimidinone derivatives show pharmacological activity against metabotropic glutamate receptor-related diseases, including pain, such as neuropathic pain and migraine, psychiatric diseases, such as anxiety disorder and schizophrenia, urinary incontinence, and neurodegenerative diseases, such as Parkinson's disease and Alzheimer's disease. Also disclosed are methods for preparing the thienopyrimidinone derivatives, and pharmaceutical compositions containing the thienopyrimidinone derivatives as active ingredients.

  披露了作为对代谢型谷氨酸受体亚型1起作用的拮抗剂的噻吩嘧啶酮衍生物。这些噻吩嘧啶酮衍生物显示出对代谢型谷氨酸受体相关疾病的药理活性，包括疼痛，如神经病性疼痛和偏头痛，精神疾病，如焦虑症和精神分裂症，尿失禁，以及神经退行性疾病，如帕金森病和阿尔茨海默病。还披露了制备这些噻吩嘧啶酮衍生物的方法，以及含有这些噻吩嘧啶酮衍生物作为活性成分的药物组合物。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020177594A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Compounds having the formula 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  具有以下化学式的化合物或其治疗上可接受的盐是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。本文揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US20090286778A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及以下化学式I的大环化合物： 或其药用可接受盐或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组成物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。
• Identification and optimization of a novel series of indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitors
  作者：Jay A. Markwalder、Steven P. Seitz、Yuval Blat、Lisa Elkin、John T. Hunt、Jonathan G. Pabalan、Maria N. Jure-Kunkel、Gregory D. Vite、Kelly Covello

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.12.015

  日期：2017.2

  The discovery of a series of structurally-novel biaryl urea IDO inhibitors is described. Optimization of a micromolar hit through iterative cycles of synthesis and screening in an assay measuring IDO-mediated intracellular conversion of tryptophan to kynurenine led to potent inhibitors with favorable selectivity and metabolic stability profiles.

  描述了一系列结构新颖的联芳基脲IDO抑制剂的发现。通过合成和筛选的迭代循环中的微摩尔击中的优化，在测定IDO介导的色氨酸向犬尿氨酸的细胞内转化的测定中，可产生具有良好选择性和代谢稳定性的有效抑制剂。

表征谱图