4-氨基苯并环丁烯 | 55716-66-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 4-氨基苯并环丁烯
• 英文名称: bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-4-amine
• 英文别名: 4-aminobenzocyclobutane；4-aminobenzocyclobutene；AMBCB；4-Amino-1,2-dihydro-benzocyclobuten；4-Amino-benzocyclobuten；4-Aminobenzocyclobuten；Bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-3-amine；bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-3-amine
• CAS: 55716-66-0
• 化学式: C₈H₉N
• mdl: MFCD09834064
• 分子量: 119.166
• InChiKey: JTXHBTQCQCFUQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.3±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，干燥。

制备方法与用途

4-氨基苯并环丁烯可用作有机合成中间体和医药中间体，主要应用于实验室研发和化工生产的各个环节。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基苯并环丁烯 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以9.2 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双环取代的吡唑酮偶氮类化合物、其制备方法 和用途

  摘要：

  本发明属于医药化工领域，涉及一类新的双环取代的吡唑酮偶氮类化合物、其制备方法和用途。具体地，本发明涉及式I所示化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中，L、R1－R6的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明还涉及式I化合物的制备方法，其药物组合物以及它们的医药用途。本发明的式I化合物是有效的TPO受体激动剂，是良好的治疗血小板减少症药物。式I。

  公开号：

  CN103910718B
• 作为产物：
  描述：

  苯并环丁烯 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 溴 、 四氯化锡 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 4-氨基苯并环丁烯
  参考文献：
  名称：

  苯并环丁烯的亲电取代-I：硝化，乙酰化和氢溴化

  摘要：

  苯并环丁烯的硝化，弗瑞德-克来福特（Friedel-Crafts）乙酰化和氢溴化反应会导致邻位取代的β-苯乙基和聚苯乙烯衍生物大量取代亚甲基。在不发生开环的情况下，取代主要在4-位，而在3-位仅可忽略不计。由乙酰化获得的产物比例高度取决于温度和所用溶剂。根据溶剂化和应变效应讨论了结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97603-3

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR IDO AND TDO MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION D'IDO ET DE TDO, ET INDICATIONS POUR CEUX-CI
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2019183145A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  Disclosed are compounds of Formula (I) and (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a tautomer, a stereoisomer or a deuterated analog thereof, wherein R4, R5, R6, and R7 are as described in any of the embodiments described in this disclosure; compositions thereof; and uses thereof.

  本公开了化合物的结构式（I）和（Ia），或其药用盐、溶剂合物、互变异构体、立体异构体或重氘化类似物，其中R4、R5、R6和R7如本公开所述的各实施例中所述；其组合物；以及其用途。
• Relaxation processes in the excited state of C₆₀–o-quinodimethane adducts
  作者：Yosuke Nakamura、Toshiyuki Minowa、Yoshitou Hayashida、Seiji Tobita、Haruo Shizuka、Jun Nishimura

  DOI：10.1039/ft9969200377

  日期：——

  Intramolecular electron transfer and exciplex formation in a C60 adduct possessing an N,N-dimethylaniline (DMA) moiety, C60–DMA, in cyclohexane and benzonitrile have been investigated in comparison with the intermolecular reactions between C60–o-quinodimethane (OQD) and DMA. The fluorescence of C60–DMA in cyclohexane was little quenched by the DMA moiety and was almost the same as that of C60–OQD,

  在C分子内电子转移和激基复合物的形成60的加合物具有的Ñ，Ñ二甲基苯胺（DMA）的部分，C 60 -DMA，在环己烷和苄腈已经在比较研究了C之间的分子间反应60 - Ö -quinodimethane（OQD ）和DMA。C的荧光60在环己烷-DMA不大由DMA部分淬灭，并几乎相同的C 60 -OQD中，与C的荧光的减少和红移对比度60-OQD在环己烷中存在过量DMA的情况下，主要是由于激基复合物的形成。环己烷中C 60 -DMA分子内激基复合物形成的困难被认为是由于其不良的分子结构所致，这也影响了电荷转移复合物的形成。另一方面，在苯甲腈中，C 60 -DMA的荧光显着淬灭并发生红移。淬灭是由于分子内电子从DMA部分转移到C 60部分的S 1状态，其速率常数估计为1.5×10 10 s –1。红移是由S 1中的电荷转移字符引起的状态，这是由于两个发色团之间的键间相互作用所致。C 60 –DMA在环己烷中的瞬态吸收光谱显示了T
• [EN] LIGHT-EMITTING COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ ÉLECTROLUMINESCENT
  申请人：CAMBRIDGE DISPLAY TECH LTD

  公开号：WO2017103599A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  A compound of formula (I): wherein M is a transition metal; x is at least 1; z is 0 or a positive integer; L1 is a ligand selected from one of ligands (II-A), (II-B); L2 is a ligand selected from another of ligands of formulae (II-A), (II-B) and (II-C); and L3 is a ligand other than a ligand of formulae (II-A), (II-B) or (II-C): (II-A) (II-B) (II-C) in which each of R1 - R6 is substituent and Ar1 - Ar3 are each an unsubstituted or substituted aryl or heteroaryl group. The compound of formula (I) may be used as a phosphorescent light-emitting material of an organic light-emitting device.

  公式（I）的化合物：其中M是过渡金属；x至少为1；z为0或正整数；L1是从配体（II-A）、（II-B）中选择的配体；L2是从配体（II-A）、（II-B）和（II-C）的另一个中选择的配体；L3是除了配体（II-A）、（II-B）或（II-C）之外的另一种配体：（II-A）（II-B）（II-C），其中R1-R6中的每个都是取代基，Ar1-Ar3中的每个都是未取代或取代的芳基或杂环芳基。公式（I）的化合物可用作有机发光器件的磷光发光材料。
• 一种二元松香基苯并环丁烯单体及其制备方法和应用
  申请人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所

  公开号：CN110407713B

  公开（公告）日：2022-02-15

  本发明公开了一种二元松香基苯并环丁烯单体及其制备方法和应用，以脱氢枞酸为原料，依次经过溴化、Suzuki偶联、酰氯化和酰胺反应，制得二元松香基苯并环丁烯单体，并由二元松香基苯并环丁烯单体进行升温固化得到二元松香基苯并环丁烯聚合物。本发明的一种二元松香基苯并环丁烯单体及其制备方法和应用，以天然产物脱氢枞酸为原料通过四步反应制备得到二元松香基苯并环丁烯单体，其制备方法简单、反应条件温和；同时，以二元松香基苯并环丁烯单体为原料制备聚合物，制备得到的聚合物在介电常数、热稳定性和疏水性等方面的提升非常显著。
• 一种二胺单体及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院过程工程研究所

  公开号：CN113683516A

  公开（公告）日：2021-11-23

  本发明涉及一种二胺单体及其制备方法和应用，所述二胺单体含苯并环丁烯官能团，其中，Ar1和Ar2各自独立地选自取代或未取代的亚芳基。本发明所述二胺单体含有苯并环丁烯官能团，能作为聚酰亚胺进行自交联改性用的功能单体。