(2E)-3-环己基-2-丙烯酸 | 56453-86-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2E)-3-环己基-2-丙烯酸
• 英文名称: (E)-3-cyclohexylprop-2-enoic acid
• 英文别名: (E)-3-cyclohexylacrylic acid；(E)-3-cyclohexylpropenoic acid；(E)-cyclohexylacrylic acid；3-cyclohexaneacrylic acid
• CAS: 56453-86-2
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: GYEYFOYXHNRMGO-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59 °C
• 沸点：
  283.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-环己基-2-丙烯酸 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 乙酸酐 、 二异丁基氢化铝 、 四乙基氟化铵水合物 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.41h， 生成 methyl (S)-7-(2-{2-[(E)-2-cyclohexylvinyl]-5-methyloxazol-4-yl}ethoxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Novel Series of (S)-2,7-Substituted-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic Acids: Peroxisome Proliferator-Activated Receptor .ALPHA./.GAMMA. Dual Agonists with Protein-Tyrosine Phosphatase 1B Inhibitory Activity

  摘要：

  合成了新型1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸衍生物，并鉴定出(S)-7-(2-{2-[(E)-2-环戊基乙烯]-5-甲氧基噁唑-4-基}乙氧基)-2-[(2E,4E)-己二烯酰]-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸(14c)作为过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α/γ双重激动剂。14c的转激活活性与人类PPARγ的罗格列酮相当（EC50=0.14 μM），而在PPARα中的活性则明显高于罗格列酮（EC50=0.20 μM）。此外，14c显示出对人类蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP-1B)的抑制活性（IC50=1.85 μM），而罗格列酮则没有。14c在对雄性KK-Ay小鼠进行14天的重复给药中，显示出比罗格列酮强约10倍的降血糖及降低甘油三酯效果。此外，14c在雄性叙利亚仓鼠中以30 mg/kg/d剂量连续7天应用时，增加了肝脏过氧化物酶体酰基辅酶A氧化酶的活性，这可能与其PPARα激动剂活性有关。而14c在雄性ICR小鼠的100 mg/kg/d剂量下连续14天的实验中未对血浆体积产生影响，而罗格列酮则显著增加了血浆体积。总之，14c作为一种PPARα/γ双重激动剂并具有PTP-1B抑制活性，是一种有前景的有效且安全的抗糖尿病药物候选者。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.1233
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-cyclohexylpropenal 在 乙醇 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 (2E)-3-环己基-2-丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  Wenus-Danilowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1934, vol. 4, p. 866,867

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AZA-EPOXY-GUAIANE DERIVATIVES AND TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DERIVES D'AZA-EPOXY-GUAIANE ET TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2015120140A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Disclosed is a compound of formula (I) or formula (II): (Formulas should be inserted here) wherein R1-R6 are as defined herein. Also disclosed are a pharmaceutical composition comprising such a compound and a method of treating or preventing cancer in a mammal in need thereof, comprising administering to the mammal a compound of formula (I) or formula (II).

  揭示的是化合物的结构式(I)或结构式(II)：（应在此处插入结构式），其中R1-R6如本文所定义。还揭示了包括这种化合物的药物组合物，以及一种治疗或预防哺乳动物癌症的方法，包括向需要的哺乳动物施用结构式(I)或结构式(II)的化合物。
• [EN] BORON-CONTAINING RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE CONTENANT DU BORE
  申请人：PERCIPIAD INC

  公开号：WO2021011873A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  The present invention provides boron-containing isoquinoline compounds as protein kinase-modulating compounds. These compounds are useful as neuroprotective and neuro-regenerative agents for the amelioration of glaucoma and other ocular neuropathies.

  本发明提供了含硼的异喹啉化合物作为蛋白激酶调节化合物。这些化合物可用作神经保护和神经再生剂，用于改善青光眼和其他眼神经病变。
• Semireduction of alkynoic acids via a transition metal-free α borylation-protodeborylation sequence
  作者：Astha Verma、R. Justin Grams、Brett P. Rastatter、Webster L. Santos

  DOI：10.1016/j.tet.2019.02.030

  日期：2019.4

  A method for the semi-reduction of alkynoic acids through an α-borylation and subsequent protodeborylation mechanism has been developed. The transition metal-free protocol is achieved through the activation of bis(pinacolato)diboron by an in situ generated carboxylate moiety yielding aryl acrylic acids. Our studies demonstrate an unprecedented dual role for the carboxylate anion that involves the activation

  已经开发了一种通过α-硼化和随后的原脱硼机理半还原炔酸的方法。不含过渡金属的方案是通过原位产生的羧酸酯部分活化双（频哪醇）二硼来生成的，从而生成芳基丙烯酸。我们的研究表明，羧酸根阴离子具有前所未有的双重作用，它涉及二硼试剂的活化以及在α-硼化反应中的直接作用。
• [EN] ASPARAGINE DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ASPARAGINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SENDA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021252640A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure relates to compounds of formulas (A) and (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates of any of the foregoing, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, intermediate compounds useful for preparing the same, and methods for treating or prophylaxis of diseases, in particular cancer, such as colorectal cancer, using the same.

  本公开涉及式（A）和（I）的化合物，其药学上可接受的盐，以及任何上述化合物的溶剂化合物，包括相同的药物组合物，制备相同的方法，用于制备相同的中间化合物，以及使用相同的方法治疗或预防疾病，特别是癌症，如结直肠癌。
• PRODUCTION OF OPHTHALMIC DEVICES BASED ON PHOTO-INDUCED STEP GROWTH POLYMERIZATION
  申请人：Medina Arturo Norberto

  公开号：US20110269869A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The invention provide a new lens curing method for making hydrogel contact lenses. The new lens curing method is based on actinically-induced step-growth polymerization. The invention also provides hydrogel contact lenses prepared from the method of the invention and fluid compositions for making hydrogel contact lenses based on the new lens curing method. In addition, the invention provide prepolymers capable of undergoing actinically-induced step-growth polymerization to form hydrogel contact lenses.

  这项发明提供了一种新的透镜固化方法，用于制造水凝胶隐形眼镜。这种新的透镜固化方法基于光引发的步聚合反应。该发明还提供了通过该发明方法制备的水凝胶隐形眼镜，以及基于新的透镜固化方法制造水凝胶隐形眼镜的液体组合物。此外，该发明提供了能够经历光引发的步聚合反应形成水凝胶隐形眼镜的预聚合物。