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四乙基氟化铵水合物 | 665-46-3

中文名称
四乙基氟化铵水合物
中文别名
氟化四乙铵水合物;四乙基氟化铵(二水);四乙基氟化铵二水合物;四乙基氟化铵;四乙基氟化铵,二水合物
英文名称
tetraethylammonium fluoride
英文别名
Tetraethylammoniumfluorid;TEAF;tetraethylazanium;fluoride
四乙基氟化铵水合物化学式
CAS
665-46-3
化学式
C8H20N*F
mdl
——
分子量
149.252
InChiKey
QSUJAUYJBJRLKV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    80 °C (decomp)
  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下稳定,应远离强氧化剂。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.11
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2923900090
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险品标志:
    Xn
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R36/37/38
  • 包装等级:
    I
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H312,H315,H319,H332,H335
  • 储存条件:
    存放在密封容器内,并放置在阴凉、干燥处。储存地点须远离氧化剂。

SDS

SDS:60be7ee934ceeb3c761fad0e236e3b6d
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四乙基氟化铵水合物

模块 1. 化学
产品名称: Tetraethylammonium Fluoride Hydrate

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 四乙基氟化铵水合物
百分比: >98.0%(T)
CAS编码: 665-46-3
分子式: C8H20FN·xH2O
四乙基氟化铵水合物

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
四乙基氟化铵水合物

模块 9. 理化特性
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
四乙基氟化铵水合物

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途:用于的氧化、甲烷化和化反应的催化剂。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四乙基氟化铵水合物 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 tetraethylammonium flourodiiodate
    参考文献:
    名称:
    主族元素的两种氟化合物:合成、表征、理论和光谱研究
    摘要:
    两种新的氟化合物:(C2H5)4N[I2F] 和 (C2H5)4N[Br2F],已通过 (C2H5)4NF、I2 和 Br2 的直接反应以近乎定量的方式轻松合成。通过元素分析和光谱方法如傅里叶变换红外光谱(FTIR)和紫外-可见光谱(UV-Vis)对产物进行分离和表征。这些化合物已使用 ADF 程序包通过理论的标量 ZORA 相对论水平进行计算研究。计算分子参数和振动光谱。激发能量是通过时间相关微扰密度泛函理论 (TD-DFT) 发现的。分子优化,频率和激发能是用标准 Slatertype-轨道 (STO) 基组计算的,所有原子的三重 zeta 质量双极化函数 (TZ2P)。使用 GaussSum 2.2 程序提取 FTIR、UV-Vis 光谱以及主要跃迁和总态密度 (TDOS) 的分配。实验值和计算值之间的比较表明,实验结果与预测数据有很好的相关性。
    DOI:
    10.1134/s0022476615080077
  • 作为产物:
    描述:
    四乙基溴化铵氢氟酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以6.94 g的产率得到四乙基氟化铵水合物
    参考文献:
    名称:
    一种氟化盐离子液体的合成方法
    摘要:
    本发明涉及有机化学合成领域,具体涉及一种氟化盐离子液体的合成方法。本发明是向取卤化咪唑等原料中加入过量的氢氟酸、氟化铵或氟化氢铵,密闭搅拌并升温至50‑70oC,充分反应至少3h,得到未脱水的氟化盐离子液体,检测纯化并脱水后,得到粘稠液体,对粘稠液体进行检测,检测合格后得到氟化盐离子液体。本发明方法工艺简易、无有机溶剂、无废弃物,终产物纯度高。
    公开号:
    CN103992275B
  • 作为试剂:
    描述:
    四乙基氟化铵水合物 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以96 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种黄烷-3,4-二醇类衍生物的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种黄烷‑3,4‑二醇类衍生物的制备方法。该制备方法成本低,产量高,反应时间短,可用于大规模制备黄烷‑3,4‑二醇类衍生物。本发明的制备方法可以连续操作,反应条件温和,每一步都无须柱层析纯化,降低了人力物力成本。
    公开号:
    CN117658967A
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文献信息

  • [EN] METHODS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE PENTAFLUORURES DE SOUFRE ARYLÉS
    申请人:IM & T RES INC
    公开号:WO2010014665A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    Novel methods for preparing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Arylsulfur halotetrafluoride is reacted with a fluoride source under hydrous conditions to form an arylsulfur pentafluoride. The purification method is also disclosed.
    揭示了制备芳基化物的新方法。芳基卤四化物在湿润条件下与化物源反应,形成芳基化物。还公开了纯化方法。
  • [EN] PNA MONOMER AND PRECURSOR<br/>[FR] MONOMERE ET PRECURSEUR PNA
    申请人:PANAGENE INC
    公开号:WO2003091231A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    This application relates to monomers of the general formula (I) for the preparation PNA (peptide nucleic acid) oligomers and provides method for the synthesis of both predefined sequence PNA oligomers and random sequence PNA oligomers: (I) wherein E is nitrogen or C-R'; J is sulfur or oxygen; R', Rl, R2, R3, R4 is independently H, halogen, alkyl, nitro, nitrile, alkoxy, halogenated alkyl, halogenated alkoxy, phenyl or halogenated phenyl, RS is H or protected or unprotected side chain of natural or unnatural a-amino acid; and B is a natural or unnatural nucleobase, wherein when said nucleobase has an exocyclic amino function, said function is protected by protecting group which is labile to acids but stable to weak to medium bases in the presence of thiol.
    该应用程序涉及通用式(I)的单体,用于制备PNA(肽核酸)寡聚体,并提供了合成预定义序列PNA寡聚体和随机序列PNA寡聚体的方法:(I)其中E为氮或C-R'; J为或氧; R',Rl,R2,R3,R4独立地为H,卤素,烷基,硝基,腈基,烷氧基,卤代烷基,卤代烷氧基,苯基或卤代苯基,RS为H或天然或非天然α-氨基酸的保护或未保护侧链; B为天然或非天然核碱基,其中当所述核碱基具有外环基功能时,所述功能由对酸敏感但在巯基存在下对弱到中等碱稳定的保护基保护。
  • [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
    申请人:RQX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2018149419A1
    公开(公告)日:2018-08-23
    Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.
    本文提供了抗菌化合物,其中在某些实施例中,这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中,这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶(SpsB)发挥作用,这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
  • Organic metal compound and process for preparing optically-active alcohols using the same
    申请人:Miki Takashi
    公开号:US20090062573A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    The present invention provides an asymmetric reduction catalyst effective in preparing optically-active alcohol compounds having various functional groups, and a process for preparing optically-active alcohol compounds using said asymmetric reduction catalyst. The organic metal compound of the present invention is represented by the following general formula (1): wherein R 1 and R 2 may be mutually identical or different, and are an alkyl group, a phenyl group, a naphthyl group, a cycloalkyl group, or an alicyclic ring formed by binding R 1 and R 2 , which may have a substituent; R 3 is a hydrogen atom or an alkyl group; Cp is a cyclopentadienyl group, which may have a substituent, bound to M 1 via a π bond; X 1 is a halogen atom or a hydrido group; M 1 is rhodium or iridium; and * denotes asymmetric carbon.
    本发明提供了一种在制备具有各种官能团的光学活性醇化合物中有效的非对称还原催化剂,以及使用所述非对称还原催化剂制备光学活性醇化合物的方法。 本发明的有机属化合物由以下通式(1)表示: 其中R1和R2可以相互相同或不同,并且是烷基、苯基、基、环烷基或由R1和R2结合形成的脂肪环环,其中可能含有取代基;R3是氢原子或烷基;Cp是环戊二烯基,可能含有取代基,通过π键与M1结合;X1是卤素原子或氢化物基团;M1是;*表示不对称碳。
  • [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING ARYL ALKANOIC ACID AMIDES<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER PAR DES AMIDES D'ACIDE ARYL ALCANOIQUE
    申请人:ELAN PHARM INC
    公开号:WO2003103653A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    Disclosed are methods for treating Alzheimer’s disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula 1 (1) wherein the variables R1-R8 and X are defined herein.
    揭示了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病,和/或抑制β-分泌酶,和/或通过使用式1(1)中定义的化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽的沉积的方法。其中变量R1-R8和X在此处定义。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(乙腈)二氯镍(II) (R)-(-)-α-甲基组胺二氢溴化物 (N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-3-氨基环丁烷甲腈盐酸盐 顺式-2-羟基甲基-1-甲基-1-环己胺 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺二盐酸盐 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷