(2E)-3-溴-2-甲基-2-丙烯腈 | 28976-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: (2E)-3-溴-2-甲基-2-丙烯腈
• 英文名称: (E)-3-bromomethacrylonitrile
• 英文别名: 3-bromo-2-methacrylonitrile；3-bromo-2-methylacrylonitrile；E-3-Bromomethacrylonitrile；(E)-3-bromo-2-methylprop-2-enenitrile
• CAS: 28976-77-4
• 化学式: C₄H₄BrN
• 分子量: 145.986
• InChiKey: VAVDVRKEPBGVMB-DUXPYHPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  167.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  159 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R25
• 危险品运输编号：
  UN 3276 6.1/PG 3
• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C₃₀H₃₃BN₆O₃ 、 (2E)-3-溴-2-甲基-2-丙烯腈 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 生成 C₂₈H₂₅N₇O
  参考文献：
  名称：

  WO2008/80965

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴-2-甲基丙腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到(Z)-3-bromo-2-methylacrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Han, Qi; Wiemer, David F., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 20, p. 7692 - 7697

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel synthesis and γ-alkylation reactions of 4-(1-pyrrolidinyl)-2(5H)-thiophenones
  作者：Yu-Jang Li、Zen-Ting Liu、Sheng-Chuan Yang

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01705-1

  日期：2001.11

  Four-step synthesis of achiral and chiral 4-(1-pyrrolidinyl)-2(5H)-thiophenones with 61 and 66% overall yields are described. The γ-alkylation reaction studies and synthetic applications toward the thiolactomycin analog are also reported.

  描述了非手性和手性4-（1-吡咯烷基）-2（5H）-噻吩的四步合成，总产率为61％和66％。还报道了γ-烷基化反应的研究和对硫菌霉素类似物的合成应用。