[(1R,2S,5R,7S,11R,12S,15S,17S,18S,19S)-2,12-diacetyloxy-9-ethenyl-15,17-dihydroxy-14,19,20,20-tetramethyl-4,8,10-trioxapentacyclo[9.7.1.113,17.02,5.07,19]icos-13-en-18-yl] benzoate | 943239-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1R,2S,5R,7S,11R,12S,15S,17S,18S,19S)-2,12-diacetyloxy-9-ethenyl-15,17-dihydroxy-14,19,20,20-tetramethyl-4,8,10-trioxapentacyclo[9.7.1.113,17.02,5.07,19]icos-13-en-18-yl] benzoate
• CAS: 943239-56-3
• 化学式: C₃₄H₄₂O₁₁
• 分子量: 626.701
• InChiKey: XUEQRYYTPLVDQO-KOPOAAKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;(4S,5R)-2-(2,6-dimethoxyphenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-(2-methylpropyl)-1,3-oxazolidine-5-carboxylate 、 [(1R,2S,5R,7S,11R,12S,15S,17S,18S,19S)-2,12-diacetyloxy-9-ethenyl-15,17-dihydroxy-14,19,20,20-tetramethyl-4,8,10-trioxapentacyclo[9.7.1.113,17.02,5.07,19]icos-13-en-18-yl] benzoate 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-O-tert-butyl 5-O-[(1R,2S,5R,7S,11R,12S,15S,17S,18S,19S)-2,12-diacetyloxy-18-benzoyloxy-9-ethenyl-17-hydroxy-14,19,20,20-tetramethyl-4,8,10-trioxapentacyclo[9.7.1.113,17.02,5.07,19]icos-13-en-15-yl] (4S,5R)-2-(2,6-dimethoxyphenyl)-4-(2-methylpropyl)-1,3-oxazolidine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/75870

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  10-脱乙酰基巴卡丁 III 在 吡啶 、 锂硼氢 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 戴斯-马丁氧化剂 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 [(1R,2S,5R,7S,11R,12S,15S,17S,18S,19S)-2,12-diacetyloxy-9-ethenyl-15,17-dihydroxy-14,19,20,20-tetramethyl-4,8,10-trioxapentacyclo[9.7.1.113,17.02,5.07,19]icos-13-en-18-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  一种紫杉烷类化合物及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种紫杉烷类化合物及其中间体的制备方法，一种TPI‑287中间体A的制备方法，本发明从原料10‑脱乙酰基巴卡亭III(又称10‑DAB)的起始步骤入手，首先保护了10‑DAB的C‑7位羟基，然后进行选择性氧化反应，得到了TPI‑287中间体A，为后续步骤提供了良好的基础，解决了中间体收率低且纯化困难等问题，本发明提供的制备方法反应步骤较为简单，反应条件可控，反应原料廉价易得，而且具有较高的收率，适合规模化大生产。本发明制备的TPI‑287中间体A作为合成TPI‑287的关键中间体，可进一步用于制备具有抗癌活性的潜在抗癌药物TPI‑287。

  公开号：

  CN106831664B

文献信息

• Convergent Process for the Synthesis of Taxane Derivatives
  申请人：Henri John T.

  公开号：US20070225510A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention is broadly directed to novel compounds useful for the synthesis of biologically active compounds, including taxane derivatives, and convergent processes for the preparation of these taxane derivatives and their intermediates.

  本发明广泛涉及用于合成生物活性化合物（包括紫杉醇衍生物）的新化合物，以及制备这些紫杉醇衍生物和它们的中间体的汇聚过程。
• CONVERGENT PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF TAXANE DERIVATIVES.
  申请人：Henri John T.

  公开号：US20090306400A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention is broadly directed to novel compounds useful for the synthesis of biologically active compounds, including taxane derivatives, and convergent processes for the preparation of these taxane derivatives and their intermediates.

  本发明广泛涉及用于合成生物活性化合物的新化合物，包括紫杉醇衍生物，以及制备这些紫杉醇衍生物和它们的中间体的汇合过程。