3-O-benzyl 5-O-[(1R,2S,5R,7S,11R,12S,15S,17S,18S,19S)-2,12-diacetyloxy-18-benzoyloxy-17-(2-hydroxypropan-2-yl)-9-(4-methoxyphenyl)-14,19-dimethyl-4,8,10-trioxapentacyclo[9.7.1.02,5.07,19.013,17]nonadec-13-en-15-yl] (4S)-2-(4-methoxyphenyl)-4-(2-methylpropyl)-1,3-oxazolidine-3,5-dicarboxylate | 1052091-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-O-benzyl 5-O-[(1R,2S,5R,7S,11R,12S,15S,17S,18S,19S)-2,12-diacetyloxy-18-benzoyloxy-17-(2-hydroxypropan-2-yl)-9-(4-methoxyphenyl)-14,19-dimethyl-4,8,10-trioxapentacyclo[9.7.1.02,5.07,19.013,17]nonadec-13-en-15-yl] (4S)-2-(4-methoxyphenyl)-4-(2-methylpropyl)-1,3-oxazolidine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 1052091-65-2
• 化学式: C₆₂H₇₁NO₁₇
• 分子量: 1102.24
• InChiKey: HYVQSFQVKKTFEJ-RDPBNCDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  210
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-benzyl 5-O-[(1R,2S,5R,7S,11R,12S,15S,17S,18S,19S)-2,12-diacetyloxy-18-benzoyloxy-17-(2-hydroxypropan-2-yl)-9-(4-methoxyphenyl)-14,19-dimethyl-4,8,10-trioxapentacyclo[9.7.1.02,5.07,19.013,17]nonadec-13-en-15-yl] (4S)-2-(4-methoxyphenyl)-4-(2-methylpropyl)-1,3-oxazolidine-3,5-dicarboxylate 、 二碳酸二叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 [(1R,2S,3S,5S,8S,9R,10S,11S,13R,16S)-8,16-diacetyloxy-9,11-dihydroxy-5-[(3S)-2-hydroxy-5-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]oxy-3-(2-hydroxypropan-2-yl)-6,10-dimethyl-14-oxatetracyclo[8.6.0.03,7.013,16]hexadec-6-en-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121476

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  10-deacetyl-2'-(tert-butyldimethylsilyl)-7-(triethylsilyl) paclitaxel 在 对甲苯磺酸 sodium tetrahydroborate 、 锂硼氢 、 四丙基高钌酸铵 、 氢氟酸 、 水 、 4-吡咯烷基吡啶 、 氟化氢吡啶 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 3-O-benzyl 5-O-[(1R,2S,5R,7S,11R,12S,15S,17S,18S,19S)-2,12-diacetyloxy-18-benzoyloxy-17-(2-hydroxypropan-2-yl)-9-(4-methoxyphenyl)-14,19-dimethyl-4,8,10-trioxapentacyclo[9.7.1.02,5.07,19.013,17]nonadec-13-en-15-yl] (4S)-2-(4-methoxyphenyl)-4-(2-methylpropyl)-1,3-oxazolidine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121476

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/106621
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Biologically Active Taxane Analogs And Methods Of Treatment By Oral Administration
  申请人：McChesney James D.

  公开号：US20110135712A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention relates to a novel chemical compound of formula S-(1): for use in the treatment of cancer, to compositions containing said compound, methods of manufacture and combinations with other therapeutic agents.
• US8273789B2
  申请人：——

  公开号：US8273789B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• US8552056B2
  申请人：——

  公开号：US8552056B2

  公开（公告）日：2013-10-08
• US9802951B2
  申请人：——

  公开号：US9802951B2

  公开（公告）日：2017-10-31