去甲脱水淫羊藿黄素 | 28610-31-3

• 物质功能分类: 天然产物 - 黄酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 去甲脱水淫羊藿黄素
• 英文名称: 8-prenylkaempferol
• 英文别名: 8-(3,3-dimethylallyl)-4',5,7-trihydroxyflavonol；des-O-methyl-β-anhydroicaritin；desmethylanhydroicaritin；noranhydroicaritin；desmethylicaritin；3,5,7-trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-8-(3-methylbut-2-enyl)chromen-4-one
• CAS: 28610-31-3
• 化学式: C₂₀H₁₈O₆
• 分子量: 354.359
• InChiKey: NADCVNHITZNGJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-222°C
• 沸点：
  605.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于丙酮（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2914501900
• 储存条件：
  Refrigerator

制备方法与用途

去甲基淫羊藿苷是一种植物雌激素分子，能够诱导胚胎干细胞定向分化为心肌细胞。此外，它还能通过激活Wnt/β-catenin信号通路来抑制脂肪生成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  去甲脱水淫羊藿黄素 在 氢碘酸 作用下， 以 苯酚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 山奈酚
  参考文献：
  名称：

  Flavanonol Glycosides from Leaves of Phellodendron lavallei Introduced in Georgia

  摘要：

  新发现的黄酮醇苷（2S,3S）-3,5-二羟基-2-（4'-羟基苯基）-8-（3-甲基丁-2-烯-1-基）-4-氧代-3,4-二氢-2H-色烯-7-基-β-D-吡喃葡萄糖基-（3→1）-吡喃木糖苷（lavaloside）（1）以及已知化合物黄柏苷（phellamurin）（2）是从黄檗属植物Phellodendron lavallei的叶子中分离得到的。这些黄酮苷结构的阐明是通过化学转化以及结合使用紫外光谱、质子磁共振（PMR）、碳-13核磁共振（13C NMR）光谱，配合高分辨异核单量子相干（HSQC）、异核多键相关（HMBC）、化学位移相关（COSY）和质子排除技术（DEPT）实验，以及质谱分析完成的。

  DOI：

  10.1007/s10600-018-2319-x
• 作为产物：
  描述：

  山奈酚 在 盐酸 、 四丁基氢氧化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 去甲脱水淫羊藿黄素
  参考文献：
  名称：

  Effects of Flavonoids on Cell Proliferation and Caspase Activation in a Human Colonic Cell Line HT29:  An SAR Study

  摘要：

  A library of 42 natural and synthetic flavonoids has been screened for their effect on cell proliferation and apoptosis in a human colonic cell line (HT-29). Examples of different classes of flavonoids have been screened, and the effects of hydroxylation, methoxylation and/or C-alkylation at various positions in the A- and B-rings have been assessed. Flavones and flavonols possess greater antiproliferative activity than chalcones and flavanones. With respect to structural modification of flavonoids, C-isoprenylation was by far the most effective, with substitution at the 8-position and longer chains, such as geranyl giving the best results. Finally, most compounds that significantly reduced cell survival also increased caspase activity, suggesting that at least part of their antiproliferative activity might be attributable to an apoptotic response.

  DOI：

  10.1021/jm040770b

文献信息

• 一种淫羊藿次苷Ⅰ类化合物、衍生物、药物组合物及其应用
  申请人：广东金骏康生物技术有限公司

  公开号：CN109369748A

  公开（公告）日：2019-02-22

  本公开提供了一种淫羊藿次苷Ⅰ类化合物以及衍生物，其结构式如式I所示的化合物或式I所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，所述淫羊藿次苷Ⅰ类化合物以及衍生物的合成原料选自槲皮素、芹菜素、山奈酚、黄芩素、野黄芩素、白杨素、黄豆苷元、染料木素、异鼠李素、杨梅黄酮、木犀草素、漆黄素或淫羊藿素。通过化学合成和生物工程的方法可以让自然界中存在较高的黄酮化合物(如芹菜素、槲皮素等)合成生物效果更好、经济效益更高的淫羊藿次苷Ⅰ类化合物及其衍生物。
• A regiospecific rhamnosyltransferase from <i>Epimedium pseudowushanense</i> catalyzes the 3-<i>O</i>-rhamnosylation of prenylflavonols
  作者：Keping Feng、Ridao Chen、Kebo Xie、Dawei Chen、Baolin Guo、Xiao Liu、Jimei Liu、Min Zhang、Jungui Dai

  DOI：10.1039/c7ob02763j

  日期：——

  8-prenylkaempferol (1) and anhydroicaritin (2) at the 3-OH position to form baohuoside II (1a) and baohuoside I (2a) in vitro. In addition, a UDP-rhamnose synthase gene, EpRhS, from E. pseudowushanense was functionally characterized and used to produce the UDP-rhamnose sugar donor. Furthermore, an engineered Escherichia coli strain containing EpPF3RT and EpRhS was established to produce baohuoside II (1a) from whole

  淫羊med在传统中药中使用，并含有具有多种生物活性的黄酮醇苷。这些生物活性黄酮醇糖苷通常在异戊烯基黄酮醇的3-OH位置具有鼠李糖部分，如icariin （9），baohuoside I（1a）和baohuoside II（2a）。然而，迄今为止，尚未报道鼠李糖基转移酶催化异戊烯基黄酮醇的3- O-鼠李糖基化。在本文中，从伪乌山大肠杆菌BL Guo中鉴定出黄酮醇鼠李糖基转移酶EpPF3RT。重组酶将鼠李糖部分区域特异性地转移至8-异戊二烯基山emp酚（1）和脱水脱水甘油（2））在3-OH的位置在体外形成baohuoside II（1a）和baohuoside I（2a）。另外，功能上表征了来自假乌山大肠杆菌的UDP-鼠李糖合酶基因EpRhS，并用于生产UDP-鼠李糖供体。此外，建立了包含EpPF3RT和EpRhS的工程化大肠杆菌菌株，以从全细胞中产生宝火苷II（1a）。这些研究表明酶的方法在
• 一种全合成制备脱水淫羊藿素的方法
  申请人：苏州广奥医药开发有限公司

  公开号：CN109776559B

  公开（公告）日：2021-06-04

  本发明提供了一种全合成制备脱水淫羊藿素的方法。本发明通过使用三羟基苯乙酮，对甲氧基苯甲酰氯，异戊烯基溴等为原料，先将异戊烯基通过邻位重排连接到8位碳，随后再进行黄酮骨架的形成系列反应，得到脱水淫羊藿素。本发明改善了传统方法引入异戊烯基的产率低，催化剂昂贵，副产物多的缺点，成本低廉、操作简单、收率良好，宜于工业化生产。
• T-TYPE CALCIUM CHANNEL INHIBITOR
  申请人：KINKI UNIVERSITY

  公开号：US20200308132A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  A new analgesic has been developed for T-type calcium channels as therapeutic targets. The present invention provides a T-type calcium channel inhibitor which is a compound represented by formula (1): wherein each of R 1 and R 2 independently represents —H or —OH; R 3 represents —OH; R 4 represents —OH or —H; R 5 represents a straight or branched alkyl or cycloalkyl-alkyl group having one to ten carbon atoms or a straight or branched alkenyl or cycloalkyl-alkenyl group having two to ten carbon atoms, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also provides this T-type calcium channel inhibitor, a medicament containing the T-type calcium channel inhibitor, and a therapeutic or prophylactic agent for a disease having an effective T-type calcium channel inhibitory action.

  已经开发出一种新的镇痛剂，用于T型钙通道作为治疗靶点。本发明提供了一种T型钙通道抑制剂，其化学式表示为（1）：其中R1和R2分别独立表示—H或—OH；R3表示—OH；R4表示—OH或—H；R5表示具有一到十个碳原子的直链或支链烷基或环烷基烷基，或具有两到十个碳原子的直链或支链烯基或环烷基烯基，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了这种T型钙通道抑制剂，含有T型钙通道抑制剂的药物，以及用于具有有效T型钙通道抑制作用的疾病的治疗或预防剂。
• The First Total Synthesis of Sophoflavescenol, Flavenochromane C, and Citrusinol
  作者：Van-Son Nguyen、Lin-Pei Dong、Sheng-Chun Wang、Qiuan Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201403689

  日期：2015.4

  The first total syntheses of sophoflavescenol (1), flavenochromane C (2), and citrusinol (3) were achieved. These three naturally occurring prenylated or prenyl-cyclized flavonoids have important biological activities such as cytotoxicity against some cancer cell lines, or are lead compounds for the treatment of erectile dysfunction. Starting from 2,4,6-trihydroxyacetophenone and substituted benzaldehydes

  首次实现了槐黄烯醇 (1)、黄酮色烷 C (2) 和柑橘醇 (3) 的全合成。这三种天然存在的异戊二烯化或异戊二烯环化黄酮类化合物具有重要的生物活性，例如对某些癌细胞系的细胞毒性，或者是治疗勃起功能障碍的先导化合物。以 2,4,6-三羟基苯乙酮和取代苯甲醛为原料，合成过程包括甲氧基甲基保护、羟醛缩合、环化、二甲基二环氧乙烷氧化、O-异戊二烯化、微波辅助克莱森重排、脱保护、异戊二烯基环化和用 2 脱氢,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌。1、2 和 3 的总产率分别为 23、17 和 16%。所有化合物均通过 1H 和 13C NMR 光谱和 MS 进行表征。