2-((2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E)-3,7,11,15,19,23,27,31-octamethyldotriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30-octaenyl)-1,4-benzoquinone | 35890-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-((2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E)-3,7,11,15,19,23,27,31-octamethyldotriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30-octaenyl)-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E)-3,7,11,15,19,23,27,31-octamethyldotriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30-octaenyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 35890-87-0
• 化学式: C₄₆H₆₈O₂
• 分子量: 653.045
• InChiKey: MWAVYEPKKNFHCH-LQOKPSQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E)-3,7,11,15,19,23,27,31-octamethyldotriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30-octaenyl)-1,4-benzoquinone 在 sodium dithionite 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到2-octaprenyl-1,4-hydroquinone
  参考文献：
  名称：

  Bouzbouz, Samir; Kirschleger, Bernard; Villieras, Jean, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 1, p. 67 - 84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  geranyl phenyl sulfone 在 [1,3-双(二苯基膦基)丙烷]二氯化钯(II) 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 potassium tert-butylate 、 aluminum isopropoxide 、 三乙基硼氢化锂 、 caesium carbonate 、 苯硫酚 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 2-((2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E)-3,7,11,15,19,23,27,31-octamethyldotriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30-octaenyl)-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Bouzbouz, Samir; Kirschleger, Bernard; Villieras, Jean, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 1, p. 67 - 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antioxidant Potential of Natural and Synthesised Polyprenylated Hydroquinones
  作者：Leto-A Tziveleka、Angeliki P Kourounakis、Panos N Kourounakis、Vassilios Roussis、Constantinos Vagias

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00346-7

  日期：2002.4

  The metabolites 2-octaprenyl-1,4-hydroquinone (1) and 2-(24-hydroxy)-octaprenyl-1,4-hydroquinone (2), isolated from the sponge Ircinia spinosula. along with a series of synthetic derivatives, were evaluated for their antioxidant capacity, in order to establish a potential relationship between structural characteristics and antioxidant activity. The antioxidant potential of both natural and synthesised compounds was evaluated in vitro by their ability: (1) to interact with the stable free 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical (DPPH) and (2) to inhibit the peroxidation, induced by the Fe++/ascorbate system, of heat inactivated hepatic microsomal membrane lipids. Metabolite 1 presented a strong interaction with DPPH and had a moderate effect on lipid peroxidation. while metabolite 2 interacted extensively with DPPH and exhibited a significant effect against lipid peroxidation. All derivatives retaining the free 1,4-hydroquinone system maintained fully or partly the free radical scavenging capacity. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Bouzbouz, Samir; Kirschleger, Bernard; Villieras, Jean, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 1, p. 67 - 84
  作者：Bouzbouz, Samir、Kirschleger, Bernard、Villieras, Jean

  DOI：——

  日期：——