2，3-二甲基戊醛 | 32749-94-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: 2，3-二甲基戊醛
• 中文别名: 2,3-二甲基戊醛
• 英文名称: 2,3-dimethylvaleraldehyde
• 英文别名: 2,3-dimethyl pentanal；dimethyl-2,3 pentanal；pentanal, 2,3-dimethyl；2,3-Dimethylpentanal
• CAS: 32749-94-3
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: BOHKXQAJUVXBDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -43.35°C (estimate)
• 沸点：
  143.73°C (estimate)
• 密度：
  0.8225 (estimate)
• LogP：
  2.130 (est)
• 保留指数：
  1258

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• 海关编码：
  2912190090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险品运输编号：
  UN 1989

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

类别：易燃液体
毒性分级：中毒
急性毒性（口服）- 大鼠 LD50：3540 毫克/公斤
刺激数据

• 皮肤（兔子）：10毫克/24小时，轻度刺激

可燃性危险特性

• 遇明火、高温或氧化剂易燃
• 泄漏时有刺激性臭味
• 燃烧会产生刺激烟雾

储运特性

• 库房应通风、低温干燥
• 与氧化剂分开存放

灭火剂

• 干粉、干砂、二氧化碳、泡沫或1211灭火剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2，3-二甲基戊醛 在 aluminum isopropoxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 美布氨酯
  参考文献：
  名称：

  Ferrari,G.; Casagrande,C., Farmaco, Edizione Scientifica, 1963, vol. 18, p. 780 - 792

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-戊烯-2-酮 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 2，3-二甲基戊醛
  参考文献：
  名称：

  5-sec-butyl-2-(2,4-dimethyl-cyclohex-3-enyl)-5-methyl-[1,3]dioxane and process for making the same

  摘要：

  本发明涉及5-sec-丁基-2-(2,4-二甲基环己-3-烯基)-5-甲基-[1,3]二噁烷及其制备方法。

  公开号：

  EP2708536A1
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 在 polybenzimidazole bound Ni(acac)2 2，3-二甲基戊醛 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 氧化苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Aerobic epoxidation of alkenes using polymer-bound Mukaiyama catalysts

  摘要：

  已证明，与聚苯并咪唑结合的镍(II)乙酰丙酮是一种高效的催化剂，用于醛作为共反应物的烯烃的有氧环氧化。在其他条件相同的情况下，该体系的反应速率和环氧化物产率高于溶解的Ni(II)乙酰丙酮。聚合物结合的络合物作为一种异相催化剂，可以从反应混合物中回收。由于金属络合物的浸出，催化剂重用时会观察到一些活性损失。

  DOI：

  10.1039/b005066k

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS HAVING TNAP INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE TNAP
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2018119444A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof having excellent tissue non-specific alkaline phosphatase inhibitory activity. The present invention provides a compound represented by the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有优异的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性的化合物或其药理学上可接受的盐。本发明提供一种由式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐。
• Processes for preparing beta-hydroxy-ketones and alpha,beta-unsaturated ketones
  申请人：Barnicki Donald Scott

  公开号：US20050004401A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Processes for producing β-hydroxy-ketones and α,β-unsaturated ketones are disclosed which comprise the crossed condensation of an aldehyde with a ketone in the presence of a hydroxide or alkoxide of alkali metal or an alkaline earth metal as catalyst. The products of the process, β-hydroxy-ketones and α,β-unsaturated ketones, are useful for the preparation of many commercially important products in the chemical process industries including solvents, drug intermediates, flavors and fragrances, other specialty chemical intermediates.

  披露了生产β-羟基酮和α,β-不饱和酮的过程，这些过程包括在碱金属或碱土金属的氢氧化物或醇盐的催化下，醛与酮的交叉缩合。该过程的产品，即β-羟基酮和α,β-不饱和酮，对于化学工艺工业中许多商业上重要产品的制备非常有用，包括溶剂、药物中间体、香精和香料、以及其他专用化学品中间体。
• Geminal dialkylation, alkylative reduction and olefination of aliphatic aldehydes. Reaction of gem-bistriflates with higher order dialkylcyanocuprates.
  作者：A.García Martínez、J.Osío Barcina、B.Ruiz Díez、L.R Subramanian

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89331-5

  日期：1994.1

  gem-Dialkylation or alkylative reduction of α-unbranched aliphatic aldehydes 1 is advantageously achieved by reaction of the corresponding gem-bistriflates 2 with di-n-alkylcyanocuprates or di-sec- and di-tert-alkylcyanocuprates respectively. The reaction of α-branched gem-bistriflates 2 with dialkylcyanocuprates in the presence of boron trifluoride affords the olefins 6 in good yield.

  宝石-Dialkylation或alkylative还原α-无支链的脂族醛的1有利地由相应的反应实现宝石-bistriflates 2与二Ñ -alkylcyanocuprates或二仲丁基-和二-叔分别-alkylcyanocuprates。在三氟化硼的存在下，α-支链的宝石-双三氟甲磺酸酯2与氰基二烷基氰酸酯的反应以良好的产率提供了烯烃6。
• [EN] OXAZEPINE DERIVATIVES HAVING TNAP INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZÉPINE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE TNAP
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2018119449A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof having excellent tissue non-specific alkaline phosphatase inhibitory activity. The present invention provides a compound represented by the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有优异的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性的化合物或其药理学上可接受的盐。本发明提供一种由式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐。
• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND ADHESION MOLECULE INHIBITORS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP1209147A1

  公开（公告）日：2002-05-29

  Prevention or therapy of inflammatory diseases caused by invasion of leukocytes such as monocytes, lymphocytes and eosinophils, by providing a substance which inhibits cell adhesion via an adhesion molecule, especially adhesion molecule VLA-4, is disclosed. A group of carboxylic acid derivatives represented by, for example, and adhesion molecule inhibitors comprising the same as an effective ingredient were provided.

  通过提供一种通过粘附分子抑制细胞粘附的物质，特别是粘附分子VLA-4，来预防或治疗由单核细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞侵袭引起的炎症性疾病的方法被揭示。提供了一组由羧酸衍生物代表的粘附分子抑制剂，例如，以其为有效成分的粘附分子抑制剂。

表征谱图