甲醛-13C,D2 | 63101-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: 甲醛-13C,D2
• 中文别名: 福尔马林-¹³C,d₂；¹³C和氘标记甲醛
• 英文名称: formaldehyde-13C-d2
• 英文别名: [¹³C,²H₂]-formaldehyde；[¹³CD₂]-formaldehyde；Formaldehyde-13C,D2 (20% in D2O)；dideuterio(113C)methanone
• CAS: 63101-50-8
• 化学式: CH₂O
• 分子量: 32.9994
• InChiKey: WSFSSNUMVMOOMR-WGVGGRBOSA-N

物化性质

• 闪点：
  113 °C
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）、水（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26,S36/37,S51
• 危险标志：
  GHS05,GHS07,GHS08
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38,R40,R43
• 危险性描述：
  H302 + H312 + H332,H315,H317,H318,H334,H335,H341,H350
• 危险性防范说明：
  P201,P261,P280,P284,P305 + P351 + P338 + P310,P308 + P313

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚叶酸 、 甲醛-13C,D2 在 氰基硼氘化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-formyl-10-methyltetrahydrofolic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD AND KIT FOR ISOTOPE-LABELLING OF A FOLATE-CONTAINING BIOLOGICAL SAMPLE FOR MASS SPECTROMETRY
  [FR] PROCÉDÉ ET KIT DE MARQUAGE ISOTOPIQUE D'UN ÉCHANTILLON BIOLOGIQUE CONTENANT DU FOLATE POUR SPECTROMÉTRIE DE MASSE

  摘要：

  本发明提供了一种稳定含至少两种叶酸物种的生物样品的方法。该方法包括提供生物样品并将叶酸物种与还原剂和脂肪族醛或酮接触，在允许至少一种叶酸物种还原烷基化的条件下，其中还原剂是氘代还原剂，如甲醛-13C，D2，而脂肪族醛或酮是氘代脂肪族醛或酮，如氰硼氘代物，从而获得至少一种标记有D同位素的稳定叶酸物种。还提供了一种包含从化合物I-VIII中选择的至少一种稳定叶酸物种的生物样品，以及一种用于定量生物样品中叶酸物种的质谱分析的方法和一种用于稳定含至少两种叶酸物种的生物样品进行质谱分析的试剂盒。

  公开号：

  WO2019161963A1
• 作为产物：
  描述：

  在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 甲醛-13C,D2
  参考文献：
  名称：

  通过双（甲硅烷基）缩醛将二氧化碳选择性转化为甲醛：将从二氧化碳衍生的同位素标记的 C1 部分结合到有机分子中

  摘要：

  鉴于甲醛是一种广泛使用的化学品，将二氧化碳转化为甲醛是一种具有相当意义的转化，但这种转化具有挑战性，因为 CO2 对化学转化具有抵抗力。因此，我们在此报告，在室温下可以通过双（甲硅烷基）缩醛 H2C(OSiPh3)2 从 CO2 中轻松获得甲醛。具体而言，在室温下用 CsF 处理后，甲醛会从 H2C(OSiPh3)2 中释放出来。H2C(OSiPh3)2 因此充当甲醛替代物并提供将 CHx (x = 1 或 2) 部分结合到有机分子中的方法。也可以合成 H2C(OSiPh3)2 的同位素体，从而提供一种方便的方法来使用 CO2 作为有机分子中同位素标记的来源。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b08342
• 作为试剂：
  描述：

  2H-吡喃-3,5(4H,6H)-二酮 在 titanium(IV) isopropylate 、 copper(l) iodide 、 硼氘化钠 、 乙酸-D3 、 甲醛-13C,D2 、 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 重水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.67h， 生成 (S)-8,9-difluoro-1-(((R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)(methyl-13C-d3)amino)-1,5-dihydro-2H-pyrano[3,4-c]isoquinolin-6(4H)-one-1-d
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC AMIDES, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME
  [FR] AMIDES TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS LES METTANT EN OEUVRE

  摘要：

  本公开涵盖了替代三环酰胺，或其类似物的化合物，其化学式为(I)，其中X、Y、环A、R1、R5、R6和R7如本文所定义，并包括化合物(I)的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。

  公开号：

  WO2021229302A1

文献信息

• Detection of the Sulfhydryl Groups in Proteins with Slow Hydrogen Exchange Rates and Determination of Their Proton/Deuteron Fractionation Factors Using the Deuterium-Induced Effects on the ¹³C_β NMR Signals
  作者：Mitsuhiro Takeda、JunGoo Jee、Tsutomu Terauchi、Masatsune Kainosho

  DOI：10.1021/ja101205j

  日期：2010.5.5

  three-bond isotope shifts. By virtue of the well-separated signals, the proton/deuteron fractional factors for both the SH and amide groups of the two Cys residues in EPPIb could be directly determined, as approximately 0.4-0.5 for [SD]/[SH] and 0.9-1.0 for [ND]/[NH], by the relative intensities of the NMR signals for the isotopomers. The proton NOE's of the two slowly exchanging SH's were clearly identified

  已经开发了一种用于识别具有氢交换速率缓慢的巯基 (SH) 基团的半胱氨酸 (Cys) 残基的方法，用于水性介质中的蛋白质。该方法利用由 SH 基团的氘化引起的 C(β) 化学位移的同位素位移。用 [3-(13)C;3,3-(2)H(2)]Cys 选择性标记的 18.2 kDa 大肠杆菌肽基脯氨酰顺反异构酶 b (EPPIb) 显示出更窄的线宽(13)C(beta) NMR 信号，与用 [3-(13)C]Cys 或 (3R)-[3-(13)C;3-(2)H] 标记的蛋白质相比半胱氨酸。EPPIb的两个Cys残基即Cys-31和Cys-121的(13)C(β)信号，用[3-(13)C;3,3-(2)H(2)]Cys标记，在 40 摄氏度和 pH 7.5 下，在 H(2)O/D(2)O (1:1) 中分成四个信号，表明侧链 SH' 的交换率 由于二键和三键同位素位移，s 和主链酰胺太慢而无法平均
• Synthesis of site-specifically 13 C labeled linoleic acids
  作者：Adam R. Offenbacher、Hui Zhu、Judith P. Klinman

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.08.071

  日期：2016.10

  the formation of alkylhydroperoxides. While previous labeling strategies have focused on deuterium labeling to ascertain the primary and secondary kinetic isotope effects for this reaction, there is an emerging interest and need for selectively enriched 13C isotopologues. In this report, we present synthetic strategies for site-specific 13C labeled linoleic acid substrates. We take advantage of a Corey-Fuchs

  大豆脂加氧酶-1（SLO-1）催化亚油酸中活性碳（C-11）的CH提取，这是烷基氢过氧化物形成的第一步和决定速率的步骤。虽然先前的标记策略集中于氘标记以确定该反应的主要和次要动力学同位素效应，但人们对新兴的兴趣和对选择性富集13C同位素的需求。在本报告中，我们介绍了针对位点特异性13C标记的亚油酸底物的合成策略。我们利用Corey-Fuchs甲酰基将13CBr4用作标记源，将其转化为末端13C标记的炔烃，以减少以前的脂肪酸13C合成标记方法的步骤数。
• 一组同位素标记丹磺酰氯及其合成方法
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN110372542A

  公开（公告）日：2019-10-25

  一组同位素标记丹磺酰氯及其合成方法，属于化学合成领域。本发明通过对原料劳伦酸二甲基化反应，利用甲醛或同位素取代甲醛和NaBH3CN或NaBD3CN的不同种组合，将同位素引入到生成的丹磺酸中，得到了同位素的丹磺酸，然后对其酰氯化，得到了同位素的丹磺酰氯。产物氨基上的两个甲基上带有同位素，其合成过程中通过二甲基取代的方法引入，其中两个甲基相同。本发明合成方法简单，容易操作，且通过本方法可以合成多种同位素的丹磺酰氯，可以有效的对伯胺，仲胺和酚羟基反应，得到对应的同位素内标物。利用不同同位素丹磺酰氯的组合可对样品进行多重标记，与LC‑MS结合，可以实现高效、省时、准确、稳定的定量和定性分析。
• 一组用于标记氨基/酚羟基的同位素衍生化试剂及其合成方法
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN109111389A

  公开（公告）日：2019-01-01

  一组用于标记氨基/酚羟基的同位素衍生化试剂及其合成方法,属于化学合成领域。将结构中含有氨基、苯环及羧基的对氨基苯乙酸的同系物或4‑(2‑氨基乙基)苯甲酸的同系物为原料，先将氨基二甲基化，再对产物中的羧基采用N‑羟基琥珀酰亚胺进行酯化，得到同位素衍生化试剂。同位素标记试剂的结构特点是一部分为琥珀酰亚胺酯，另一部分为二甲基取代的叔胺基，琥珀酰亚胺酯与二甲胺基之间通过碳链及与一个苯环相连，苯环和与胺基相连的碳链上碳原子个数为0‑6。本发明通过选用不同D取代或13C取代的甲醛，以及H或D取代的氰基硼氢化钠，通过调整反应路线，得到一系列可与氨基或酚羟基高效反应的具有不同同位素取代的同位素标记试剂。通过改变初始原料，通过该方法可制备得到具有类似功能的同位素标记试剂。
• IR Spectra of <i>n</i>-Bu₄M (M = Si, Ge, Sn, Pb), <i>n</i>-BuAuPPh₃-<i>d</i>₁₅, and “<i>n</i>-Bu” on a Gold Surface
  作者：Jiří Kaleta、Lucie Bednárová、Martina Čížková、Jin Wen、Eva Kaletová、Josef Michl

  DOI：10.1021/acs.jpca.7b03404

  日期：2017.6.22

  and DFT-calculated IR spectra of n-Bu4M (M = Si, Ge, Sn, Pb), (CH3CH2CH213CD2)4Sn, and n-BuAuPPh3-d15 are reported and assigned. The asymmetric CH stretching vibration of the CH2 group adjacent to the metal atom appears as a distinct shoulder at ∼2934 cm–1, whereas for other CH2 groups it is located at ∼2922 cm–1. The characteristic peak at ∼2899 cm–1 is attributed to an overtone of a symmetric CH2 bend

  报告了n -Bu 4 M（M = Si，Ge，Sn，Pb），（CH 3 CH 2 CH 2 13 CD 2）4 Sn和n -BuAuPPh 3 - d 15的观察值和DFT计算的IR谱，并且已分配。与金属原子相邻的CH 2基团的不对称CH拉伸振动在〜2934 cm –1处表现为明显的肩峰，而对于其他CH 2基团，其位于〜2922 cm –1处。在〜2899 cm –1处的特征峰归因于对称CH 2的泛音在〜1445 cm –1处弯曲。在n -BuAuPPh 3 - d 15中，丁基的CH拉伸振动向较低的频率偏移约10 cm –1，并提供了两种可能的合理化方法。