环亚己基二[(1,1-二甲基丙基)]过氧化物 | 15667-10-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: 环亚己基二[(1,1-二甲基丙基)]过氧化物
• 中文别名: 1,1-二特戊基过氧化环己烷
• 英文名称: 1,1-Bis(tert-pentylperoxy)cyclohexane
• 英文别名: 1,1-di(t-amylperoxy)cyclohexane；1,1-Bis-tert-pentylepioxy-cyclohexan；cyclohexylidenebis(tert-amyl) peroxide；Peroxide, cyclohexylidenebis[(1,1-dimethylpropyl)；1,1-bis(2-methylbutan-2-ylperoxy)cyclohexane
• CAS: 15667-10-4
• 化学式: C₁₆H₃₂O₄
• 分子量: 288.428
• InChiKey: IMYCVFRTNVMHAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.5±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.898 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  136 °F
• LogP：
  7.26
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：

  按规定使用和贮存的该物质不会分解，需避免氧化剂、酸、碱、还原剂、胺、聚合引发剂、光照以及热、火焰和明火。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  O,T
• 安全说明：
  S14,S17,S26,S36/37/39,S45,S47,S53,S62,S7
• 危险类别码：
  R8,R7,R36,R45,R65
• 海关编码：
  2909600000
• 危险品运输编号：
  UN 3103 5.2

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,1-二(叔戊基过氧)环己烷 (Luperox 531M80) 溶液
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,1-Bis(tert-AMylperoxy)cyclohexanesolution
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
有机过氧化物 (C 型)
急性毒性, 吸入 (类别 4)
眼睛刺激 (类别 2A)
致癌性 (类别 1B)
吸入危险 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H242 加热可引起燃烧。
H304 吞咽并进入呼吸道可能致命。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H350 可能致癌。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P220 保持远离/贮存处远离服装可燃材料。
P234 只能存放于原装容器内。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P331 不要诱发呕吐。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P405 存放处须加锁。
P410 防日晒。
P411 + P235 贮存温度不得超过 .? °C/.? °F。保持低温。
P420 远离其他材料存放。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: 1,1-Bis(tert-AMylperoxy)cyclohexanesolution
别名
: C16H32O4
分子式
: 288.42 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Cyclohexylidenebis[tert-AMyl] peroxide
化学文摘登记号(CA 15667-10-4 FlAM. Liq. 3; Eye Irrit. 2A; 50 - 100 %
S No.) 239-741-1 H226, H319
EC-编号
Low boiling point modified naphtha
化学文摘登记号(CA 64741-65-7 FlAM. Liq. 3; Acute Tox. 3; 20 - 30 %
S No.) Acute Tox. 5; Carc. 1B; Asp.
Tox. 1; H226, H304, H313,
H331, H350
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免曝露：使用前需要获得专门的指导。避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。远离热源和火源。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
储存于原装容器中。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。 贮存在阴凉处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 白色
b) 气味
特征的
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: < -25 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
78 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.898 g/cm3
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强碱, 金属粉末, 强氧化剂, 胺, 强酸, 还原剂, 有机材料, 聚合物引发物
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。 摄入有吸入危害-能进入肺部并引起损伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3103 国际海运危规: 3103 国际空运危规: 3103
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ORGANIC PEROXIDE TYPE C, LIQUID (1,1-DI-(tert-AMYLPEROXY)CYCLOHEXANE)
国际海运危规: ORGANIC PEROXIDE TYPE C, LIQUID (1,1-DI-(tert-AMYLPEROXY)CYCLOHEXANE)
国际空运危规: Organic peroxide type C, liquid (1,1-Di-(tert-AMylperoxy) cyclohexane)
特殊措施: “Keep away from HEAt” label required.
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 5.2 国际海运危规: 5.2 国际空运危规: 5.2 (HEAT)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：聚合引发剂的综合应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环亚己基二[(1,1-二甲基丙基)]过氧化物 在 异丙苯 作用下， 生成 2-甲基-2-丁醇 、 丙酮
  参考文献：
  名称：

  Substituent Effects of Alkyl Groups on the Decomposition of tert-Alkyl Peroxides

  摘要：

  In order to clarify substituent effects of alkyl groups on the decomposition of various tert-alkyl peroxides (RCMe(2)OOR'), the decomposition of 1-methoxy-1-(tert-alkylperoxy)cyclohexanes 3 and 1,1-bis(tert-alkylperoxy)cyclohexanes 4 has been studied by use of methods of kinetics and product analysis in cumene with the range of temperatures from 80-110 degrees C and compared with those of the corresponding peroxyesters (1; R' = CO-t-Bu) and dialkyl peroxides (2; R' = t-Bu). The decomposition rates for each peroxide series decrease in the following order: 1 much greater than 3 much greater than 4 much greater than 2. The decomposition rate for the series of peroxides 1 decreases in the following order: R = t-BuCH(2) much greater than i-Pr much greater than Et > Pr > Me. But, for the series of peroxides 2, 3, and 4, R = t-BuCH(2) much greater than i-Pr much greater than Pr > Et much greater than Me. The decomposition rate is expressed by a modified Taft equation: log k(d) = rho*Sigma sigma(CH2R)* + nh + C, which contains both inductive and C-H hyperoconjugation effects of alkyl groups. On the basis of the isokinetic relationship of the activation parameters, the Taft equation, and the decomposition products, the decomposion mechanism via an polar activation complex having a slightly stretched C-alpha - C-beta bond neighboring to the peroxy oxygen atom is suggested and the abnormal behavior of neopentyl group is discussed.

  DOI：

  10.1021/jo00122a035
• 作为产物：
  描述：

  环己酮二甲缩酮 、 特戊基过氧化氢 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下， 反应 7.0h， 以92.8%的产率得到环亚己基二[(1,1-二甲基丙基)]过氧化物
  参考文献：
  名称：

  Substituent Effects of Alkyl Groups on the Decomposition of tert-Alkyl Peroxides

  摘要：

  In order to clarify substituent effects of alkyl groups on the decomposition of various tert-alkyl peroxides (RCMe(2)OOR'), the decomposition of 1-methoxy-1-(tert-alkylperoxy)cyclohexanes 3 and 1,1-bis(tert-alkylperoxy)cyclohexanes 4 has been studied by use of methods of kinetics and product analysis in cumene with the range of temperatures from 80-110 degrees C and compared with those of the corresponding peroxyesters (1; R' = CO-t-Bu) and dialkyl peroxides (2; R' = t-Bu). The decomposition rates for each peroxide series decrease in the following order: 1 much greater than 3 much greater than 4 much greater than 2. The decomposition rate for the series of peroxides 1 decreases in the following order: R = t-BuCH(2) much greater than i-Pr much greater than Et > Pr > Me. But, for the series of peroxides 2, 3, and 4, R = t-BuCH(2) much greater than i-Pr much greater than Pr > Et much greater than Me. The decomposition rate is expressed by a modified Taft equation: log k(d) = rho*Sigma sigma(CH2R)* + nh + C, which contains both inductive and C-H hyperoconjugation effects of alkyl groups. On the basis of the isokinetic relationship of the activation parameters, the Taft equation, and the decomposition products, the decomposion mechanism via an polar activation complex having a slightly stretched C-alpha - C-beta bond neighboring to the peroxy oxygen atom is suggested and the abnormal behavior of neopentyl group is discussed.

  DOI：

  10.1021/jo00122a035

文献信息

• BIOMASS-DERIVED METHYL METHACRYLATE AND CORRESPONDING MANUFACTURING METHOD, USES AND POLYMERS
  申请人：Dubois Jean-Luc

  公开号：US20110318515A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention relates to methyl methacrylate characterized in that at least one portion of the carbons thereof is biologically sourced and, more specifically, in that it contains between 0.2×10 −10 and 1.2×10 −10 wt.-% of 14 C in relation to total carbon weight according to the ASTM D6866 standard. The preparation method comprises the use of acetone cyanohydrin as a raw material, said acetone cyanohydrin being obtained by condensing cyanohydric acid on acetone, and the methyl methacrylate is prepared using a process involving the addition of methanol. According to the invention, at least one from among the acetone, cyanohydric acid and methanol is obtained by means of a reaction or series of reactions involving the biomass.

  该发明涉及甲基丙烯酸甲酯，其特征在于其碳的至少一部分是生物来源的，更具体地说，根据ASTM D6866标准，它含有相对于总碳重量的14C在0.2×10 −10 和1.2×10 −10 wt.-%之间。制备方法包括使用丙酮氰水合物作为原料，所述丙酮氰水合物是通过将氰酸在丙酮上缩合而获得的，而甲基丙烯酸甲酯是使用涉及甲醇添加的过程制备的。根据该发明，丙酮、氰酸和甲醇中的至少一种是通过涉及生物质的反应或一系列反应获得的。
• Process for synthesizing selected organic peroxides
  申请人：ARKEMA FRANCE

  公开号：EP1852418A1

  公开（公告）日：2007-11-07

  The present invention relates to a process for the continuous preparation of selected organic peroxides using plate exchangers having a high heat exchange capacity.

  本发明涉及一种利用具有高热交换能力的板式换热器连续制备选定有机过氧化物的方法。
• [EN] DERIVATIVES OF FATTY ESTERS, FATTY ACIDS AND ROSINS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ESTERS D'ACIDE GRAS, ACIDES GRAS ET ROSINES
  申请人：UNIV WASHINGTON STATE RES FDN

  公开号：WO2014116996A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Provided is a compound of Formula (I); where R1, R2, L1 and L2 are as described herein. The compound of Formula I and copolymers thereof can be used as epoxy resins, curing agents, flame retardants, UV curable agents and the like. A process for preparing the compound of Formula (I) is also provided.

  提供的是化合物的化学式（I）；其中R1、R2、L1和L2如本文所述。化合物的化学式I及其共聚物可用作环氧树脂、固化剂、阻燃剂、紫外光固化剂等。还提供了一种制备化合物的化学式（I）的方法。
• [EN] TAGGING AGENTS, ANTI-SCALANT POLYMER COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] AGENTS DE MARQUAGE, COMPOSITIONS POLYMÈRES ANTI-TARTRE ET PROCÉDÉS
  申请人：KEMIRA OYJ

  公开号：WO2021113618A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Tagging agents, including fluorescent monomers, which may be polymerized. Anti-scalant polymer compositions that include a copolymer of a tagging agent and an anti-scalant monomer. Methods for synthesizing tagging agents, anti-scalant polymer compositions, and detecting an anti-scalant polymer composition.

  标记剂，包括可以聚合的荧光单体。抗垢聚合物组合物，其中包括标记剂和抗垢单体的共聚物。合成标记剂，抗垢聚合物组合物和检测抗垢聚合物组合物的方法。
• Method for Controlled Free Radical Polymerization or Copolymerization of Methacrylic and/or Methacrylate Monomers or Exclusively Methacrylic and/or Methacrylate Copolymers
  申请人：Couturier Jean-Luc

  公开号：US20080274074A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention relates to a method for the polymerization of one or more methacrylate and/or methacrylic monomers, for the synthesis of methacrylate or methacrylic polymers or of exclusively methacrylic and/or methacrylate copolymers, comprising a step of bringing said monomer(s) into contact with one at least of the compounds of formula (I) and (II) below: in which: R 1 and R 2 may represent a phenyl group, R 3 and R 4 may together form an ═N-phenyl group, Z represents a group of formula —CR 8 R 9 R 10 , in which R 8 and R 9 may represent methyl groups and R 10 may represent a —COO-phenyl group.

  本发明涉及一种合成甲基丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸聚合物或仅为甲基丙烯酸和/或甲基丙烯酸酯共聚物的聚合物的聚合方法，包括将上述单体与以下式(I)和(II)化合物之一中的至少一种接触的步骤：式中：R1和R2可以表示苯基，R3和R4可以共同形成═N-苯基，Z表示式—CR8R9R10的基团，其中R8和R9可以表示甲基基团，而R10可以表示—COO-苯基基团。