甲醛-14C | 3046-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: 甲醛-14C
• 中文别名: 福尔马林
• 英文名称: [14C]formaldehyde
• 英文别名: [14C]-paraformaldehyde；Formaldehyde-(14)C；(114C)methanone
• CAS: 3046-49-9
• 化学式: CH₂O
• 分子量: 32.0153
• InChiKey: WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N

物化性质

• 闪点：
  64 °C
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂和酸性物质接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R34,R40,R43
• 危险品运输编号：
  UN 2910 7
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥处保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醛-14C 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Szammer J., Simon-Trompler E., Mate J., Abermann M., Klebovich I., J. Labell. Compounds and Radiopharm, 34 (1994) N 11, S 1111-1115

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳-14C 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以3.5 mmol的产率得到甲醛-14C
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bisaramil labelled with carbon-14 and deuterium

  摘要：

  [6,8-14C2]-Bisaramil: 3-methyl-7-ethyl-9α-(4-chlorobenzoyloxy)-3,7-diazabicyclo/3.3.1./nonane-[6,8-14C2] monohydrochloride and [7-N-D5-ethyl]-Bisaramil: 3-methyl-7-[D5-ethyl]-9α-(4-chlorobenzoyloxy)-3,7-diazabicyclo/3.3.1./壬烷单盐酸盐分别由 14CO2（总收率 6%）和 [D6]-乙醇（总收率 4%）经四步和六步合成。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340403

文献信息

• Natural acetylenes. Part XL. Syntheses of polyacetylenic C18 and C16 esters with 9-ene-12,14-diyne unsaturation, and their labelling
  作者：Alexander G. Fallis、Milton T. W. Hearn、Ewart R. H. Jones、Viktor Thaller、John L. Turner

  DOI：10.1039/p19730000743

  日期：——

  The esters R[CC]2·CH2CH[graphics omitted]CH·[CH2]7·CO2MeR = Me[CH2]2, MeCC, cis- or trans-MeCHCH, trans-HO·CH2·CHCH, HO·CH2·CC, cis- or trans-MeO2C·CHCH, MeO2C·CC, (EtO)2CH, OHC, or, H2N·OC} were prepared from the Wittig salt Me3Si·CC·CH2·CH2·PPh3I–via ICC·CH2·CH[graphics omitted]CH·[CH2]7·CO2Me; several were specifically labelled [at C(9), C(17), and C(18)]. The Wittig salt offers a general route

  酯R [C C] 2 ·CH 2 CH [省略图形] CH·[CH 2 ] 7 ·CO 2 Me R = Me [CH 2 ] 2，MeC C，顺式或反式-MeCH CH，反式- HO·CH 2 ·CH CH，HO·CH 2 ·C C，顺式-或反式-MeO 2 C·CH CH，的MeO 2 C·ç C，（ETO）2 CH，OHC，或者，H 2 N·OC }由维蒂希盐Me 3 Si·C C·CH制备2 ·CH 2 ·PPh 3 I –通过ICC·CH 2 ·CH [省略图形] CH·[CH 2 ] 7 ·CO 2 Me；其中几个被专门标记[在C（9），C（17）和C（18）]。维蒂希盐为通向1-烯-4,6-二炔和更高度不饱和的跳过的烯炔体系提供了一条一般路线。
• Hydromethylation of Unactivated Olefins
  作者：Hai T. Dao、Chao Li、Quentin Michaudel、Brad D. Maxwell、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/jacs.5b05144

  日期：2015.7.1

  problem of olefin hydromethylation is presented. This highly chemoselective method can tolerate labile and reactive chemical functionalities and uses a simple set of reagents. An array of olefins, including mono-, di-, and trisubstituted olefins, are all smoothly hydromethylated. This mild protocol can be used to simplify the synthesis of a specific target or to directly “edit” complex natural products

  提出了烯烃氢甲基化的经典未解决问题的解决方案。这种高度化学选择性的方法可以耐受不稳定和反应性的化学官能团，并使用一组简单的试剂。一系列烯烃，包括单、二和三取代的烯烃，都可以顺利地进行氢甲基化。这种温和的协议可用于简化特定目标的合成或直接“编辑”复杂的天然产物和其他先进材料。该方法还适用于放射性和稳定标记甲基的简单安装。
• Synthesis of C-14-labeled novel IKK inhibitor: 2-[14C]-N-(6-chloro-9H-pyrido [3,4-b]indol-8-yl)-3-pyridinecarboxamide
  作者：Yuexian Li、Shimoga R. Prakash

  DOI：10.1002/jlcr.926

  日期：2005.4

  2-[14C]-N-(6-Chloro-9H-pyrido [3,4-b]indol-8-yl)-3-pyridinecarboxamide (9A, also referred to as [14C]-PS-1145) was synthesized from [14C]-paraformaldehyde in five steps in an overall radiochemical yield of 15%. The key intermediate 1-[14C]-6-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline was obtained by Pictet–Spengler cyclization of chlorotryptamine with [14C]-paraformaldehyde. Similar reactions were conducted

  合成了 2-[14C]-N-(6-Chloro-9H-pyrido [3,4-b]indol-8-yl)-3-pyridinecarboxamide (9A, 也称为 [14C]-PS-1145)从[14C]-多聚甲醛分五步合成，总放射化学产率为15%。关键中间体1-[14C]-6-氯-1,2,3,4-四氢-β-咔啉是通过氯色胺与[14C]-多聚甲醛的Pictet-Spengler环化获得的。用色胺进行了类似的反应以解决该方法的通用性。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.
• Biosynthesis of terpenes and steroids. Part V. The synthesis of ergosta-5,7,22,24(28)-tetraen-3β-ol, a biosynthetic precursor of ergosterol
  作者：D. H. R. Barton、T. Shioiri、D. A. Widdowson

  DOI：10.1039/j39710001968

  日期：——

  synthesis of ergosta-5,7,22,24(28)-tetraen-3β-ol. An analogous synthesis of ergosta-5,7,22,24(28)-tetraen-3β-ol using radioactive intermediates enabled the intermediacy of this compound in ergosterol biosynthesis in yeast to be demonstrated.

  麦角固醇与4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮之间的狄尔斯-阿尔德加合物通过氢化铝锂还原，可高产率地转化为麦角固醇。该加合物已用于合成麦角甾醇-5,7,22,24（28）-丁烯-3β-ol。使用放射性中间体类似地合成麦角甾醇-5,7,22,24（28）-丁烯-3β-ol使得该化合物在酵母麦角固醇生物合成中具有中介作用。
• New 5-HT3 (Serotonin-3) Receptor Antagonists. III. An Efflcient Synthesis of Carbon 14-Labeled (+)-8,9-Dihydro-10-methyl-7-((5-methyl-lH-imidazol-4-yl)methyl)pyrido(1,2-a)indol-6(7H)-one Hydrochloride (FK 1052).
  作者：Masayuki KATO、Shigetaka NISHINO、Kiyotaka ITO、Hisashi TAKASUGI

  DOI：10.1248/cpb.43.1346

  日期：——

  H-imidazol-4-yl)methyl]pyrido[1,2- ]indol-6(7H)-one (8) with [14C]paraformaldehyde and dimethylamine hydrochloride gave the [14C]-10-dimethylaminomethyl compound (20). Subsequent hydrogenolysis of 20 with palladium on carbon and ammonium formate, followed by recrystallization of the salt with (+)-di-p-toluoyl-D-tartaric acid, gave [14C]FK 1052 with a radiochemical purity of 99.4% and an enantiomeric

  （+）-8,9-二氢-10-甲基-7-[（5-甲基-1H-咪唑-4-基）甲基]吡啶基[1,2-a]吲哚-6（7H）-盐酸盐（ FK 1052，1）是高效的5-HT3（5-羟色胺3）受体拮抗剂。为了研究FK 1052（1）的代谢和分布，我们从10-去甲基FK 1052（8）分三步合成了碳14标记的FK 1052。曼尼希反应和随后的二甲基氨基甲基的氢解使得能够在吡啶并[1,2-a]吲哚-6，（7H）-一个环的10位有效引入一个碳原子。（+）-8,9-二氢-7-[（5-甲基-1H-咪唑-4-基）甲基]吡啶基[1,2-]吲哚-6（7H）-1的曼尼希反应（8）用[14C]多聚甲醛和二甲胺盐酸盐制得[14C] -10-二甲基氨基甲基化合物（20）。随后用钯在碳和甲酸铵上氢解20