甲基6,7-二氧杂-2,3-二氮杂双环[3.2.2]壬-3,8-二烯-2-羧酸酯 | 342412-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: 甲基6,7-二氧杂-2,3-二氮杂双环[3.2.2]壬-3,8-二烯-2-羧酸酯
• 英文名称: 6,7-dioxa-2,3-diaza-bicyclo[3.2.2]nona-3,8-diene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 6,7-dioxa-2,3-diazabicyclo[3.2.2]nona-3,8-diene-2-carboxylate
• CAS: 342412-02-6
• 化学式: C₇H₈N₂O₄
• 分子量: 184.152
• InChiKey: IQMZKRXOQNEVGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (9ci)-1H-1,2-二氮杂卓-1-羧酸甲酯 在 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 甲基6,7-二氧杂-2,3-二氮杂双环[3.2.2]壬-3,8-二烯-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Photo-oxygenation of 1H-1,2-diazepine and azepine derivatives: Formation and some reactions of their epidioxides.

  摘要：

  1, 2-二氮杂环庚烷（1 和 12）和氮杂环庚烷（17）的光敏氧化反应会生成相应的相对稳定的二氧杂环庚烷（2、13 和 18）。二氧化物 (2) 与氢氧化钾反应生成环氧酮 (10)，与甲醇反应生成溶剂加合物 (11)，这可能是通过中间产物 (8 和 9) 实现的。用氧化铝处理 13 可以得到羟基环氧化物 (15)，再用碱处理可以将其转化为环氧二氮杂环庚酮 (16)。然而，用碱对 18 进行类似处理后，只能得到 N-乙氧基羰基苯胺 (19)，而不能得到任何其他特征产物。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.2749

文献信息

• TSUCHIYA T.; ARAI H.; HASEGAWA H.; IGETA H., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 10, 2749-2754
  作者：TSUCHIYA T.、 ARAI H.、 HASEGAWA H.、 IGETA H.

  DOI：——

  日期：——