1,3-二甲基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 | 24438-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1,3-二甲基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮
• 英文名称: 1,3-dimethylindolin-2-one
• 英文别名: 1,3-dimethyloxindole；1,3-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-one；1,3-dimethyl-3H-indol-2-one
• CAS: 24438-17-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• mdl: MFCD00206717
• 分子量: 161.203
• InChiKey: IAYYHINCXXUDAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55°C
• 沸点：
  287.51°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0840 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 在 sodium hydride 、 苯 作用下， 生成 1,3,3-三甲基-2,3-二氢-1H-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of Oxindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01585a025
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吲哚 在 双氧水 、 potassium carbonate 、 sodium chloride 、 chloroperoxidase 作用下， 以 phosphate buffer 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,3-二甲基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  氯过氧化物酶催化的苯并呋喃及相关化合物的新型生物转化

  摘要：

  已经研究了来自Cumdariamyces fumago的氯过氧化物酶对3-烷基苯并呋喃，吲哚和苯并噻吩的氧化。下，其中氯过氧化物的过氧化氢酶活在氯和过氧化氢的存在下，最小化的条件下，3-甲基苯并在硫氧化但吲哚（5 - 9）和苯并呋喃（1 - 4），得到2,3-二醇作为初始产品。在N-未取代的吲哚的情况下，将它们互变异构化以产生相应的内酰胺。相反，二醇（主要是反式由苯并呋喃形成的）足够稳定，可用于分离和全面表征。这种新颖的反应有潜力发展为有用的合成生物转化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00837-7
• 作为试剂：
  描述：

  苯,1-碘-2-[(3-甲基-2-丁烯基)氧代]- 在 1,3-二甲基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 、 cesiumhydroxide monohydrate