异丙醇-D1 | 3979-51-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 异丙醇-D1
• 中文别名: 2-丙醇-d；异丙醇-D
• 英文名称: Isopropanol-d1
• 英文别名: 2-propanol-O-d；isopropanol-OD；2-propanol-d₁；O-Deutero-isopropanol；(O-D)-2-Hydroxypropan；O-Deuterio-isopropanol；O-Deuterio-propan-2-ol；d-Isopropanol；2-Deuteriooxypropane
• CAS: 3979-51-9
• 化学式: C₃H₈O
• 分子量: 61.088
• InChiKey: KFZMGEQAYNKOFK-QYKNYGDISA-N

物化性质

• 熔点：
  -90 °C(lit.)
• 沸点：
  82 °C(lit.)
• 密度：
  0.798 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  75 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S24/25,S26,S7
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  1
• 危险品运输编号：
  UN 1219 3/PG 2
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 2-ProPAN(ol-d)
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
ISOpropyl alcoh(ol-d)
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H319 造成严重眼刺激。
H336 可能引起昏睡或眩晕。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: ISOpropyl alcoh(ol-d)
别名
: C3DH7O
分子式
: 61.10 g/mol
分子量
成分 浓度
2-ProPAN(ol-d)
-
化学文摘编号(CAS No.) 3979-51-9
EC-编号 223-616-3
索引编号 603-117-00-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
中枢神经系统机能降低, 长期或频繁接触会导致：, 恶心, 头痛, 呕吐, 麻醉, 昏睡,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
成分 化学文摘编 值 控制参数 基准
号(CAS No.)
2-ProPAN(ol-d) PC- 350 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 700 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: -90 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
82 °C - lit.
g) 闪点
24 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.798 g/mL 在 25 °C0.798 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
致癌性
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (2-ProPAN(ol-d))
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起昏睡或眩晕。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 蒸气可引起睡意和眩昏。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
中枢神经系统机能降低, 长期或频繁接触会导致：, 恶心, 头痛, 呕吐, 麻醉, 昏睡,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1219 国际海运危规: 1219 国际空运危规: 1219
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ISOPROPANOL
国际海运危规: ISOPROPANOL
国际空运危规: ISOproPANol
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙醇-D1 在 重水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 异丙醇
  参考文献：
  名称：

  A new method for obtaining isotopic fractionation data at multiple sites in rapidly exchanging systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00295a017
• 作为产物：
  描述：

  aluminum isopropoxide 在 diclazuril 、 重水 作用下， 生成 异丙醇-D1
  参考文献：
  名称：

  产甲烷菌的辅酶F430：F430五甲基酯催化还原sulf离子的机理研究

  摘要：

  在一系列动力学研究和同位素标记实验中，已解决了有关Ni I形式的辅酶F430五甲基酯（F430M）还原还原I离子的机理问题。在纯DMF中，由二烷基（甲基）ulf离子形成的甲烷始终显示约200毫秒的延迟时间。1小时 在过量的丙硫醇存在下，没有观察到延迟，甲烷的形成遵循拟一阶动力学，初始速率与丙硫醇浓度成对数关系。根据反应速率的温度依赖性，可以估算出活化参数ΔH ＃ = 49 kJ mol -1和（表观）ΔS＃= –114 JK -1得到mol -1。从（CH 3）2 CHOD而不是（CH 3）2 CDOH观察到氘掺入甲烷，这表明第四个H实体作为质子引入CH 4，并且不涉及游离的CH 3自由基。与与均相单电子还原剂萘化钠的反应相反，F430M催化的混合二烷基（甲基）ulf离子的还原反应显示MeS的裂解选择性高于烷基S（烷基≠Me）键。讨论了与这些结果一致的机制，以及对时间延迟和激活的表观高度负熵的可能解释。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750504
• 作为试剂：
  描述：

  反式肉桂醛 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 Wilkinson's catalyst 、 异丙醇-D1 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到4-phenyl-(1D)-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  铑催化醛的甲基化

  摘要：

  使用三甲基甲硅烷基重氮甲烷和三苯基膦对醛进行铑催化的亚甲基化反应，以优异的收率生成多种末端烯烃。这些温和且非碱性的反应条件允许可烯醇化的底物（酮醛和非外消旋 α 取代醛）转化为末端烯烃，而无需差向异构化。反应条件的优化得出的结论是，多种铑 (I) 源可用作催化剂。还研究了溶剂对反应的影响，表明虽然四氢呋喃是最好的溶剂，但也可以使用其他溶剂。系统的反应性很大程度上取决于膦试剂的性质。还描述了易于去除的膦的使用。

  DOI：

  10.1021/ja038112o

文献信息

• Chemoselective Formation of Unsymmetrically Substituted Ethers from Catalytic Reductive Coupling of Aldehydes and Ketones with Alcohols in Aqueous Solution
  作者：Nishantha Kalutharage、Chae S. Yi

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00553

  日期：2015.4.3

  A well-defined cationic Ru–H complex catalyzes reductive etherification of aldehydes and ketones with alcohols. The catalytic method employs environmentally benign water as the solvent and cheaply available molecular hydrogen as the reducing agent to afford unsymmetrical ethers in a highly chemoselective manner.

  定义明确的阳离子Ru–H络合物催化醛和酮与醇的还原醚化反应。该催化方法使用环境友好的水作为溶剂，使用廉价的分子氢作为还原剂，以高度化学选择性的方式提供不对称醚。
• Cobalt-catalyzed transfer hydrogenation of CO and CN bonds
  作者：Guoqi Zhang、Susan K. Hanson

  DOI：10.1039/c3cc45900d

  日期：——

  An earth-abundant metal cobalt catalyst has been developed for the transfer hydrogenation of ketones, aldehydes, and imines under mild conditions. Experiments are described which provide insights into the mechanism of the transfer hydrogenation reaction.

  已经开发了一种富含地球的金属钴催化剂，用于在温和条件下转移氢化酮，醛和亚胺。描述了实验，其提供了对转移氢化反应的机理的见解。
• Adsorption and decomposition of isopropyl alcohol over zinc oxide. Infrared and kinetic study
  作者：Osamu Koga、Takaharu Onishi、Kenzi Tamaru

  DOI：10.1039/f19807600019

  日期：——

  The adsorption of isopropyl alcohol and acetone on zinc oxide was studied by an infrared technique which revealed that isopropyl alcohol is dissociatively adsorbed at room temperature to form zinc alcoholate and hydroxyl group on the surface, while the adsorption of acetone takes place in its enolic form. When adsorbed isopropyl alcohol was heated to 363 K, the zinc alcoholate species changed gradually

  通过红外技术研究了异丙醇和丙酮在氧化锌上的吸附，结果表明，异丙醇在室温下解离吸附，在表面形成醇锌和羟基锌，而丙酮以烯醇形式吸附。当将吸附的异丙醇加热到363 K时，乙醇酸锌物质逐渐变为吸附成其烯醇形式的丙酮，丙酮在更高的温度下进一步脱附成丙酮，被侵蚀性异丙醇取代。
• Iridium-Catalyzed H/D Exchange into Organic Compounds in Water
  作者：Steven R. Klei、Jeffrey T. Golden、T. Don Tilley、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja017219d

  日期：2002.3.1

  The air-stable complex Cp(PMe(3))IrCl(2) efficiently catalyzes the exchange of deuterium from D(2)O into both activated and unactivated C-H bonds of organic molecules without added acid or stabilizers. Selectivity is observed in many cases, with activation of primary C-H bonds occurring preferentially. A number of new stoichiometric transformations involving the iridiym catalyst precursor are also

  空气稳定的复合物 Cp(PMe(3))IrCl(2) 有效地催化了氘从 D(2)O 到有机分子的活化和未活化 CH 键的交换，而无需添加酸或稳定剂。在许多情况下观察到选择性，优先发生初级 CH 键的活化。还介绍了许多涉及铱催化剂前体的新化学计量转化，包括与伯醇的氧化-脱羰反应。
• 5-Azido-2-aminopyridine, a New Nitrene/Nitrenium Ion Photoaffinity Labeling Agent That Exhibits Reversible Intersystem Crossing between Singlet and Triplet Nitrenes
  作者：Maxim S. Panov、Valentyna D. Voskresenska、Mikhail N. Ryazantsev、Alexander N. Tarnovsky、R. Marshall Wilson

  DOI：10.1021/ja405637b

  日期：2013.12.26

  photoexcitation to higher-lying singlet excited S2 and S3 states drives the photochemical reaction toward a barrierless ultrafast relaxation path via two conical intersections to S1, where N2 elimination leads to the formation of the closed-shell singlet nitrene. The singlet nitrene undergoes intersystem crossing (ISC) to the triplet nitrene in aprotic and protic solvents as well as protonation to form the nitrenium

  在非质子和质子溶剂中使用飞秒到微秒瞬态吸收和产物分析结合 ab 研究了一种新的光亲和标记 (PAL) 试剂 5-叠氮基-2-(N,N-二乙氨基)吡啶的光化学initio 多构型和多参考量子化学计算。激发的单线态 S1 态在光谱上是暗的，而对更高位单线态的激发态 S2 和 S3 的光激发通过到 S1 的两个锥形交叉点将光化学反应驱动到无障碍的超快弛豫路径，其中 N2 消除导致形成闭壳单线态氮烯。单线态氮烯在非质子和质子溶剂中经历系统间交叉 (ISC) 到三线态氮烯以及质子化以形成氮离子。非质子溶剂中的 ISC 速率常数随溶剂极性而增加，显示出“直接”间隙效应，而在质子溶剂中观察到“反向”间隙效应。瞬态吸收光度计实验表明，在几十皮秒的时间尺度上会产生 20% 到 50% 的氮鎓离子的溶剂依赖性部分。闭壳单线态氮烯和三线态氮烯在质子溶剂中被一个小的能隙隔开。结果，未反应的三线态氮烯经历延迟的热活化反向