1-环已基-2-三氟甲基-4-溴甲基苯 | 800381-60-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-环已基-2-三氟甲基-4-溴甲基苯
• 中文别名: 4-溴甲基-1-环己基-2-三氟甲基苯
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-1-cyclohexyl-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 800381-60-6
• 化学式: C₁₄H₁₆BrF₃
• 分子量: 321.18
• InChiKey: ZPIIIWNFODYJJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338+P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H315,H318,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环已基-2-三氟甲基-4-溴甲基苯 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.83h， 生成 辛波莫德
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZETIDINE MODULATORS OF THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR
  [FR] MODULATEURS AZÉTIDINE DU RÉCEPTEUR DE LA SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE

  摘要：

  描述了公式（I）的氘代替的氮杂环丙烷化合物，它们是鞘氨醇1-磷酸受体的调节剂。还描述了包含氘代替的氮杂环丙烷化合物的药物组合物，以及其使用方法。

  公开号：

  WO2017120124A1
• 作为产物：
  描述：

  邻溴三氟甲苯 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢溴酸 、 氢气 、 异丙基氯化镁 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， -5.0~40.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 1-环已基-2-三氟甲基-4-溴甲基苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING N-(4-CYCLOHEXYL-3-TRIFLUOROMETHYL-BENZYLOXY)-ACETIMIDIC ACID ETHYL ESTER
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTER ÉTHYLIQUE D'ACIDE N-(4-CYCLOHEXYL-3-TRIFLUOROMÉTHYL-BENZYLOXY) ACÉTIMIDIQUE

  摘要：

  该发明涉及一种合成N-(4-环己基-3-三氟甲基苄氧基)-乙酰亚胺酸乙酯的新工艺，以及用于这种工艺的式I化合物和其他中间体。

  公开号：

  WO2013113915A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF SIPONIMOD, ITS SALTS AND SOLID STATE FORMS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SIPONIMOD, DE SES SELS ET DE FORMES À L'ÉTAT SOLIDE ASSOCIÉES
  申请人：DR REDDYS LABORATORIES LTD

  公开号：WO2019064184A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present application provides process for preparation of siponimod, intermediates of siponimod, salts of siponimod, polymorphic forms and solid dispersions of siponimod and its salts thereof. The present application specifically provides crystalline polymorphic forms of siponimod base, siponimod hemifumarate and other salts and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are solid dispersions of siponimod hemifumarate and pharmaceutical compositions containing them.

  本申请提供了siponimod的制备过程、siponimod的中间体、siponimod的盐、siponimod及其盐的多晶形态和固体分散体的过程。本申请特别提供了siponimod基、siponimod半富马酸盐和其他盐的晶体多晶形态及其制药组合物。还提供了siponimod半富马酸盐的固体分散体和含有它们的制药组合物。
• Novel Quinolone Derivatives: Synthesis and Antioxidant Activity
  作者：Mutyala Veera Venkata Vara Prasad、Radha Hunasenahalli Raghavendra Rao、Vadde Veeranna、Venkata Suryanarayana Chennupalli、Byrappa Sathish

  DOI：10.1134/s1070363221120239

  日期：2021.12

  Abstract Novel quinolone derivatives have been designed and readily synthesized according to a simple protocol including O-alkylation and Claisen rearrangement processes. Structures of the synthesized compounds have been confirmed by IR, 1H and 13C NMR, and mass spectra. The new products have been tested for their antioxidant activity, and two of those demonstrate high antioxidant activity.

  摘要 新型喹诺酮衍生物已根据简单的方案设计并易于合成，包括O-烷基化和克莱森重排过程。合成的化合物的结构已通过IR、1H和13CNMR以及质谱证实。这些新产品已经过抗氧化活性测试，其中两种产品表现出高抗氧化活性。
• [EN] PROCESS FOR MAKING SIPONIMOD AND INTERMEDIATE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE SIPONIMOD ET DE SON INTERMÉDIAIRE
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2020201172A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The presented invention relates to a process for preparation of compound of formula (I) or a salt or a solvate thereof (i.e.) siponimod. The invention also relates to intermediates used in the process and solid forms of these intermediates.

  所提出的发明涉及制备式（I）化合物或其盐或溶剂合物（即siponimod）的过程。该发明还涉及用于该过程的中间体以及这些中间体的固态形式。
• [EN] IMMUNOSUPPRESSANT COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSES IMMUNOSUPPRESSEURS ET COMPOSITIONS
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2004103306A2

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to immunosuppressant, process for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them. The invention provides a novel class of compounds useful in the treatment or prevention of diseases or disorders mediated by lymphocyte interactions, particularly diseases associated with EDG receptor mediated signal transduction.

  本发明涉及免疫抑制剂、其生产过程、其用途和包含它们的药物组合物。本发明提供了一种新的化合物类别，可用于治疗或预防淋巴细胞相互作用介导的疾病或疾病，特别是与EDG受体介导的信号转导相关的疾病。
• Process for Preparing N-(4-Cyclohexyl-3-trifluoromethyl-benzyloxy)-acetimidic Acid Ethyl Ester
  申请人：Gallou Fabrice

  公开号：US20150018577A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  This invention relates to novel processes for synthesizing N-(4-cyclohexyl-3-trifluoromethyl-benzyloxy)-acetimidic acid ethyl ester and to the compound of formula I below and other intermediates that are used in such processes.

  本发明涉及一种合成N-(4-环己基-3-三氟甲基苯氧基)-乙酰亚胺酸乙酯的新工艺，以及式I的化合物和其他在此类过程中使用的中间体。