1-环已基-2-吗啉乙基碳二亚胺对甲苯磺酸盐 | 2491-17-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 多肽
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 1-环已基-2-吗啉乙基碳二亚胺对甲苯磺酸盐
• 中文别名: N-环己基-N'-[(N-甲基吗啉)乙基]碳二亚胺对甲苯；N-环己基-N'[2-(N-甲基吗啉)乙基]碳二亚胺对甲苯磺酸盐；N-环己基-N'-[(N-甲基吗啉)乙基]碳二亚胺对甲苯磺酸盐；1-环已基-2-(吗啉乙基)碳二亚胺甲基对甲苯磺酸盐；N-环己基-N’-[(N-甲基吗啉)乙基]碳二亚胺对甲苯磺酸盐
• 英文名称: 1-cyclohexyl-3-(2-morpholinoethyl)carbodiimide metho-p-toluenesulfonate
• 英文别名: CMC；morpho CDI；Cme-carbodiimide
• CAS: 2491-17-0
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₁₄H₂₆N₃O
• 分子量: 423.577
• InChiKey: GBCAVSYHPPARHX-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  115-120 °C
• 密度：
  1.1302 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化剂、空气、水分以及强酸直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29349990
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  20°C储存

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-Cyclohexyl-N′-(2-morpholinoethyl)carbodiimide
产品名称
metho-p-toluenesulfonate
1.2 鉴别的其他方法
N-Cyclohexyl-N′-(β-[N-methylmorpholino]ethyl)carbodiimide p-toluenesulfonate
CMC
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-Cyclohexyl-N′-(β-[N-methylmorpholino]ethyl)carbodiimide p-
别名
toluenesulfonate
CMC
: C14H26N3O · C7H7O3S
分子式
: 423.57 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-[2-[(Cyclohexylcarbonimidoyl)amino]ethyl]-4-methylmorpholinium toluene-p-sulphonate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 2491-17-0
No.) 219-650-3
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 109 - 111 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于多肽合成，并在亲和色谱中用作偶联配体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环已基-2-吗啉乙基碳二亚胺对甲苯磺酸盐 、 6-甲基尿苷 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 m⁶U-CMCT
  参考文献：
  名称：

  化学标签可灵敏地测定RNA中的尿苷修饰

  摘要：

  信使RNA（mRNA）中动态和可逆修饰的发现为RNA修饰介导的生物过程调控开辟了新的方向。甲基化是发生在mRNA中的最普遍的修饰，甲基主要修饰在腺嘌呤，胞嘧啶和鸟嘌呤碱基或核糖的2'-羟基中。但是，在真核生物的mRNA中尚未发现尿嘧啶碱基（5-甲基尿苷，m 5 U）的甲基化。在目前的研究中，我们建立的方法Ñ环己基Ñ ' - β - （4-甲基吗啉）乙基碳二亚胺p-甲苯磺酸盐（CMCT）标记与液相色谱-电喷雾电离质谱（LC-ESI-MS / MS）分析相结合，用于灵敏测定RNA中的尿苷修饰。我们的结果表明，CMCT标记后，RNA中尿苷修饰的检测灵敏度提高了1408倍。使用开发的方法，我们确定了各种哺乳动物细胞和组织的mRNA中m 5 U的独特存在。此外，通过质谱监测的稳定同位素示踪显示，m 5 U的甲基源自S-腺苷-L-甲硫氨酸（SAM）。我们的研究扩大了哺乳动物mRNA中发生的修饰的范围。m转录组全图谱的未来工作5

  DOI：

  10.1039/c9sc05094a
• 作为产物：
  描述：

  (2-morpholin-4-yl-ethyl)-phosphoramidic acid diethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 xylene 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-环已基-2-吗啉乙基碳二亚胺对甲苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Carbodiimides from Phosphoramidates

  摘要：

  在两相体系中，Ï-二烷基氨基烷基磷酰胺酸盐通过与异氰酸酯反应，以良好的收率转化为Ï-二烷基氨基烷基（烷基）碳二亚胺。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27590
• 作为试剂：
  描述：

  N-benzoyl-L-valine 在 1-环已基-2-吗啉乙基碳二亚胺对甲苯磺酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到4-异丙基-2-苯基-2-噁唑烷-5-酮
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Procedure for Synthesis of Derivatives of 2-Oxazolin-5-one

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29742

文献信息

• Preparation of Carbodiimides Using Phase-Transfer Catalysis
  作者：Zsuzsa M. Jászay、Imre Petneházy、László Töke、Béla Szajáni

  DOI：10.1055/s-1987-27992

  日期：——

  A new method is described for the preparation of carbodiimides by dehydration of ureas with arenesulfonyl chlorides under solid-liquid phase-transfer catalytic (PTC) conditions using solid potassium carbonate as a base and a lipophilic quaternary ammonium salt as a catalyst. The method is generally applicable for the synthesis of disubstituted carbodiimides, but is especially useful for unsymmetrically substituted carbodiimides. The basic carbodiimides prepared were identified in the form of the more stable, crystalline quaternary salts.

  本文介绍了一种以固体碳酸钾为碱、亲油性季铵盐为催化剂，在固液相转移催化（PTC）条件下通过脲与异壬磺酰氯脱水制备碳二亚胺的新方法。 该方法一般适用于合成二取代碳二亚胺，但尤其适用于非对称取代的碳二亚胺。所制备的碱性碳二亚胺以更稳定的结晶季铵盐的形式进行了鉴定。
• 1-环己基-2-(吗啉乙基)碳二亚胺甲基对甲苯磺酸盐的制备方法
  申请人：苏州昊帆生物股份有限公司

  公开号：CN112759563B

  公开（公告）日：2022-03-04

  本发明提供一种1‑环己基‑2‑(吗啉乙基)碳二亚胺甲基对甲苯磺酸盐的制备方法，包括如下步骤：步骤S1，将N‑(2‑氨基乙基)吗啉加到第一有机溶剂中，再滴加环己基异氰酸酯以生成中间体1；步骤S2，使所述中间体1发生分子内脱水反应，得到中间体2；步骤S3，使所述中间体2与对甲苯磺酸甲酯发生反应，生成所述1‑环己基‑2‑(吗啉乙基)碳二亚胺甲基对甲苯磺酸盐。根据本发明实例的1‑环己基‑2‑(吗啉乙基)碳二亚胺甲基对甲苯磺酸盐制备方法，能够顺利得到纯度高的产品，且该方法可操作性好、收率较高且稳定、原料易得。
• Enzymatic resolution of benzothiazepine for the preparation of squalene synthetase inhibitors
  作者：Xiaojing Yang、Leanne Buzon、Ernie Hamanaka、Kevin K.-C. Liu

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00458-4

  日期：2000.11

  A key intermediate with a 4,1-benzothiazepine skeleton, useful for the synthesis of potent squalene synthetase inhibitors, has been prepared via enzymatic resolution providing excellent yield and enantiomeric purity.

  已经通过酶促拆分制备了具有4,1-苯并噻庚烷骨架的关键中间体，该中间体可用于合成强力角鲨烯合成酶抑制剂，从而提供了优异的收率和对映体纯度。
• Therapeutic compounds
  申请人：——

  公开号：US20010003744A1

  公开（公告）日：2001-06-14

  The present invention relates to benzimidazole derivatives and their use in medical therapy particularly for the treatment or prophylaxis of virus infections such as those caused by herpes viruses. The invention also relates to the preparation of the benzimidazole derivatives and pharmaceutical formulations containing them.

  本发明涉及苯并咪唑衍生物及其在医疗治疗中的应用，特别是用于治疗或预防病毒感染，例如由疱疹病毒引起的感染。本发明还涉及苯并咪唑衍生物的制备以及含有它们的制药配方。
• Cathepsin cysteine protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040198982A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及一种新型的化合物类别，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普西林K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。