1,2-十二烷二醇 | 1119-87-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 无环醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 1,2-十二烷二醇
• 中文别名: 月桂甘醇；十二烷二醇
• 英文名称: dodecane-1,2-diol
• 英文别名: 1,2-dodecanediol；1,2-dodecandiol；1,2-dihydroxydodecane
• CAS: 1119-87-5
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂
• mdl: MFCD00004726
• 分子量: 202.337
• InChiKey: ZITKDVFRMRXIJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-60 °C (lit.)
• 沸点：
  280.32°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9216 (rough estimate)
• LogP：
  3.577 (est)
• 保留指数：
  1621
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与强还原剂、醋酸酐和酸性氯化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2905399090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉干燥处。

SDS

1,2-十二烷二醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,2-Dodecanediol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,2-十二烷二醇
百分比： >90.0%(GC)
CAS编码： 1119-87-5
俗名： 1,2-Dihydroxydodecane
分子式： C12H26O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
1,2-十二烷二醇 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
58°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,2-十二烷二醇 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

1,2-十二烷二醇是一种醇类衍生物，可用作医药合成中间体。

应急措施

• 如果吸入1,2-十二烷二醇，请将患者移至新鲜空气处。
• 如皮肤接触，应脱去污染的衣物，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适，请就医。
• 若眼睛接触到该物质，应翻开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。
• 如果吞食，请立即漱口，禁止催吐，并尽快就医。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-十二烷二醇 在 methoxy(cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 N,N-二甲基丙烯酰胺 、 3-甲氧基苯甲酸 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到正癸烯
  参考文献：
  名称：

  串联催化：通过氧化脱羟甲基化将醇转化为烯烃

  摘要：

  我们报道了一种 Rh 催化剂，用于通过 CC 键断裂从伯醇中获取烯烃，从而导致脱同系反应。这种官能团互变通过 N,N-二甲基丙烯酰胺作为氢气的牺牲受体实现的氧化-脱氢甲酰化进行。具有不同官能度和结构的醇经过氧化脱羟甲基反应得到相应的烯烃。我们的催化剂方案能够实现 (+)-育亨苯酮的两步半合成和原料烯烃的脱同系。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b06069
• 作为产物：
  描述：

  1-十二烯十二碳烯α-十二碳烯α-十二碳烯 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到1,2-十二烷二醇
  参考文献：
  名称：

  串联催化：通过氧化脱羟甲基化将醇转化为烯烃

  摘要：

  我们报道了一种 Rh 催化剂，用于通过 CC 键断裂从伯醇中获取烯烃，从而导致脱同系反应。这种官能团互变通过 N,N-二甲基丙烯酰胺作为氢气的牺牲受体实现的氧化-脱氢甲酰化进行。具有不同官能度和结构的醇经过氧化脱羟甲基反应得到相应的烯烃。我们的催化剂方案能够实现 (+)-育亨苯酮的两步半合成和原料烯烃的脱同系。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b06069
• 作为试剂：
  描述：

  L-(+)-酒石酸二乙酯 在 高铼酸钾 、 1,2-十二烷二醇 、 磷酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 150.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以89%的产率得到丁二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  氢气介导的糖酸脱氧脱水/氢化：葡萄糖酸催化转化为己二酸

  摘要：

  描述了用于将多羟基化生物质转化为工业相关原料化学品的操作简单、可扩展的系统的开发。该系统包括双金属 Pd/Re 催化剂和作为末端还原剂的氢气，能够实现糖酸的高产还原。该程序已应用于合成己二酸酯，即生产尼龙 6,6 的前体，从生物质来源中以优异的产量合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07801

文献信息

• A chemoenzymatic access to optically active 1,2-epoxides
  作者：Ching-Shih Chen、Yeuk-Chuen Liu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93924-3

  日期：1989.1

  Lipase-catalyzed transacylation in organic media was employed to produce optically active α-hydroxy tosylate which could be readily converted to the corresponding 1,2-epoxides with high optical purity.

  在有机介质中，脂肪酶催化的酰基转移反应被用于生产旋光性的α-羟基甲苯磺酸酯，该α-羟基甲苯磺酸酯可以容易地转化为具有高光学纯度的相应的1,2-环氧化物。
• 1,2-알칸디올의 제조 방법
  申请人：DAEDAL INDUSTRIAL CO., LTD. 대달산업주식회사(120150199426) Corp. No ▼ 195111-0016636BRN ▼608-81-94198

  公开号：KR102109133B1

  公开（公告）日：2020-05-11

  본원은, 1,2-알칸디올의 제조 방법에 관한 것이다.

  本发明涉及1,2-丙二醇的制造方法。
• DERMATOLOGICAL COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：——

  公开号：US20020141952A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Disclosed are methods and compositions for regulating the melanin content of mammalian melanocytes; regulating pigmentation in mammalian skin, hair, wool or fur; treating or preventing various skin and proliferative disorders; by administration of various compounds, including alcohols, diols and/or triols and their analogues.

  公开了用于调节哺乳动物黑素细胞的黑色素含量的方法及组合物；通过施用包括醇、二醇和/或三醇及其类似物在内的各种化合物，来调节哺乳动物皮肤、毛发、羊毛或毛皮的色素沉着；以及治疗或预防各种皮肤和增殖性障碍。
• Extracts of Isochrysis sp.
  申请人：Herrmann Martina

  公开号：US20100080761A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to extracts of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis, its cosmetic, dermatological and/or therapeutic uses and compositions and cosmetic, dermatological or therapeutic products comprising such an extract of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis.

  本发明涉及Isochrysissp.的提取物，优选为塔希提Isochrysis，及其在化妆品、皮肤病学和/或治疗学上的用途以及包含该Isochrysissp.提取物的化妆品、皮肤病学或治疗学产品，优选为塔希提Isochrysis。
• Boronic Acid-Catalyzed Selective Oxidation of 1,2-Diols to α-Hydroxy Ketones in Water
  作者：Julius M. William、Masami Kuriyama、Osamu Onomura

  DOI：10.1002/adsc.201300961

  日期：2014.3.24

  2‐diols to their corresponding α‐hydroxy ketones in aqueous medium. The oxidation step was accomplished using dibromoisocyanuric acid (DBI) as a terminal chemical oxidant or an electrochemical process. The electrochemical process was based on the use of platinum electrodes, methylboronic acid [MeB(OH)2] as a catalyst and bromide ion as a mediator. Electro‐generated OH− ions (EGB) at the cathode acted

  发现通过形成硼酸酯可活化1,2-二醇，从而增强了在水性介质中1,2-二醇选择性氧化为其相应的α-羟基酮的能力。氧化步骤是使用二溴异氰尿酸（DBI）作为末端化学氧化剂或电化学方法完成的。电化学过程是基于使用铂电极，甲基硼酸[MeB（OH）2 ]作为催化剂和溴离子作为介体的。电产生的OH -离子（EGB）在阴极用作基和“BR +在充当氧化剂阳极产生”离子。各种环状和无环1,2-二醇作为底物被选择性地氧化成相应的α羟基酮通过 它们的硼酸酯通过两种氧化方法，收率良好。

表征谱图