(S)-1,2-十二烷二醇 | 85514-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (S)-1,2-十二烷二醇
• 中文别名: (S)-(-)-1,2-十二烷二醇
• 英文名称: (S)-1,2-dodecanediol
• 英文别名: (2S)-dodecane-1,2-diol
• CAS: 85514-85-8
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂
• 分子量: 202.337
• InChiKey: ZITKDVFRMRXIJQ-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-72 °C(lit.)
• 比旋光度：
  -13°(22℃)(c=2.5, C2H5OH)
• 沸点：
  280.32°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9216 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的不会分解，应避免接触还原剂、酰氯和酸酐。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2905399090
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,2-十二烷二醇 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium 、 二正丁基氧化锡 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 氨 、 水 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (2S)-[2-((2S)-methoxymethoxydodecyloxy)ethoxymethyl]oxirane
  参考文献：
  名称：

  非乙酰乙酸原蛋白的模仿：具有有效抗肿瘤活性的（4R）-羟基类似物的对映选择性合成。

  摘要：

  在天然存在的非丙酮生乙酸原素bulatacin的基础上，设计并合成了结构相似的非乙酸产乙酸原素的（4R）-羟基化类似物，该化合物被发现为具有强大细胞毒性，抗肿瘤和其他作用的新型聚酮化合物家族的典型成员。生物活动。初步筛选显示，针对HT-29和HCT-8的IC（50）值为2，分别为1.6 x 10（-3）和8 x 10（-2）microg / mL。通过1c及其（4R）-羟基化类似物2的活性比较，观察到了显着的增强作用。

  DOI：

  10.1021/jo016396u
• 作为产物：
  描述：

  1-十二烯十二碳烯α-十二碳烯α-十二碳烯 在 (R,R)-Salen-Co(II) catalyst 、 (1S,2S)-N,N'-1,2-cyclohexylenebis(salicylideneaminato)cobalt(II) 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.08h， 生成 (S)-1,2-十二烷二醇
  参考文献：
  名称：

  产乙酸原蛋白的线性氮杂和硫代类似物的合成及其细胞毒性的评价

  摘要：

  根据一般的合成路线，合成了四无氮产乙酸甘油酯的四个氮杂和两个硫代类似物。通过末端双环氧化物的水解动力学拆分，一步一步将类似物中的两个远程立体中心设置为具有高对映体和非对映体选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300767

文献信息

• Lipase-catalyzed stereoresolution of long-chain 1,2-alkanediols: A screening of preferable reaction conditions
  作者：Jaan Parve、Indrek Reile、Tiina Aid、Marina Kudrjašova、Aleksander-Mati Müürisepp、Imre Vallikivi、Ly Villo、Riina Aav、Tõnis Pehk、Lauri Vares、Omar Parve

  DOI：10.1016/j.molcatb.2015.03.006

  日期：2015.6

  the deacylation was studied. In addition, the rate of the spontaneous intramolecular migration of different acyl groups was determined for the intermediate 2-monoesters. The acyl group migration may diminish the apparent stereoselectivity of the two-step process if fast migrating acyl groups are used. It was found that the migration rate of different acyl groups differs by up to two orders of magnitude

  开发了可扩展的脂肪酶催化方法，通过酯的立体选择性裂解来动力学拆分长链1,2-链烷二醇对映体。研究了脂肪酶，反应介质，亲核试剂，温度和酰基结构对反应速度，脱酰反应的立体选择性和立体选择性的影响。另外，对于中间体2-单酯，确定了不同酰基的分子内自发迁移的速率。如果使用快速迁移的酰基，则酰基迁移可能会降低两步法的表观立体选择性。发现不同酰基的迁移速率相差最多两个数量级，对于乙酰基和异丁酰基而言更快，而对于丁酰基和苯甲酰基而言则慢得多。
• Studies on Mimicry of Naturally Occurring Annonaceous Acetogenins: Non-THF Analogues Leading to Remarkable Selective Cytotoxicity against Human Tumor Cells
  作者：Bu-Bing Zeng、Yikang Wu、Sheng Jiang、Qian Yu、Zhu-Jun Yao、Zhong-Hai Liu、Hong-Yan Li、Yan Li、Xiao-Guang Chen、Yu-Lin Wu

  DOI：10.1002/chem.200390021

  日期：2003.1.3

  A class of structurally simplified analogues of the naturally occurring annonaceous acetogenins were developed, amongst which some non-THF analogues showed remarkable cytotoxicities against tumor cell lines, as well as good selectivity between human tumor cells and normal cells. The synthetic routes were significantly shortened because of the removal of the chiral centers bearing the THF rings on the

  开发了一类天然存在的非丙酮产乙酸原素的结构简化的类似物，其中一些非THF类似物对肿瘤细胞系显示出显着的细胞毒性，并且在人肿瘤细胞和正常细胞之间具有良好的选择性。由于去除了天然模板上带有THF环的手性中心，合成路线大大缩短。这种简化还提供了通过组合策略对这些模拟物进行并行综合的途径。Chiron方法通过容易获得的手性结构单元6a和/或6b（由L-抗坏血酸或D-甘露醇依次制得，而丁烯内酯中的一个由手性构成）引入了其余的立体异构中心（位于醚键的α位）。片段取自L-乳酸盐。所有四个非对映异构体非THF类似物2a-2d对HCT-8细胞系均表现出显着活性，并且在针对HT-29细胞系进行测试时发现了更好的分化。还发现，丁烯内酯和乙二醇亚基均在针对肿瘤细胞系的细胞毒性中起重要作用，而丁烯内酯部分上的10-取代的羟基和甲基的绝对构型对其活性不太重要。
• Annonaceous acetogenin mimics bearing a terminal lactam and their cytotoxicity against cancer cells
  作者：Hai-Xia Liu、Guo-Rui Huang、Huan-Ming Zhang、Jia-Rui Wu、Zhu-Jun Yao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.03.084

  日期：2007.6

  Annonaceous acetogenins are a large class of naturally occurring polyketides exhibiting potent anticancer activities. Based on our previous discovery of AA005, a multi-ether mimic of natural acetogenins having potent antitumor activities and significant selectivity between normal cells and cancer cells, a new series of mimics containing a terminal lactam were designed, synthesized and evaluated. Bioactivity

  丙酮酸非生成素是一大类天然聚酮化合物，表现出强大的抗癌活性。基于我们先前对AA005的发现，AA005是一种天然的促乙酸素的多醚模拟物，具有有效的抗肿瘤活性，并且在正常细胞和癌细胞之间具有显着的选择性，因此设计，合成和评估了一系列新的包含末端内酰胺的模拟物。针对癌细胞的生物活性研究表明，含N-甲基化内酰胺的化合物3、4和5与AA005相比具有相似的效力，并且对癌细胞具有相似的选择性。通过合成衍生物24-26进一步探索了N-烷基的烃长效应，并研究了该衍生方案在荧光标记中的应用。
• Tuning the Acyclic Ether Moiety of Anticancer Agent AA005 with Conformationally Constrained Fragments
  作者：Hai-Xia Liu、Fei Shao、Gang-Qin Li、Guo-Liang Xun、Zhu-Jun Yao

  DOI：10.1002/chem.200801298

  日期：2008.9.26

  series of anticancer annonaceous acetogenin mimetics were designed, synthesized, and evaluated based on our previously developed compound AA005, in which a variety of conformationally constrained fragments were introduced. Parallel syntheses of all new compounds were accomplished by replacement of the acyclic bis-ether functionality of AA005 with certain conformationally constrained fragments. Slight

  基于我们以前开发的化合物AA005，设计，合成和评估了一系列新的抗癌非乙酰丙酮原蛋白模拟物，其中引入了各种构象受限的片段。所有新化合物的并行合成是通过用某些构象受限的片段替代AA005的无环双醚官能团来完成的。通过改变中间修饰区的立体化学，对抗癌活性产生了轻微影响。与AA005相似，发现大多数新合成的模拟物均表现出针对乳腺癌细胞的有效活性，并在癌细胞和非癌细胞之间显示出令人满意的选择性。N，N'-二甲基双酰胺化合物67对抗MDA-MB-468细胞的效能是其母体分子A005的30倍。这项研究表明，引入适当的构象约束条件是此类抗癌药物的有用的优化工具。AA005的双酰胺类似物的成功使这种独特的抗癌药类型变得更加简单和灵活，可用于未来的进一步开发。
• Synthesis of the two enantiomeric forms of erythro-6-acetoxy-5-hexadecanolide, the major component of a mosquito oviposition attractant pheramone
  作者：Claudio Fuganti、Piero Grasselli、Stefano Servi

  DOI：10.1039/c39820001285

  日期：——

  The synthesis of the major components of a mosquito oviposition attractant pheromone, (5S,6R)-6-acetoxy-5-hexadecanolide(24) and the (5R,6S)enantiomer (21) from the (2S,3S) C4 aldehyde (1), is reported.

  蚊子产卵引诱信息素的主要组分的合成，（5小号，6 - [R）-6-乙酰氧基-5-十六内酯（24）和（5 - [R，6小号）对映体（21）从（2小号，据报道有3 S）C 4醛（1）。