1-甲基环丁烷-1-醇 | 20117-47-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 环醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲基环丁烷-1-醇
• 中文别名: 1-甲基环丁醇
• 英文名称: 1-methylcyclobutanol
• 英文别名: 1-methylcyclobutan-1-ol；1-Methylcyclobutanol-(1)
• CAS: 20117-47-9
• 化学式: C₅H₁₀O
• mdl: MFCD01218890
• 分子量: 86.1338
• InChiKey: DQWVUKFABWSFJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117-120 °C
• 密度：
  0.902 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  1993
• 危险性描述：
  H225,H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基环丁烷-1-醇 在 sodium acetate 、 manganese(II) acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以78%的产率得到2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical oxidative ring opening of 1-methylcyclobutanol

  摘要：

  The manganese(III) acetate-mediated electrooxidative ring opening of 1-methylcyctobutanol (1) in acetic acid affords pentane-2-one (2) as the major product. The reaction of 1-methylcyclobutanol with Mn(OAc)(3)-LiCl gives 5-chloropentane-2-one (4).

  DOI：

  10.1007/bf01431635
• 作为产物：
  描述：

  环丁酮 在 甲基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-甲基环丁烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Chiral hydride complexes

  摘要：

  描述了新颖的手性硼和铝氢化物配合物，包括手性氢化物配合物的组成，以及它们的合成和使用方法。这些新颖的手性氢化物配合物的化学式为：MBH.sub.4-n-a (R*).sub.n (R').sub.a ; MBH.sub.2-b (R**) (R').sub.b ; MBH(R***); MBH(R*) (R"); MAlH.sub.4-n-a (R*).sub.n (R').sub.a ; MAlH.sub.2-b (R**)(R').sub.b ; MAlH(R***); 和 MAlH(R*) (R")，其中M为Na.sup.+、Li.sup.+或K.sup.+；每个R*独立地是一种单齿手性配体；R**是一种双齿手性配体；R***是一种三齿手性配体；R'是一种单齿不手性配体；R"是一种双齿不手性配体；n为1-3；a为0-2；b为0-1，但需满足n+a≤3的条件，并进一步规定当R**为S-BINOL时，M不是Li.sup.+。

  公开号：

  US06090950A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Signal Pharmaceutical LLC

  公开号：US20140200206A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Provided herein are Pyrrolopyrimidine Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Pyrrolopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing breast cancer, more particularly triple negative breast cancer, comprising administering an effective amount of such Pyrrolopyrimidine Compounds to a subject in need thereof.

  本文提供具有以下结构的吡咯吡嘧啶化合物： 其中R1、R2、R3和L如本文所定义，包含有效量吡咯吡嘧啶化合物的组合物，以及治疗或预防乳腺癌，更具体地是三阴性乳腺癌的方法，包括向需要的受试者施用有效量的这种吡咯吡嘧啶化合物。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014028384A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The disclosure generally relates to compounds of formula (I), including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该公开涉及到式(I)的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• Methoxymethylation of Substituted Alcohols using Dimethoxymethane over Mo(VI)/ZrO2
  作者：M. Shyamsundar、S.Z. Mohamed Shamshuddin、A. Ananda、S.R. Pratap

  DOI：10.14233/ajchem.2018.21091

  日期：——

  promoted zirconia solid acid in particular has been the target catalysts among various solid acids described in earlier reports due to their established advantages. Sulphate freezirconia based solid acids such as MoOx/ZrO2, VOx/ZrO2 and WOx/ZrO2 have been synthesized and used as solid acid catalysts in a little liquid and vapour phase reactions. Although this sulphate free-zirconia is superior solid acid

  固体酸作为多相催化剂在大量应用中非常有用，特别是在精细和特殊化学品的生产中 [1,2]。在各种固体酸催化剂中，金属氧化物表现出特殊的酸性，在作为催化剂和催化剂载体的各种应用中更令人感兴趣[3,4]。一类固体酸催化剂在金属氧化物方面受到了广泛关注，即氧化锆及其改性形式。氧化锆是唯一具有所有四种化学性质的金属氧化物，特别是酸性、碱性、还原性和氧化性 [5-9]。氧化锆及其改性形式的催化剂因表现出优异的酸性性能而受到越来越多的关注。这些催化剂在许多涉及液相气相和气相反应的催化过程中得到了广泛的应用 [10,11]。特别是促进的氧化锆固体酸由于其既定的优点而成为早期报告中描述的各种固体酸中的目标催化剂。已经合成了基于硫酸盐氧化锆的固体酸，例如 MoOx/ZrO2、VOx/ZrO2 和 WOx/ZrO2，并在少量液相和气相反应中用作固体酸催化剂。尽管与硫酸化氧化锆不同，这种硫酸盐游离氧化锆是优异的固
• Iminyl Radical-Triggered Intermolecular Distal C(sp³)–H Heteroarylation via 1,5-Hydrogen-Atom Transfer (HAT) Cascade
  作者：Yu-Rui Gu、Xin-Hua Duan、Li Chen、Zhi-Yong Ma、Pin Gao、Li-Na Guo

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03865

  日期：2019.2.15

  An efficient iron-catalyzed intermolecular remote C(sp3)–H heteroarylation of alkyl ketones has been developed via an iminyl radical-triggered 1,5-hydrogen-atom transfer (HAT) cascade. This protocol was amenable to a wide variety of alkyl ketones and heteroaryls, thus providing a straightforward method for the late-stage functionalization of alkylketones and heteroaryls.

  通过亚胺基引发的1，5-氢原子转移（HAT）级联反应，开发了一种有效的铁催化的烷基酮的分子间远程C（sp 3）-H杂芳基化反应。该方案适用于多种烷基酮和杂芳基，因此为烷基酮和杂芳基的后期官能化提供了一种直接的方法。
• Minimizing CYP2C9 Inhibition of Exposed-Pyridine NAMPT (Nicotinamide Phosphoribosyltransferase) Inhibitors
  作者：Mark Zak、Po-wai Yuen、Xiongcai Liu、Snahel Patel、Deepak Sampath、Jason Oeh、Bianca M. Liederer、Weiru Wang、Thomas O’Brien、Yang Xiao、Nicholas Skelton、Rongbao Hua、Jasleen Sodhi、Yunli Wang、Lei Zhang、Guiling Zhao、Xiaozhang Zheng、Yen-Ching Ho、Kenneth W. Bair、Peter S. Dragovich

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00697

  日期：2016.9.22

  NAMPT inhibitors may show potential as therapeutics for oncology. Throughout our NAMPT inhibitor program, we found that exposed pyridines or related heterocyclic systems in the left-hand portion of the inhibitors are necessary pharmacophores for potent cellular NAMPT inhibition. However, when combined with a benzyl group in the center of the inhibitors, such pyridine-like moieties also led to consistent

  NAMPT抑制剂可能显示出作为肿瘤治疗剂的潜力。在整个NAMPT抑制剂计划中，我们发现在抑制剂左手侧暴露的吡啶或相关杂环系统是有效抑制细胞NAMPT的必要药效团。但是，当在抑制剂中心与苄基结合时，此类吡啶样部分也导致对CYP2C9的持续且有效的抑制。为了减少CYP2C9的抑制作用，使用了一种平行合成方法来鉴定Fsp3含量增加的中央苄基取代基。因此，发现了一个螺环的中心基序，该基序与左手的吡啶（或吡啶样系统）结合，可提供对细胞有效的NAMPT抑制剂，并具有最小的CYP2C9抑制作用。68，一种高效的NAMPT抑制剂，在小鼠肿瘤异种移植模型中具有出色的功效，并且在所测试的浓度下缺乏可测量的CYP2C9抑制作用。

表征谱图