5-氨基-1-甲基咪唑 | 66787-75-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-1-甲基咪唑
• 中文别名: 1-甲基-5-氨基-1H-咪唑
• 英文名称: N¹-methyl-5-aminoimidazole
• 英文别名: 1-methyl-1H-imidazol-5-amine；5-amino-1-methylimidazole；3-methyl-3H-imidazol-4-ylamine；3-Methyl-3H-imidazol-4-ylamin；5-amino-1-N-methyl-imidazole；3-methylimidazol-4-amine
• CAS: 66787-75-5
• 化学式: C₄H₇N₃
• mdl: MFCD10001505
• 分子量: 97.1197
• InChiKey: JKYQSWDQLDFSSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101 °C (decomp)
• 沸点：
  323.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1-甲基咪唑 、 potassium hydrogencarbonate 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N¹-methyl-5-carboxyaminoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Alenin, V. V.; Kostikova, T. R.; Domkin, V. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 609 - 617

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-5-硝基咪唑 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以53%的产率得到5-氨基-1-甲基咪唑
  参考文献：
  名称：

  由5-氨基咪唑合成嘌呤和脱氮嘌呤衍生物的新方法

  摘要：

  在1,4-二恶烷溶液中催化还原4-未取代的5-硝基咪唑（3）是获得5-氨基咪唑（1）的绝妙途径，可以将其分离或原位产生高产率的嘌呤或脱氮嘌呤衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39890000551

文献信息

• [EN] ANTICANCER BENZOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES<br/>[FR] BENZOPYRAZINES ANTICANCÉREUSES PAR LE BIAIS DE L'INHIBITION DE FGFR KINASES
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013061081A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to new quinoxaline derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的喹啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，用于制备该化合物的方法以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的用途。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE KINASE
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009047506A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds of formula (I): wherein R1, A, X1, X2, X3, X4, X5 and R2 are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及公式（I）的新的双环杂环衍生物化合物，其中R1、A、X1、X2、X3、X4、X5和R2如本文所定义，以及包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的用途。
• Shaw et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1648,1652
  作者：Shaw et al.

  DOI：——

  日期：——
• Al-Shaar, Adnan H. M.; Chambers, Robert K.; Gilmour, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2789 - 2812
  作者：Al-Shaar, Adnan H. M.、Chambers, Robert K.、Gilmour, David W.、Lythgoe, David J.、McClenaghan, Ian、Ramsden, Christopher A.

  DOI：——

  日期：——
• Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 2031
  作者：Cook et al.

  DOI：——

  日期：——