1-甲基-5-硝基咪唑 | 3034-42-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-5-硝基咪唑
• 中文别名: 1-甲基-5-硝基-1H-咪唑
• 英文名称: 1-methyl-5-nitro-1H-imidazole
• 英文别名: 1-methyl-5-nitroimidazole；N-methyl-5-nitroimidazole
• CAS: 3034-42-2
• 化学式: C₄H₅N₃O₂
• mdl: MFCD00126968
• 分子量: 127.103
• InChiKey: JLZXSFPSJJMRIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-57 °C
• 沸点：
  328.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温、密封、干燥

SDS

1.1 产品标识符
: 1-甲基-5-硝基咪唑
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H5N3O2
分子式
: 127.1 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-Methyl-5-nitro-1H-imidazole
-
CAS 号 3034-42-2
EC-编号 221-225-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 54 - 57 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.743
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
细胞突变性-体外试验 - Ames 试验（艾姆斯试验） - 阳性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: NI7530000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质与结晶相关。其熔点为50-54℃。

用途方面，它是抗原虫药罗硝唑的中间体。

生产方法为：将咪唑用混酸进行硝化生成4-硝基咪唑，再使用硫酸二甲酯进行甲基化得到目标产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-5-硝基咪唑 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-甲基-5-硝基-2-羟甲基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Isoxazole substituted nitroimidazoles

  摘要：

  提供了新型替代硝基咪唑类化合物，例如2-(4,5-取代异噁唑-3-基)-1-取代-5-硝基咪唑；2-(4,5-二取代-Δ2-异噁唑-3-基)-1-取代-5-硝基咪唑；或2-(4,5-二取代-2-较低烷基异噁唑-3-基)-1-取代-5-硝基咪唑。这些化合物具有抗菌和抗原虫活性，特别是对人类和动物锥虫病和滴虫病有效。

  公开号：

  US04010176A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸(4-硝基咪唑-1-基)甲酯 生成 1-甲基-5-硝基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 1-alkyl-5-nitroimidazoles

  摘要：

  制备1-烷基-5-硝基咪唑的过程如下：反应烷基硫酸酯与一般式为的咪唑衍生物在有机溶剂中反应，然后水解或醇解得到产物。在式（I）和（II）中，R代表氢、未取代或取代的烷基、芳基或环烷基。在式（I）中，R.sub.1代表烷基。在式（II）中，X代表可通过水解或醇解去除的基团。

  公开号：

  US04925949A1

文献信息

• Synthesis, crystal structure and antibacterial activity of new highly functionalized ionic compounds based on the imidazole nucleus
  作者：Mebarek Bahnous、Abdelmalek Bouraiou、Meryem Chelghoum、Sofiane Bouacida、Thierry Roisnel、Farida Smati、Chafia Bentchouala、Philippe C. Gros、Ali Belfaitah

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.01.004

  日期：2013.3

  Several new highly functionalized imidazolium derivatives were synthesized, via appropriate synthetic routes, using imidazole, 1-methylimidazole and 2-phenyl-1-methylimidazole as key intermediates. The antibacterial activity of the prepared compounds was evaluated against: Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa and Salmonella thipymurium using disk-diffusion and MIC methods

  通过咪唑，1-甲基咪唑和2-苯基-1-甲基咪唑为关键中间体，通过适当的合成途径，合成了几种新的高度官能化的咪唑鎓衍生物。用圆盘扩散法和MIC法评价了所制备化合物对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌和沙门氏菌的抗菌活性。报告了六种化合物的晶体X射线结构。
• [EN] EXPANDED THERAPEUTIC POTENTIAL IN NITROHETEROARYL ANTIMICROBIALS<br/>[FR] POTENTIEL THÉRAPEUTIQUE ÉTENDU DANS DES ANTIMICROBIENS À NITROHÉTÉROARYLE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014205414A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to imidazole, thiazole, and furan derivatives and their use as therapeutic agents.

  本文披露了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及咪唑、噻唑和呋喃衍生物及其作为治疗剂的用途。
• Production of 1-alkyl-5-nitroimidazoles
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04021442A1

  公开（公告）日：1977-05-03

  1-Alkyl-5-nitroimidazoles are prepared by reacting a 5-nitroimidazole with an alkylating agent in the presence of an aliphatic carboxylic acid. The products are intermediates for the production of dyes, textiles auxiliaries and insecticides.

  1-烷基-5-硝基咪唑是通过在脂肪族羧酸存在下，将5-硝基咪唑与烷基化剂反应制备而成。这些产物是染料、纺织助剂和杀虫剂生产的中间体。
• 2,4‐Disubstituted 5‐Nitroimidazoles Potent against <i>Clostridium difficile</i>
  作者：Cédric Spitz、Fanny Mathias、Séverine Péchiné、Tri Hanh Dung Doan、Jean Innocent、Sylvain Pellissier、Carole Di Giorgio、Maxime D. Crozet、Claire Janoir、Patrice Vanelle

  DOI：10.1002/cmdc.201800784

  日期：——

  Metronidazole is one of the first-line treatments for non-severe Clostridium difficile infections (CDI). However, resistance limits its use in cases of severe and complicated CDI. Structure-activity relationships previously described for the 5-nitroimidazole series have shown that functionalization at the 2- and 4-positions can impart better activity against parasites and anaerobic bacteria than metronidazole.

  甲硝唑是非严重艰难梭菌感染（CDI）的一线治疗方法之一。但是，在严重和复杂的CDI情况下，电阻会限制其使用。先前针对5-硝基咪唑系列所述的构效关系已显示，与甲硝唑相比，在2位和4位上的官能化对寄生虫和厌氧细菌的活性更高。在这里，我们报告了新的2,4-二取代的5-硝基咪唑化合物的合成，这些化合物显示出对艰难梭菌的有效抗菌活性。我们使用氢的替代亲核取代（VNS）反应在4-位引入苯基甲基砜和单分子自由基亲核取代（SRN 1）反应在5-硝基咪唑支架的2位引入烯键功能。
• Strategies toward the design of energetic ionic liquids: nitro- and nitrile-substituted N,N′-dialkylimidazolium salts
  作者：Alan R. Katritzky、Hongfang Yang、Dazhi Zhang、Kostyantyn Kirichenko、Marcin Smiglak、John D. Holbrey、W. Matthew Reichert、Robin D. Rogers

  DOI：10.1039/b509260d

  日期：——

  Twelve novel 1,3-dialkylimidazolium salts containing strongly electron-withdrawing nitro- and cyano-functionalities directly appended to the cationic heterocyclic rings have been synthesized; the influences of the substituents on both formation and thermal properties of the resultant ionic liquids have been determined by DSC, TGA, and single crystal X-ray diffraction, showing that an electron-withdrawing nitro-substituent can be successfully appended and has a similar influence on the melting behaviour as that of corresponding methyl group substitution. Synthesis of di-, or trinitro-substituted 1,3-dialkylimidazolium cations was unsuccessful due to the resistance of dinitro-substituted imidazoles to undergo either N-alkylation or protonation, while 1-alkyl-4,5-dicyanoimidazoles were successfully alkylated to obtain 1,3-dialkyl-4,5-dicyanoimidazolium salts. Five crystal structures (one of each cation type) show that, in the solid state, the NO2-group has little significant effect, beyond the steric contribution, on the crystal packing.

  合成了12种新型1,3-二烷基咪唑鎓盐，其阳离子杂环上直接附加了强吸电子硝基和氰基功能团；通过DSC、TGA和单晶X射线衍射确定了取代基对所得离子液体形成和热性质的影响，结果表明吸电子硝基取代基可以成功附加，并且对熔融行为的影响与相应的甲基取代相似。由于二硝基取代的咪唑对N-烷基化或质子化的抵抗力，未能成功合成二硝基或三硝基取代的1,3-二烷基咪唑鎓阳离子，而1-烷基-4,5-二氰基咪唑成功进行了烷基化，得到了1,3-二烷基-4,5-二氰基咪唑鎓盐。五种晶体结构（每种阳离子类型各一种）显示，在固态下，NO2基团对晶体堆积的影响不大，仅限于空间贡献。

表征谱图