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5-氨基-1-甲基咪唑-4-硫代甲酰胺 | 117879-27-3

中文名称
5-氨基-1-甲基咪唑-4-硫代甲酰胺
中文别名
——
英文名称
5-amino-1-methylimidazole-4-thiocarboxamide
英文别名
5-amino-1-methyl-1H-imidazole-4-carbothioic acid amide;5-Amino-1-methyl-1H-imidazol-4-thiocarbonsaeure-amid;5-Amino-1-methylimidazole-4-carbothioamide
5-氨基-1-甲基咪唑-4-硫代甲酰胺化学式
CAS
117879-27-3
化学式
C5H8N4S
mdl
——
分子量
156.211
InChiKey
MMWINBGFMKOGFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氨基-1-甲基咪唑-4-硫代甲酰胺乙醇甲胺 、 mercury dichloride 作用下, 生成 9-甲基腺嘌呤
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of monosulfated saccharides in the spacered form
    摘要:
    The sulfated (Su) saccharides 3-Su-Galbeta, 3-Su-GaINAcbeta, 4-Su-GalNAcbeta, 6-Su-GalNAcalpha, 6-Su-GlcNAcbeta, 6-Su-LacNAcbeta, 6'-Su-LacNAcbeta, 3'-Su-Galbeta1-3GlcNAcbeta and 3'-Su-Galbeta1-3GalNAcalpha, all monosaccharides in D-configuration, have been synthesised in the form of 3-aminopropyl or 3-trifluoroacetamidopropyl glycosides.
    DOI:
    10.1070/mc2002v012n06abeh001652
  • 作为产物:
    描述:
    (9ci)-5-氨基-1-甲基-1H-咪唑-4-甲腈硫化氢二乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以81.2%的产率得到5-氨基-1-甲基咪唑-4-硫代甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    Analogs of AICA- and IsoAICA Ribosides and Their Methylated Base Counterparts
    摘要:
    A mild, convenient and efficient synthesis has been developed for imidazole-4-thiocarboxamide and imidazole-5-thiocarboxamide ribosides and the analogous selenocarboxamides. This methodology, i.e., DMF saturated with H2S or H2Se, also converts the corresponding N-methylated bases to the corresponding amides. The imidazole-4(5)-selenocarboxamides were shown to be sensitive to base (pH 11) and were easily converted back to their cyano precursors. The kinetics of these reactions were determined and they indicate that the C5 amides were more reactive than their C4 analogs.
    DOI:
    10.1080/07328319908044611
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