六甲基环三硅氧烷 | 541-05-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 六甲基环三硅氧烷
• 中文别名: 环三聚二甲基硅氧烷；六甲基环三硅氮烷；1,1,3,3,5,5-六甲基环三硅氮烷；六甲基环三硅氧烷(D3)
• 英文名称: Hexamethylcyclotrisiloxane
• 英文别名: Hexamethylcyclotrisiloxan；cyclotrisiloxane, hexamethyl-；2,2,4,4,6,6-hexamethyl-1,3,5,2,4,6-trioxatrisilinane
• CAS: 541-05-9
• 化学式: C₆H₁₈O₃Si₃
• mdl: MFCD00005943
• 分子量: 222.464
• InChiKey: HTDJPCNNEPUOOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-64 °C (lit.)
• 沸点：
  134 °C (lit.)
• 密度：
  1.02
• 蒸气密度：
  1 (vs air)
• 闪点：
  95 °F
• 溶解度：
  溶于大多数有机溶剂。
• LogP：
  -0.38-4.4 at 20-25℃
• 物理描述：
  Liquid; OtherSolid
• 蒸汽压力：
  3.53 mmHg
• 大气OH速率常数：
  5.20e-13 cm3/molecule*sec
• 保留指数：
  825;828;829;830;831;831;827;833
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900001
• 危险品运输编号：
  UN 1325 4.1/PG 2
• 危险类别：
  4.1
• 包装等级：
  II
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P241,P264,P280,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H228,H320
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房中。远离火种和热源，避免阳光直射，并确保包装密封。与酸类及食用化学品分开存放，切忌混储。库区应备有合适的材料以处理可能的泄漏。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 六甲基环三硅氧烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃固体 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H228 易燃固体
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H18O3Si3
分子式
: 222.46 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
围堵溢出,用防电的真空清洁器或者湿刷子收起,然后装入容器，按照当地法规处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
阻燃防静电防护服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 50 - 64 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
134 °C - lit.
g) 闪点
35 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
根据类别1，此物质或混合物是可燃性固体.
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
6.71 hPa 在 25 °C
l) 蒸汽密度
7.68 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
1.19 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
0.0016 g/l 在 23 °C - 微溶
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
659 K 在 1,013.0 hPa
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强氧化剂强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
过敏原的最大化试验 - 豚鼠 - 不引起皮肤过敏。 - 经济合作与发展组织的试验指南406
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - Ames 试验（艾姆斯试验） - 鼠伤寒沙门氏菌 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
细胞突变性-体内试验 - 大鼠 - 雄性 - 腹膜内的 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
生殖毒性 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 吸入
对生殖的影响：数量少（例如＃每胎产仔；出生前测定）。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
反复染毒毒性 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 吸入
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 流水式试验 半数致死浓度（LC50） - 虹鳟 (红鳟鱼) - > 1.6 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 流水式试验 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - > 1.6 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 静态试验 半数效应浓度（EC50） - Pseudokirchneriella subcapitata - > 1.6 mg/l
- 72 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书201
细菌毒性 呼吸抑制 半数效应浓度（EC50） - 污泥处理 - > 100 mg/l - 3 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书209
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 接触时间 28 d
结果: 0.06 % - 不可生物降解的。
方法: 经济合作与发展组织的试验指导书310号
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1325 国际海运危规: 1325 国际空运危规: 1325
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Hexamethylcyclotrisiloxane)
国际海运危规: FLAMMABLE SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Hexamethylcyclotrisiloxane)
国际空运危规: Flammable solid, organic, n.o.s. (Hexamethylcyclotrisiloxane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.1 国际海运危规: 4.1 国际空运危规: 4.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

用途
主要用于制造甲基乙烯基硅橡胶制品，并且是合成其他高分子化合物的重要原料。
此外，除了合成一般有机硅聚合物外，还可用作特定有机硅化合物的制备原料，作为各种表面处理剂、偶联剂和交联剂等。
用途
用于制造甲基乙烯基硅橡胶制品，也是合成其他高分子化合物的关键原料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六甲基环三硅氧烷 在 三氟化硼 作用下， 生成 1,3-difluoro-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Haloboranes with Organocyclosiloxanes. II. Boron Fluoride with Methyl and Ethyl Trimer and Tetramer^1-3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01530a009
• 作为产物：
  描述：

  二氯二甲基硅烷 在 水 作用下， 生成 六甲基环三硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Patnode; Wilcock, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 360,363

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(溴甲基)丙烯酸甲酯 在 cyclopentadienylchromiumtricarbonyl 、 六甲基环三硅氧烷 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代苯 为溶剂， 22.0~50.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 47.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  无锡和催化自由基环化

  摘要：

  H• 从CpCr(CO)3H 转移到动力学有利的1,6-二烯双键可用于引发自由基环化。CpCr(CO)3H 可以在氢气气氛中再生，使反应具有催化性并且不含锡。

  DOI：

  10.1021/ja0673276

文献信息

• Amidoliganden zum Aufbau von mehrkernigen Lanthanoidkomplexen
  作者：S. Kraut、J. Magull、U. Schaller、M. Karl、K. Harms、K. Dehnicke

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199807)624:7<1193::aid-zaac1193>3.0.co;2-n

  日期：1998.7

  Durch Umsetzungen von LnBr3 mit NaNHPh in THF im Verhaltnis 1 : 1 erhalt man die dimeren Seltenerdkomplexe [Ln2Br4(μ2-NHPh)2(thf)5] (Ln = Sm (1), Ln=Gd (2)) mit verbruckenden Anilidoliganden. Mit dem System LnBr3/NaNHPh/(Me2SiO)3 gelangt man zu den vierkernigen Verbindungen [Ln4(μ4-O)(NHPh)3(OSiMe2NPh)6Na5(thf)7] · THF (Ln=Gd (3), Ln = Yb (4)) mit interstitiellem Sauerstoffatom, die uber jeder Kante

  LnBr3 与 NaNHPh 在 THF 中以 1:1 的比例转化得到二聚稀土配合物 [Ln2Br4 (μ2-NHPh) 2 (thf) 5] (Ln = Sm (1), Ln = Gd (2))桥接苯胺配体。系统 LnBr3 / NaNHPh / (Me2SiO) 3 导致四核化合物 [Ln4 (μ4-O) (NHPh) 3 (OSiMe2NPh) 6Na5 (thf) 7] · THF (Ln = Gd (3), Ln = Yb (4) )) 在四面体的每个边缘上带有一个氧杂-二甲基甲硅烷基-N-苯基酰胺配体的间隙氧原子和在三个角上带有一个苯胺配体的间隙氧原子。具有 O 和 N 桥连 Yb – Na 骨架的化合物 [Na4 (thf) 6Yb2 (OSiMe2NPhSiMe2O) 2 (OSiMe2NPh) 2 (NHPh) 2] (5) 在该反应中作为副产物形成。除了化合物 3 和 4
• Silanones and Silanethiones from the Reactions of Transient Silylenes with Oxiranes and Thiiranes in Solution. The Direct Detection of Diphenylsilanethione.
  作者：Svetlana S. Kostina、William J. Leigh

  DOI：10.1021/ja107881p

  日期：2011.3.30

  basis of its second order decay kinetics and absolute rate constants for reaction with methanol, tert-butanol, acetic acid, and n-butyl amine, for which values in the range of 1.4 × 10(8) to 3.2 × 10(9) M(-1) s(-1) are reported. The experimental rate constants for decay of the SiMe(2)-epoxide and -PrS complexes indicate free energy barriers (ΔG(‡)) of ca. 8.5 and ≤7.1 kcal mol(-1) for the rate-determining

  瞬态亚硅烷 SiMe(2) 和 SiPh(2) 与环己烯氧化物 (CHO)、环氧丙烷 (PrO) 和硫化丙烯 (PrS) 在烃溶剂中反应，形成与相应瞬态硅烷酮和硅烷硫酮的形成一致的产物，分别。激光闪光光解研究表明，这些反应通过多步序列进行，涉及相应的亚甲硅烷-环氧乙烷或硫杂丙环配合物的中间体，这些配合物在所有情况下都以接近扩散极限的速率常数形成，并表现出类似于与非反应性 O-和 S-供体、四氢呋喃和四氢噻吩的相应配合物。SiMe(2)-PrO 和 SiPh(2)-PrO 复合物的寿命都为约。300 ns，比相应的 CHO 复合物寿命更长，两者都在 230-240 ns 的范围内。另一方面，亚甲硅烷基-PrS 配合物的寿命要短得多，并且随甲硅烷基取代基而变化；SiMe(2)-PrS 复合物随激发激光脉冲衰减 (即 τ ≤ 25 ns)，而 SiPh(2)-PrS 复合物的 τ = 48 ± 3
• Novel Carbon-Carbon Bond Formation through Mizoroki-Heck Type Reaction of Silanols and Organotin Compounds
  作者：Kazunori Hirabayashi、Jun-ichi Ando、Jun Kawashima、Yasushi Nishihara、Atsunori Mori、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1246/bcsj.73.1409

  日期：2000.6

  The reaction of dimethyl(phenyl)silanol with butyl acrylate in the presence of a stoichiometric amount of Pd(OAc)2 or by a combined use of 0.1 molar amount of Pd(OAc)2 and Cu(OAc)2/LiOAc (molar ratio 3/2) gave butyl cinnamate in 76% or 57% yield, respectively. The similar reaction with tributyl(phenyl)tin also proceeded in 77% yield. The organotin compound was shown to react faster than the silanol

  二甲基（苯基）硅烷醇与丙烯酸丁酯在化学计量的 Pd(OAc)2 存在下或通过组合使用 0.1 摩尔 Pd(OAc)2 和 Cu(OAc)2/LiOAc（摩尔比）的反应3/2) 分别以 76% 或 57% 的产率得到肉桂酸丁酯。与三丁基（苯基）锡的类似反应也以 77% 的产率进行。有机锡化合物比硅烷醇反应更快，尽管锡试剂有时会引起不希望的均偶联，而与硅烷醇的反应不会产生这种副产物。
• Tetranuclear Strontium and Barium Siloxide/Amide Clusters in Metal‐Ligand Cooperative Catalysis
  作者：Benjamin Freitag、Phillip Stegner、Katharina Thum、Christian A. Fischer、Sjoerd Harder

  DOI：10.1002/ejic.201800231

  日期：2018.5.15

  One‐pot reaction of 2,6‐iPr2‐aniline (DIPP‐NH2) with (Me2SiO)3 and Sr[N(SiMe3)2]2 (SrN′′2) gave a tetranuclear cluster consisting of four dianions [OSiMe2N‐DIPP]2– and four Sr2+ ions solvated each by one THF ligand. The general applicability of this method was investigated by variation of amine and metal. Anilines with smaller substituents led to insoluble uncharacterized coordination polymers, whereas

  的一锅反应-2,6-我镨2 -苯胺（DIPP-NH 2）与（ME 2的SiO）3和Sr [N（森达3）2 ] 2（SRN'' 2 ）得到由以下组成的四核簇四个阴离子[OSiMe 2 N-DIPP] 2–和四个Sr 2+离子各自被一个THF配体溶剂化。通过胺和金属的变化研究了该方法的一般适用性。具有较小取代基的苯胺导致不溶的未表征的配位聚合物，而体积较大的苯胺产生了无法纯化的可溶性产物混合物。伯烷基胺均未产生可分离的产物。在DIPP‐NH 2的对位引入t Bu基团然而，给出了具有增加的溶解度的同构簇。用钡可以获得类似的簇。发现Sr和Ba簇均是用于多种转化的活性催化剂：分子内烯烃加氢胺化，烯烃疏水化，吡啶硼氢化，吡啶氢化硅烷化和烯烃氢化硅烷化。Ba催化剂通常比Sr催化剂更具活性。对位的t Bu取代基也具有加速作用，这可能是由于溶解度提高所致。
• Highly Stereospecific, Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Alkenylsilanols
  作者：Scott E. Denmark、Daniel Wehrli

  DOI：10.1021/ol005565e

  日期：2000.2.1

  [reaction: see text] Alkenylsilanols bearing methyl ((E)-1 and (Z)-1) or isopropyl ((E)-2 and (Z)-2)) substituents are converted to disubstituted alkenes by a palladium(0)-catalyzed cross-coupling reaction with aryl or vinyl iodides in the presence of tetrabutylammonium fluoride or hydroxide. Yields and stereoselectivities are generally high, and the reaction is compatible with a wide range of functional

  [反应：参见正文]带有甲基（（E）-1和（Z）-1）或异丙基（（E）-2和（Z）-2））取代基的烯基硅烷醇通过钯（0）转化为二取代的烯烃氟化四丁基铵或氢氧化物存在下，与芳基或乙烯基碘进行的催化的交叉偶联反应。产率和立体选择性通常很高，并且该反应与各种官能团相容。

表征谱图