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七甲基环四硅氧烷 | 15721-05-8

中文名称
七甲基环四硅氧烷
中文别名
——
英文名称
1,3,3,5,5,7,7-heptamethyl-1,3,5,7-cyclotetrasiloxane
英文别名
heptamethylcyclotetrasiloxane;Heptamethyl-cyclotetrasiloxan;2,2,4,4,6,6,8-Heptamethyl-1,3,5,7,2,4,6,8-tetraoxatetrasilocane
七甲基环四硅氧烷化学式
CAS
15721-05-8
化学式
C7H22O4Si4
mdl
——
分子量
282.591
InChiKey
CLTMUXYRYKDGOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -27°C
  • 沸点:
    165°C
  • 密度:
    0,958 g/cm3
  • 闪点:
    46°C
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.02
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • TSCA:
    No
  • 危险类别码:
    R10
  • 危险品运输编号:
    UN 1993
  • 海关编码:
    2901100000
  • 安全说明:
    S16
  • 储存条件:
    2-8°C,密封保存,置于干燥处。

SDS

SDS:d0d4ad62f05163b2f44f4ca8e8e1bba1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    七甲基环四硅氧烷 在 chloroplatinic acid 、 碳酸氢钠 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 生成 3-(Sulfolan-3-yloxy)propylheptamethylcyclotetrasiloxane
    参考文献:
    名称:
    Sulfolanyloxyalkyl cyclic polysiloxanes
    摘要:
    作为新颖组合物提供的是磺酰氧烷基七烷基环四硅氧烷。该发明的环状聚硅氧烷特别适用作为单体,用于形成高分子量聚合物,其中包含双官能基二烷基硅氧单元与双官能基磺酰氧烷基单烷基硅氧单元的组合。
    公开号:
    US04049676A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    CHERNYSHEV, E. A.;MUDROVA, N. A.;KRASNOVA, T. L.;PETRUNIN, A. B., ZH. OBSHCH. XIMII, 58,(1988) N 3, 716-717
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Aerobic Co-/<i>N</i>-Hydroxysuccinimide-Catalyzed Oxidation of <i>p-</i>Tolylsiloxanes to <i>p-</i>Carboxyphenylsiloxanes: Synthesis of Functionalized Siloxanes as Promising Building Blocks for Siloxane-Based Materials
    作者:Irina K. Goncharova、Kseniia P. Silaeva、Ashot V. Arzumanyan、Anton A. Anisimov、Sergey A. Milenin、Roman A. Novikov、Pavel N. Solyev、Yaroslav V. Tkachev、Alexander D. Volodin、Alexander A. Korlyukov、Aziz M. Muzafarov
    DOI:10.1021/jacs.8b12600
    日期:2019.2.6
    that the suggested method is applicable for the oxidation of organic alkylarene derivatives (Ar-CH3, Ar-CH2-R) to the corresponding acids and ketones (Ar-C(O)OH and Ar-C(O)-R), as well as hydride silanes ([Si]-H) to silanols ([Si]-OH). The possibility of synthesizing monomeric (methyl) and polymeric (siloxane-containing PET analogue, Sila-PET) esters based on 1,3-bis( p-carboxyphenyl)disiloxane was
    合成在有机取代基中具有“极性”官能团的有机硅产品是当今有机硅化学中最基本和最重要的挑战之一。在我们的研究中,我们提出了解决这个问题的方法,即基于需氧 Co-/N-羟基琥珀酰亚胺 (NHSI) 催化对甲苯基硅氧烷氧化成对羧基苯基硅氧烷的高效制备方法。该方法基于“绿色”、市售、简单且廉价的试剂,并采用温和的反应条件:Co(OAc)2/NHSI 催化体系,O2 作为氧化剂,工艺温度为 40 至 60 °C,大气压。该反应是通用的,可以合成对羧基苯基在 1,1-、1,3-、1,5- 和 1 处的单-和二-、三-和聚(对-羧基苯基)硅氧烷, 1、1-职位。所有产物均以克量(高达 5 g)和高产率(80-96%)获得并分离,并通过 NMR、ESI-HRMS、GPC、IR 和 X 射线数据表征:结晶中的对羧基苯基硅氧烷状态形成类似 HOF 的结构。此外,表明该方法适用于将有机烷基芳烃衍生物(Ar-CH3
  • The Selective Halogenation of Methylhydropolysiloxanes : Syntheses of Methylhalopolysiloxanes and Their Derivatives
    作者:Minoru Sakiyama、Yukinori Nishizawa、Rokuro Okawara
    DOI:10.1246/bcsj.38.2182
    日期:1965.12
    Bromine was utilized in the presence of stoichiometric amount of pyridine to brominate silanic hydrogen of methylhydropolysiloxanes. Methylbromopolysiloxanes thus obtained and methylchloropolysiloxanes prepared from photo-chlorination of methylhydropolysiloxanes were hydrolyzed with or without methylchlorosilanes to yield new methylhydroxypolysiloxanes and branched methylpoly siloxanes. Preparation
    在化学计量量的吡啶存在下使用溴来溴化甲基氢化聚硅氧烷的硅烷氢。由此获得的甲基溴聚硅氧烷和由甲基氢聚硅氧烷的光氯化制备的甲基氯聚硅氧烷在有或没有甲基氯硅烷的情况下水解,以产生新的甲基羟基聚硅氧烷和支化甲基聚硅氧烷。还报道了甲基氢环戊硅氧烷的制备。
  • Aerobic Co or Cu/NHPI-catalyzed oxidation of hydride siloxanes: synthesis of siloxanols
    作者:Ashot V. Arzumanyan、Irina K. Goncharova、Roman A. Novikov、Sergey A. Milenin、Konstantin L. Boldyrev、Pavel N. Solyev、Yaroslav V. Tkachev、Alexander D. Volodin、Alexander F. Smol'yakov、Alexander A. Korlyukov、Aziz M. Muzafarov
    DOI:10.1039/c8gc00424b
    日期:——
    A highly efficient preparative method for the synthesis of siloxanols based on aerobic Co(OAc)2 or Cu(OAc)2/NHPI-catalyzed oxidation of hydride siloxanes using “green”, commercially available, simple inexpensive reagents and mild reaction conditions has been proposed. This is a general reaction for the synthesis of mono-, oligo- and polymeric siloxanols with various structures (linear, branched and
    提出了一种高效的制备方法,该方法基于需氧的Co(OAc)2或Cu(OAc)2 / NHPI催化的氢化硅氧烷的氧化,使用“绿色”,市售,简单廉价的试剂和温和的反应条件进行。这是合成具有各种结构(直链,支链和环状)的单,低聚和聚合硅氧烷醇的一般反应。
  • Cyclopolysiloxanes from Cohydrolysis of Dimethyldichlorosilane with Methyldichlorosilane and Ethyldichlorosilane
    作者:Rokuro Okawara、Ukiko Takahashi、Minoru Sakiyama
    DOI:10.1246/bcsj.30.608
    日期:1957.6
    1) Cyclotetrasiloxanes having D′ and D, and D* and D units have been prepared and characterized.2) Methylhydrocyclopolysiloxanes D′n (n=4–7) and ethylhydrocyclopolysiloxanes D*n (n=3–6) have also been prepared and characterized. The erroneous assignment given to the latter compounds have been corrected.3) Triethylcyclotrisiloxane D*n, the first member of D*3 was found to be an unstable compound.
    1) 制备并表征了具有 D' 和 D 以及 D* 和 D 单元的环四硅氧烷。 2) 还制备了甲基氢环聚硅氧烷 D'n (n=4-7) 和乙基氢环聚硅氧烷 D*n (n=3-6)和特点。已更正后一种化合物的错误分配。3) 三乙基环三硅氧烷 D*n,D*3 的第一个成员被发现是不稳定的化合物。
  • [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF FUNCTIONALIZED CYCLOSILOXANES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CYCLOSILOXANES FONCTIONNALISÉS
    申请人:HENKEL AG & CO KGAA
    公开号:WO2015162145A1
    公开(公告)日:2015-10-29
    The present invention relates to a method for preparing functionalized cyclosiloxanes of Formula (I), wherein R, R1, R2, m, n1 and n2 are as defined herein, comprising reacting (i) a cyclosiloxane of Formula (II) with (ii) a substituted acetylene of Formula (III) in the presence of a hydrosilylation catalyst. The invention further relates to methods for preparing biscyclosiloxanes by reacting the vinyl cyclosiloxanes obtained according to the described methods and the (bis)cyclosiloxanes obtainable according to the described methods.
    本发明涉及一种制备功能化环硅氧烷的方法,其中R、R1、R2、m、n1和n2如本文所定义,包括在氢硅烷催化剂存在下,将(i)式的环硅氧烷与(ii)式的取代乙炔反应。该发明还涉及通过将根据所述方法获得的乙烯基环硅氧烷与根据所述方法获得的(双)环硅氧烷反应来制备双环硅氧烷的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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