2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12,14,14-十四甲基-1,3,5,7,9,11,13-七氧杂-2,4,6,8,10,12,14-七硅杂环十四烷 | 107-50-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机硅化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12,14,14-十四甲基-1,3,5,7,9,11,13-七氧杂-2,4,6,8,10,12,14-七硅杂环十四烷
• 中文别名: 十四甲基环七硅氧烷
• 英文名称: tetradecamethylcycloheptasiloxane
• 英文别名: Tetradecamethyl-cycloheptasiloxan；2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12,14,14-tetradecamethyl-1,3,5,7,9,11,13-heptaoxa-2,4,6,8,10,12,14-heptasilacyclotetradecane
• CAS: 107-50-6
• 化学式: C₁₄H₄₂O₇Si₇
• 分子量: 519.082
• InChiKey: GSANOGQCVHBHIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -32°C(lit.)
• 沸点：
  151°C/20mmHg(lit.)
• 密度：
  0.9703
• 溶解度：
  可溶于苯（少量）、氯仿
• 蒸汽压力：
  0.01 mmHg
• 保留指数：
  1519;1526;1526;1527;1531;1537;1538;1518;1516;1538

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

十四甲基环七硅氧烷（D7）是有机硅行业的重要中间体，主要用途包括制备甲基硅油等有机硅高聚物、作为无线电零件的绝缘和防潮材料，以及用作气相色谱玻璃毛细管柱表面去活性剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12,14,14-十四甲基-1,3,5,7,9,11,13-七氧杂-2,4,6,8,10,12,14-七硅杂环十四烷 在 calcium iodide 作用下， 反应 0.5h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  根本不是非配位的：环二甲基硅氧烷D n（D = Me 2 SiO; n = 6，7）和2族金属阳离子的配位化合物

  摘要：

  我们介绍了环二甲基硅氧烷D 6和D 7对碱土金属盐的配位化学。迄今为止，这些大环与碱土金属的配位化学是前所未有的，我们可以证明这些配体的配位比以前想象的要好。碱土金属盐与这些配体的直接反应即使具有相对强配位的碘化物阴离子也能产生稳定的络合物。少数违反直觉的配位化合物可以通过单晶X射线衍射分析来表征。合适的Born–Haber循环的量子化学计算表明，对于Mg 2+和Ca 2+，这些络合物确实是稳定的即使在GaI 3存在下，碘化物也用作阴离子，Sr 2+和Ba 2+也是如此。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b02519
• 作为产物：
  描述：

  二乙氧基二甲基硅烷 在 盐酸 作用下， 生成 2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12,14,14-十四甲基-1,3,5,7,9,11,13-七氧杂-2,4,6,8,10,12,14-七硅杂环十四烷
  参考文献：
  名称：

  Polymeric silicone and methods of making it

  摘要：

  公开号：

  US02384384A1

文献信息

• One-Step Synthesis of Siloxanes from the Direct Process Disilane Residue
  作者：Felix Neumeyer、Norbert Auner

  DOI：10.1002/chem.201603842

  日期：2016.11.21

  Direct Process for the chloromethylsilane synthesis produces a disilane residue (DPR) consisting of compounds MenSi2Cl6−n (n=1–6) in thousands of tons annually. Technologically, much effort is made to retransfer the disilanes into monosilanes suitable for introduction into the siloxane production chain for increase in economic value. Here, we report on a single step reaction to directly form cyclic, linear

  完善的用于氯甲基硅烷合成的Müller-Rochow直接工艺产生的乙硅烷残留物（DPR）由每年数千吨的化合物Me n Si 2 Cl 6− n（n = 1–6）组成。从技术上讲，已做了很多努力将乙硅烷重新转移到适合引入硅氧烷生产链中的甲硅烷中，以提高经济价值。在这里，我们报告了一步法反应，即在Et 2中用5 m HCl处理DPR后直接形成环状，线性和笼状硅氧烷 将O溶液在约120°C下放置60小时。对于Si-Si键裂解的简化和瞄准上产物选择性甲基化在硅骨架的品位提高到Ñ ≥4。而且，HCl / Et 2 O试剂也适合在可比较的条件下由相应的甲硅烷生产硅氧烷。
• Hydrogenolysis of Polysilanes Catalyzed by Low‐Valent Nickel Complexes
  作者：Bruno Pribanic、Monica Trincado、Frederik Eiler、Matthias Vogt、Aleix Comas‐Vives、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1002/anie.201907525

  日期：2020.9

  is very unselective, leading to multiple side products. Herein, we describe a new catalytic hydrogenation of oligo‐ and polysilanes that is highly selective and proceeds under mild conditions. New low‐valent nickel hydride complexes are used as catalysts and secondary silanes, RR′SiH2, are obtained as products in high purity.

  在Si-Si键形成下有机硅烷（R x SiH 4- x）的脱氢反应是引起广泛研究的导致低聚硅烷或聚硅烷的过程。对逆反应的研究很少。迄今为止，Si-Si键的氢解需要非常苛刻的条件，并且非常无选择性，导致产生多种副产物。在这里，我们描述了一种新的低聚硅烷和聚硅烷的催化加氢方法，该方法具有很高的选择性，并在温和的条件下进行。新型低价氢化镍配合物用作催化剂，仲硅烷RR'SiH 2作为高纯度产品获得。
• 一种大环二甲基硅氧烷化合物的制备方法
  申请人：壮铭新材料科技江苏有限公司

  公开号：CN107200751B

  公开（公告）日：2020-04-07

  本发明公开了一种高效的大环二甲基硅氧烷化合物的制备方法，包括以下步骤：（1）以含氢双封头和八甲基环四硅氧烷为原料，在氢氧化钠或者氢氧化钾水溶液中开环，再插入，可以得到二甲基氢硅封端的直连硅氧烷；（2）将二甲基氢硅封端的直连硅氧烷在三氯化铝催化作用下，跟乙酰氯氯化，得到而甲基氯硅烷封端的直连硅氧烷；（3）将直连硅氧烷在碱性条件下水解可以得到各种大环的二甲基硅环体。该制备方法步骤简单，经济和安全的工艺，由简单的原料出发，能够获得高纯度的各种大环二甲基硅基环体产品，从而避免了高难度的精馏，而且非常适应工业化生产。
• Siloxane-bridged [n]troticenophanes: Syntheses, structures and ring-opening reactions
  作者：Alain C. Tagne Kuate、Mihaela Alexandru、Matthias Freytag、Carmen Racles、Maria Cazacu、Peter G. Jones、Matthias Tamm

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.08.013

  日期：2014.2

  analyses. The molecular structures of 2 and 3 showed a low degree of strain indicated by the dihedral (α = 4.8° for 2; 4.9/3.7° for 3) and distortion (δ = 176.2° for 2; 174.3/176.3° for 3) angles between the two rings. The structure of 4 was severely disordered. Compounds 2–4 are thermally resistant to ring-opening polymerization, as revealed by differential scanning calorimetry studies, with 2 exhibiting

  盐消除反应dilithiotroticene之间[（η 7 -C 7 ħ 6 Li）的钛（η 5 -C 5 H ^ 4栗）]∙PMDTA（1）（PMDTA =  Ñ，Ñ '，Ñ '，Ñ “，Ñ ” -五甲基二亚）和硅氧烷二氯化物的ClMe 2 SI-（OSiMe 2）米-Cl（米 = 1-3）在低温下所允许的合成和分离的硅氧烷桥连[ ñ ] troticenophanes [（η 7 -C 7 ħ 6）的Ti（η 5–C 5 H 4）]（OSiMe 2）m（SiMe 2）（2，m = 1; 3，m = 2; 4，m = 3）为中度收率的蓝色结晶固体。通过1 H，13 C和29 Si NMR光谱，元素和单晶X射线衍射分析对化合物进行表征。的分子结构2和3显示出低程度的应变的指示由二面角（α  = 4.8°，2 ; 4.9 / 3.7°，3）和失真（δ  = 176.2°，2; 两个环之间的3）角为174
• METHOF FOR PRODUCING HYDRIDOSILANES
  申请人：WACKER CHEMIE AG

  公开号：US20190345175A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  The invention relates to a method for producing hydridosilanes, in which siloxanes containing Si—H groups are reacted in the presence of a cationic Si(II) compound as a catalyst.

  这项发明涉及一种生产氢硅烷的方法，其中含有Si-H基团的硅氧烷在阳离子Si(II)化合物存在下作为催化剂进行反应。

表征谱图