1,5-dimethoxy-1,1,3,3,5,5-hexamethyltrisiloxane | 17866-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,5-dimethoxy-1,1,3,3,5,5-hexamethyltrisiloxane
• 英文别名: 1,5-dimethoxy-1,1,3,3,5,5-hexamethyl-trisiloxane；1,5-Dimethoxy-1,1,3,3,5,5-hexamethyl-trisiloxan；1,5-dimethoxyhexamethyltrisiloxane；1,5-Dimethoxy-hexamethyl-trisiloxan；Trisiloxane, 1,5-dimethoxy-1,1,3,3,5,5-hexamethyl-；bis[[methoxy(dimethyl)silyl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 17866-01-2
• 化学式: C₈H₂₄O₄Si₃
• 分子量: 268.533
• InChiKey: LWBUOUJYDAMWCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dimethoxy-1,1,3,3,5,5-hexamethyltrisiloxane 在 甲基膦酸 作用下， 生成 Hexamethyl-cyclo-methylphosphinoxy-trisiloxan
  参考文献：
  名称：

  The condensation reaction of methylphosphonic acid with ?,?-diethoxydimethylsiloxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00909163
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二甲氧基硅烷 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1,5-dimethoxy-1,1,3,3,5,5-hexamethyltrisiloxane
  参考文献：
  名称：

  Lasocki, Roczniki Chemii, 1957, vol. 31, p. 837,839,840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 直鎖状トリシロキサン化合物の製造方法
  申请人：公益財団法人相模中央化学研究所

  公开号：JP2016150906A

  公开（公告）日：2016-08-22

  【課題】 入手容易な環状トリシロキサンを原料として、分子鎖両末端の一方に水酸基、他方に水酸基又はアルコキシ基を有する直鎖状トリシロキサンを、高収率かつ単工程で製造する方法を提供することを課題とする。【解決手段】水素ガス及び／又は水素発生剤、並びに遷移金属触媒の存在下、種々の環状トリシロキサンを水又はアルコールと反応させることにより、所望のトリシロキサン化合物を製造出来る。【選択図】なし

  The task is to provide a method for producing straight-chain trisiloxane with a hydroxyl group at one end of the molecular chain and a hydroxyl group or alkoxy group at the other end, using an easily accessible cyclic trisiloxane as a raw material, with high yield and in a single step. The solution involves reacting various cyclic trisiloxanes with water or alcohol in the presence of hydrogen gas and/or a hydrogen generator, as well as a transition metal catalyst, to produce the desired trisiloxane compound. No figures are included.
• Rates and mechanism of solvolysis of N-phenylcyclosilazoxanes
  作者：Zygmunt Lasocki、Małgorzata Witekowa

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85132-3

  日期：1984.3

  The rates of solvolysis of some N-phenyl-1-aza-3,5-dioxa-2,4,6-tris(dimethylsily)cyclohexanes, substituted in the benzene ring, have been measured spectrophotometrically in methanol containing a small quantity of water. The reaction is subject to general acid catalysis and is inhibited by weak bases. Electron-donating substituents accelerate the solvolysis. The ϱ-constant, derived from the linear relation

  已用分光光度法在含有少量水的甲醇中分光光度法测定了一些被苯环取代的N-苯基-1-氮杂-3,5-二氧杂-2,4,6-三（二甲基甲硅烷基）环己烷的溶剂分解速率。该反应经受一般的酸催化并被弱碱抑制。给电子的取代基加速了溶剂分解。由速率常数和Hammettσ常数的对数之间的线性关系得出的ϱ常数为-1.2（在中性介质中为ϱ = -1.0）。发现了氘的反向同位素效应（k H / k D= 0.82）。所提出的SiN键裂解和相关的开环机理涉及溶剂分子对硅的同时亲核攻击和通过质子从催化酸转移到氮的亲电辅助。
• Alkylalkoxypolysiloxanes. IV. Lower Members of Methoxy End-blocked Dimethylpolysiloxanes with One to Six Silicon Atoms
  作者：Toshio Tanaka、Rokuro Okawara

  DOI：10.1246/bcsj.28.364

  日期：1955.5

  (1) Methoxy end-blocked dimethylpolysiloxanes have been prepared by the reaction of sodium bicarbonate with partially methanolyzed dimethyldichlorosilane.(2) Distribution of the lower polymers was determined in regard to the composition of the partially methanolyzed dimethyldichloro-silane.(3) Methoxy end-blocked dimethylpolysiloxanes from monomer (dimethyldimethoxysilane) to hexamer have been characterized.

  (1) 通过碳酸氢钠与部分甲醇化二甲基二氯硅烷的反应制备了甲氧基端基封端二甲基聚硅氧烷；(2) 根据部分甲醇化二甲基二氯硅烷的成分确定了低聚合物的分布；(3) 表征了从单体（二甲基二甲氧基硅烷）到六聚体的甲氧基端基封端二甲基聚硅氧烷。
• Lasocki, Roczniki Chemii, 1957, vol. 31, p. 837,839,840
  作者：Lasocki

  DOI：——

  日期：——
• The condensation reaction of methylphosphonic acid with ?,?-diethoxydimethylsiloxanes
  作者：K. A. Andrianov、T. V. Vasil'eva、L. M. Khananashvili

  DOI：10.1007/bf00909163

  日期：1961.6