十甲基四硅氧烷 | 141-62-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 十甲基四硅氧烷
• 英文名称: decamethyltetrasiloxane
• 英文别名: tetrasiloxane, decamethyl-；[dimethyl(trimethylsilyloxy)silyl]oxy-dimethyl-trimethylsilyloxysilane
• CAS: 141-62-8
• 化学式: C₁₀H₃₀O₃Si₄
• mdl: MFCD00008263
• 分子量: 310.688
• InChiKey: YFCGDEUVHLPRCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -68 °C (lit.)
• 沸点：
  194 °C (lit.)
• 密度：
  0.854 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  >1 (vs air)
• 闪点：
  144 °F
• 溶解度：
  水中的溶解度<0.1毫克/升
• 介电常数：
  2.4（20℃）
• LogP：
  8.21 at 25.1℃
• 物理描述：
  Liquid
• 蒸汽压力：
  0.37 mmHg
• 亨利常数：
  17.00 atm-m3/mole
• 保留指数：
  1033;1023.2
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S23,S24/25,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险品运输编号：
  170kgs
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P403+P235
• 危险性描述：
  H225
• 储存条件：
  请将密封于干燥阴凉处保存。

SDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 十甲基四硅氧烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图无
警示词警告
危险申明
H227可燃液体
警告申明
预防
P210远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P280戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P370 + P378火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235存放在通风良好的地方。保持低温。
处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H30O3Si4
分子式
: 310.69 g/mol
分子量
无

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。 移去所有火源。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -68 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
194 °C - lit.
g) 闪点
62 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
10.73 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
0.854 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强酸, 强碱, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途： 用于生产硅橡胶和硅油的封头剂，以及工业粉体的改性处理。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十甲基四硅氧烷 在 linear phosphonitrilic chloride 、 fullers earth 作用下， 反应 24.0h， 以0%的产率得到六甲基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR STABILIZATION OF SILOXANE COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1230247B1
• 作为产物：
  描述：

  五甲基二硅氧烷 在 三(五氟苯基)硼烷 、 水 作用下， 生成 十甲基四硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  B（C6F5）3催化的氢硅烷基化二硫化物和硫醇

  摘要：

  在温和的条件下，在B（C 6 F 5）3存在下，氢硅烷或氢硅酮可将硫醇或二硫化物转化为甲硅烷基硫醚。在这些条件下，与硫醇或二硫化物相比，发现醇的反应更快，而烷氧基硅烷的反应更慢。使用温和的基于氧气的亲核试剂可实现硫醇的释放（甲硅烷基脱保护）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100349

文献信息

• Monosodiumoxyorganoalkoxysilanes: Synthesis and properties
  作者：E. A. Rebrov、A. M. Muzafarov

  DOI：10.1002/hc.20280

  日期：——

  leads to the formation of both monosodiumoxyorganoalkoxysilanes (MSOAS) and several secondary products. Analysis of experimental evidence makes it possible to advance the mechanism behind this phenomenon and to define the optimum conditions for the preparation of pure MSOAS with high yields. Different MSOAS were synthesized and their basic physicochemical properties were studied. MSOAS are shown to

  详细研究了有机烷氧基硅烷与氢氧化钠的反应。研究表明，该反应涉及多个阶段，并且涉及相当复杂的多步骤过程，这会导致形成单钠氧基有机烷氧基硅烷 (MSOAS) 和几种副产物。对实验证据的分析可以推进这种现象背后的机制，并确定以高产率制备纯 MSOAS 的最佳条件。合成了不同的MSOAS并研究了它们的基本理化性质。MSOAS 被证明构成具有化学独立官能团的多功能试剂，它们与三甲基氯硅烷的反应通过 ONa 基团选择性地进行，而它们与三乙基硅烷醇和高级醇的相互作用仅通过 OAlk 基团进行。发现并详细研究了 MSOAS 和有机烷氧基硅烷之间通过 ONa 和 OAlk 基团的交换相互作用。与 MSOAS 热降解开始相对应的温度估计等于 180-190°C。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:514–541, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience
• One-Step Synthesis of Siloxanes from the Direct Process Disilane Residue
  作者：Felix Neumeyer、Norbert Auner

  DOI：10.1002/chem.201603842

  日期：2016.11.21

  Direct Process for the chloromethylsilane synthesis produces a disilane residue (DPR) consisting of compounds MenSi2Cl6−n (n=1–6) in thousands of tons annually. Technologically, much effort is made to retransfer the disilanes into monosilanes suitable for introduction into the siloxane production chain for increase in economic value. Here, we report on a single step reaction to directly form cyclic, linear

  完善的用于氯甲基硅烷合成的Müller-Rochow直接工艺产生的乙硅烷残留物（DPR）由每年数千吨的化合物Me n Si 2 Cl 6− n（n = 1–6）组成。从技术上讲，已做了很多努力将乙硅烷重新转移到适合引入硅氧烷生产链中的甲硅烷中，以提高经济价值。在这里，我们报告了一步法反应，即在Et 2中用5 m HCl处理DPR后直接形成环状，线性和笼状硅氧烷 将O溶液在约120°C下放置60小时。对于Si-Si键裂解的简化和瞄准上产物选择性甲基化在硅骨架的品位提高到Ñ ≥4。而且，HCl / Et 2 O试剂也适合在可比较的条件下由相应的甲硅烷生产硅氧烷。
• Cleavage of Cyclodimethylsiloxanes by Dialkylaluminum Hydrides and the Nature of the Siloxyaluminum Products
  作者：C. Niamh McMahon、Simon G. Bott、Lawrence B. Alemany、Herbert W. Roesky、Andrew R. Barron

  DOI：10.1021/om990642z

  日期：1999.12.1

  The interaction of R2AlH with cyclic siloxanes leads to rupture of the silicon−oxygen framework and yields aluminum polysiloxides. The room-temperature reaction of R2AlH with (Me2SiO)3 yields the asymmetrical siloxide compounds R2Al(μ-OSiMe2H)(μ-OSiMe2OSiMe2H)AlR2, R = tBu (1), iBu (2). In contrast, the reaction of (tBu)2AlH with (Me2SiO)3 or (Me2SiO)5 in refluxing toluene yields [(tBu)2Al(μ-OSiMe2H)]2

  R 2 AlH与环状硅氧烷的相互作用导致硅氧骨架的断裂，并生成铝聚氧化硅。R的室温反应2的AlH与（ME 2的SiO）3产率的非对称硅氧化物化合物中，R 2的Al（μ-OSiMe 2 H）（μ-OSiMe 2 OSiMe 2 2H）为AlR 2，R =吨卜（1） ，我Bu（2）。相反，（t Bu）2 AlH与（Me 2 SiO）3或（Me 2 SiO）5的反应在回流甲苯的产率[（吨丁基）2的Al（μ-OSiMe 2 H）] 2（4）一样，Al的反应（吨丁基）3与（ME 2的SiO）3。我2的Al（μ-OSiMe 2 H）（μ-OSiMe 2 OSiMe 2 2H）阿尔梅2（3）从我的反应中形成2的AlH与（我2的SiO）3使用试剂的Si时在己烷：Al比0.5; 较高的Si：Al比导致形成氧化硅桥接化合物Me 2 Al（μ-OSiMe2 2H）阿尔梅2（μ-OSiMe 2 O）我2的Al（μ-OSiMe
• (Me₃N)Mo(CO)₅-Catalyzed Reduction of DMF by Disiloxane and Disilane Moieties: Fate of the Silicon-Containing Fragments
  作者：Hemant K. Sharma、Renzo Arias-Ugarte、David Tomlinson、Rie Gappa、Alejandro J. Metta-Magaña、Haruhiko Ito、Keith H. Pannell

  DOI：10.1021/om301206c

  日期：2013.7.22

  hydrodisilanes, R3SiSiMe2H (2; R = alkyl, aryl), as reductants for N,N-dimethylformamide (DMF) in the presence of (Me3N)Mo(CO)5 as a catalyst led to the formation of a series of novel and structurally interesting siloxanes as well as trimethylamine. In the case of 1 the cyclic poly(dimethylsiloxanes) D4 and D6 are obtained, and for 2 the products are bis(disilyl) ethers, (R3SiSiMe2)2O. Siloxymethylamine

  在（Me 3 N）存在下，使用HSiMe 2 OSiMe 2 H（1）和各种氢化乙硅烷R 3 SiSiMe 2 H（2 ; R =烷基，芳基）作为N，N-二甲基甲酰胺（DMF）的还原剂Mo（CO）5作为催化剂导致形成了一系列新颖的和结构上令人感兴趣的硅氧烷以及三甲胺。在1的情况下，获得环状聚（二甲基硅氧烷）D 4和D 6，而对于2的产物是双（二甲硅烷基）醚，（R 3 SiSiMe 2）2个从DMF的初始氢化硅烷化所得O. Siloxymethylamine中间体，（ME 2 NCH 2 OSiMe 2）2 O（3）和R 3 SiSiMe 2 OCH 2 NME 2（4 ; R = Me中，PH），从反应1和2，可以分别观察到，在的情况下3，分离和纯化。在各自的起始硅烷和催化剂的存在下，中间体容易反应形成合适的硅氧烷材料和三甲胺。通过与R反应将化合物3官能化3 ECl（E = Si，Ge，R
• Oxidation of n-decamethyltetrasilane with peroxybenzoic acid
  作者：G.A. Razuvaev、V.V. Semenov、T.N. Brevnova、A.N. Kornev

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87267-3

  日期：1985.5

  It is shown, that the first stage of the reaction of n-decamethyltetrasilane with peroxybenzoic acid is oxidation of one of the two terminal SiSi bonds, rather than oxidation of a central SiSi bond.

  结果表明，正癸基甲基四硅烷与过氧苯甲酸反应的第一阶段是两个末端SiSi键之一的氧化，而不是中心SiSi键的氧化。

表征谱图