1,1,3,3,5,5,7,7,9,9,11,11,13,13-tetradecamethylheptasiloxane | 19095-23-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,3,3,5,5,7,7,9,9,11,11,13,13-tetradecamethylheptasiloxane
• 英文别名: Bis[[[dimethylsilyloxy(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilyl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 19095-23-9
• 化学式: C₁₄H₄₄O₆Si₇
• 分子量: 505.098
• InChiKey: GCEPWHJTXMREAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128°C/2mmHg(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免与空气接触。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3,5,5,7,7,9,9,11,11,13,13-tetradecamethylheptasiloxane 在 aluminum (III) chloride 、 乙酰氯 作用下， 反应 0.5h， 以68.3%的产率得到α,ω-Dichlor-tetradecamethyl-heptasiloxan
  参考文献：
  名称：

  一种大环二甲基硅氧烷化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种高效的大环二甲基硅氧烷化合物的制备方法，包括以下步骤：（1）以含氢双封头和八甲基环四硅氧烷为原料，在氢氧化钠或者氢氧化钾水溶液中开环，再插入，可以得到二甲基氢硅封端的直连硅氧烷；（2）将二甲基氢硅封端的直连硅氧烷在三氯化铝催化作用下，跟乙酰氯氯化，得到而甲基氯硅烷封端的直连硅氧烷；（3）将直连硅氧烷在碱性条件下水解可以得到各种大环的二甲基硅环体。该制备方法步骤简单，经济和安全的工艺，由简单的原料出发，能够获得高纯度的各种大环二甲基硅基环体产品，从而避免了高难度的精馏，而且非常适应工业化生产。

  公开号：

  CN107200751B
• 作为产物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 十甲基环五硅氧烷 在 二氧化硫 水 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以45%的产率得到1,1,3,3,5,5,7,7,9,9,11,11,13,13-tetradecamethylheptasiloxane
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of α,ω-Difunctionalized Linear Dimethylsiloxanes with Definite Chain Lengths

  摘要：

  α,ω-双官能化线性二甲基硅氧烷以明确的链长，通过在非常温和的条件下，使用无机固体催化剂催化环裂解环二甲基硅氧烷与二甲基氯硅烷和水的反应来便利地制备。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.2133

文献信息

• COSMETIC
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20200281836A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  A cosmetic containing (A) an organo(poly)siloxane shown by the following general formula (1). A cosmetic with a refreshing feeling, smooth spreadability as well as high stability and favorable cosmetic sustainability is provided. [where, in the formula, R 1 represents a group except shown by the formula (2), selected from a C1-C20 alkyl group and a C6-C20 aryl group; n represents an integer of 0 to 3; R 2 and R 3 represent R 1 or the formula (2); and either or both of R 2 and R 3 represent formula (2), (where, in the formula, X represents a C2-C20 alkylene group; and Y represents any one of a hydrogen atom, a C1-C20 alkyl group, a C6-C20 aryl group, a C7-C40 aralkyl group, a C1-C20 alkyloxy group, a C6-C20 aryloxy group, a C7-C40 arylalkyloxy group, and a halogen atom.)]

  一种化妆品，含有以下一般式（1）所示的有机（聚）硅氧烷。提供一种具有清爽感、平滑涂抹性以及高稳定性和良好的化妆品持久性的化妆品。【在公式中，R1代表除公式（2）所示之外的一种基团，选自C1-C20烷基基团和C6-C20芳基基团；n代表0到3之间的整数；R2和R3代表R1或公式（2）；R2和R3中的任一或两者代表公式（2），（在公式中，X代表C2-C20烷基基团；Y代表氢原子、C1-C20烷基基团、C6-C20芳基基团、C7-C40芳基烷基基团、C1-C20烷氧基团、C6-C20芳氧基团、C7-C40芳基烷氧基团和卤素原子中的任意一种。）】
• Synthesis of photoresponsive cyclic poly(dimethyl siloxane)s from monodisperse linear precursors
  作者：Minami Oka、Satoshi Honda

  DOI：10.1016/j.reactfunctpolym.2020.104800

  日期：2021.1

  area, synthesis of well-defined functional poly(dimethyl siloxane) (PDMS) with nonlinear macromolecular architectures is indispensable for finding next-generation applications. Here we report the synthesis of cyclic PDMS (C) with photocleavable and reformable hexaarylbiimidazole (HABI)-derived covalent bonds in the main chain from triphenylimidadole (lophine) end-functionalized monodisperse linear precursors

  聚硅氧烷是工业上重要的硅基聚合物材料，不能被碳基材料替代。在这一领域，具有非线性大分子结构的功能明确的聚二甲基硅氧烷（PDMS）的合成对于寻找下一代应用是必不可少的。在这里，我们报道了在主链中由三苯基咪唑（Lophine）末端官能化的单分散线性前体（L s）合成具有光可裂解和可重整的六芳基联咪唑（HABI）衍生的共价键的环状PDMS（C）。有趣的是，L的端到端环化反应浓度（10 mg / mL）远远高于典型浓度（〜0.1 mg / mL）占主导地位的单分子环化产物。此外，在无溶剂条件下对C进行光照射，尽管C的物理状态为固体，但分子量增加。
• METHOF FOR PRODUCING HYDRIDOSILANES
  申请人：WACKER CHEMIE AG

  公开号：US20190345175A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  The invention relates to a method for producing hydridosilanes, in which siloxanes containing Si—H groups are reacted in the presence of a cationic Si(II) compound as a catalyst.

  这项发明涉及一种生产氢硅烷的方法，其中含有Si-H基团的硅氧烷在阳离子Si(II)化合物存在下作为催化剂进行反应。
• Effect of catalyst structure on the reaction of α-methylstyrene with 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
  作者：D. A. de Vekki、N. K. Skvortsov

  DOI：10.1134/s107036320904015x

  日期：2009.4

  Reaction of α-methylstyrene with 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane in the presence of the complexes of platinum(II), palladium(II) and rhodium(I) is explored. It is established that in the presence of platinum catalyst predominantly occurs hydrosilylation of α-methylstyrene leading to formation of β-adduct, on palladium catalysts proceeds reduction of α-methylstyrene, on rhodium catalysts both the processes

  探索了在铂（II），钯（II）和铑（I）的络合物存在下α-甲基苯乙烯与1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的反应。已经确定在铂催化剂的存在下主要发生α-甲基苯乙烯的氢化硅烷化，导致形成β-加合物，在钯催化剂上进行α-甲基苯乙烯的还原，在铑催化剂上这两种方法均发生。在反应混合物中，发生1,1,3,3-四甲基二硅氧烷的歧化和脱氢缩合反应，导致形成通式为HMe 2 Si（OSiMe 2）n H和（-OSiMe 2-）m（n = 2–6，m = 3–7）。铂催化剂促进线性硅氧烷的形成，而铑和钯催化剂也提供线性和环状硅氧烷。研究了中间金属配合物的结构。
• Zhdanov,A.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, p. 1265 - 1269
  作者：Zhdanov,A.A. et al.

  DOI：——

  日期：——