辛基三甲氧基硅烷 | 3069-40-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 辛基三甲氧基硅烷
• 中文别名: 正辛基三甲氧基硅烷；三甲氧基(辛基)硅烷；三甲氧基正辛基硅烷
• 英文名称: n-octyltrimethoxysilane
• 英文别名: (octyl)trimethoxysilane；trimethoxy(octyl)silane；octyltrimethoxysilane；Octyltrimethoxysilan；trimethoxyoctylsilane
• CAS: 3069-40-7
• 化学式: C₁₁H₂₆O₃Si
• mdl: MFCD00043053
• 分子量: 234.411
• InChiKey: NMEPHPOFYLLFTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75 °C
• 密度：
  0.907 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  216 °F
• 溶解度：
  溶于普通非极性有机溶剂。
• LogP：
  -0.82-3.9 at 20-24℃
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN2924
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: 三甲氧基(辛基)硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Octyltrimethoxysilane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Octyltrimethoxysilane
别名
: C11H26O3Si
分子式
: 234.41 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
暴露在潮湿中。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
102 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.907 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途是单节显性中间链烷基硅烷的添加剂和表面处理剂。它可用作表面处理剂，能够生成疏水物质，并具备防潮和耐腐蚀等特性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛基三甲氧基硅烷 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 potassium methanolate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 diisopropyl (1-nonylcyclopropyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  通过自由基-极性交换过程对1,1-二取代的烯烃进行光氧化还原催化的环丙烷化

  摘要：

  已成功开发了通过自由基加成-阴离子环化级联反应对1,1-二取代烯烃进行光氧化还原中性催化的环丙烷化反应。还描述了另一种基于光催化烯丙基化和环丙烷化级联的新方案，介于烯丙基卤化物和卤代甲基之间。除了成功地使用双邻苯二酚硅酸盐作为烷基自由基前体外，从1,4-二氢吡啶衍生的酰基和烷基也参与了该自由基-极性交叉过程。竞争实验显示的3-外- TET环化的模式优于4-外型和5-外型环化模式，从而允许选择性3-外型- TET环化。在溴甲基自由基与均烯丙基（假）卤化物的反应中，已经证明了溴化物比氯化物和甲苯磺酸盐优越的核沉着特征。该新协议的特点是其氧化还原中性过程，广泛的底物范围，温和的条件以及良好的功能基团相容性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900708
• 作为产物：
  描述：

  4-octene 在 吡啶 、 dihydrogen hexachloroplatinate 、 三氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 110.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 辛基三甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Pinazzi,Ch.P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 2166 - 2170

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-羟基丙酸甲酯 在 辛基三甲氧基硅烷 氮 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 tetra(ethylene glycol) dimethyl ether 为溶剂， 150.0~155.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 生成 1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 1,3-alkandiols from 3-hydroxyesters

  摘要：

  本发明涉及一种从3-羟基酯制备1,3-二醇的过程。更具体地说，本发明涉及一种从3-羟基酯制备1,3-二醇的过程，包括在含有醇的溶剂中在新型加氢催化剂存在下加氢3-羟基酯，其中所述含醇溶剂是纯醇或由醇和沸点高于1,3-二醇的溶剂混合而成，所述催化剂通过向含铜盐的水溶液中加入碱性沉淀剂，如碱金属碳酸盐或氢氧化钠，形成颗粒，然后在加入胶体二氧化硅后老化所述颗粒而制备而成。根据本发明的方法，可以高产率地从3-羟基酯中选择性地生产1,3-二醇。

  公开号：

  EP1211234A3

文献信息

• Cobalt bis(2‐ethylhexanoate) and terpyridine derivatives as catalysts for the hydrosilylation of olefins
  作者：Zinan Dai、Zehao Yu、Ying Bai、Jiayun Li、Jiajian Peng

  DOI：10.1002/aoc.6027

  日期：2021.1

  A simple method for the hydrosilylation of olefins by using air‐stable cobalt catalysts is developed. The catalyst system is composed of simple, cheap, and readily available cobalt(II) salts and well‐defined terpyridine derivatives as cocatalysts or ligands, and the hydrosilylation processes can be processed smoothly under mild conditions without either Grignard reagents or NaHBEt3 as activator.

  开发了一种使用空气稳定的钴催化剂进行烯烃加氢硅烷化的简单方法。该催化剂体系由简单，廉价且易于获得的钴（II）盐和定义明确的三联吡啶衍生物作为助催化剂或配体组成，并且氢化硅烷化过程可以在温和条件下顺利进行，而无需使用格氏试剂或NaHBEt 3作为活化剂。
• Platinum(II) complexes bearing bulky Schiff base ligands anchored onto mesoporous SBA‐15 supports as efficient catalysts for hydrosilylation
  作者：Yingpeng Huo、Jiwen Hu、Shudong Lin、Xingming Ju、Yanlong Wei、Zhenzhu Huang、Yangfei Hu、Yuanyuan Tu

  DOI：10.1002/aoc.4874

  日期：2019.6

  heterogeneous catalyst of platinum complexes bearing binary ligands of bidentate naphthalenolimine and cyclo‐1,5‐octadiene that are anchored onto mesoporous silica SBA‐15. The presence of the binary ligands not only stabilized the platinum, but also enabled the platinum atoms to form nanoclusters with diameters of ca 1 nm, and led to high platinum loading (8.69 wt%). Moreover, the platinum catalyst exhibited

  本文报道的是一种易于制备的新型铂络合物多相催化剂，该络合物带有固定在中孔二氧化硅SBA-15上的双齿萘二甲胺和环-1,5-辛二烯的二元配体。二元配体的存在不仅使铂稳定，而且使铂原子形成直径约1 nm的纳米团簇，并导致高铂负载量（8.69 wt％）。此外，铂催化剂在温和无溶剂条件下，对末端烯烃和苯乙烯与硅烷的硅氢化反应表现出很高的催化活性，具有出色的区域选择性。
• HYDROSILYLATION REACTION CATALYST
  申请人：KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION

  公开号：US20170260215A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  A hydrosilylation reaction catalyst prepared from: a catalyst precursor comprising a transition metal compound, excluding platinum, belonging to group 8-10 of the periodic table, e.g., iron acetate, cobalt acetate, nickel acetate, etc.; and a ligand comprising a carbine compound such as 1,3-dimesitylimidazol-2-ylidene, etc. The hydrosilylation reaction catalyst has excellent handling and storage properties. As a result of using this catalyst, a hydrosilylation reaction can be promoted under gentle conditions.

  一种水硅烷基化反应催化剂的制备方法：包括过渡金属化合物的催化剂前体，不包括铂，属于周期表8-10族的过渡金属，例如，醋酸铁、醋酸钴、醋酸镍等；以及包括碳氢化合物的配体，例如1,3-二间苯基咪唑-2-基亚胺等。该水硅烷基化反应催化剂具有优异的搅拌和储存性能。使用该催化剂可以在温和条件下促进水硅烷基化反应。
• An Easily Accessed Nickel Nanoparticle Catalyst for Alkene Hydrosilylation with Tertiary Silanes
  作者：Ivan Buslov、Fang Song、Xile Hu

  DOI：10.1002/anie.201606832

  日期：2016.9.26

  non‐precious nanoparticle catalyst for alkene hydrosilylation with commercially relevant tertiary silanes has been developed. The nickel nanoparticle catalyst was prepared in situ from a simple nickel alkoxide precatalyst Ni(OtBu)2⋅x KCl. The catalyst exhibits high activity for anti‐Markovnikov hydrosilylation of unactivated terminal alkenes and isomerizing hydrosilylation of internal alkenes. The catalyst

  已经开发出了第一种用于烯烃与商业相关的叔硅烷氢化硅烷化的高效且非贵重的纳米颗粒催化剂。的镍纳米粒子催化剂在原位制备从一个简单的镍的醇盐预催化剂的Ni（O吨丁基）2 ⋅x氯化钾。该催化剂对未活化的末端烯烃的抗马尔可夫尼科夫氢化硅烷化和内部烯烃的异构化氢化硅烷化表现出很高的活性。该催化剂可用于由内部和末端烯烃异构体的混合物合成单个末端烷基硅烷，并远程官能化衍生自脂肪酸的内部烯烃。
• A Highly Chemoselective Cobalt Catalyst for the Hydrosilylation of Alkenes using Tertiary Silanes and Hydrosiloxanes
  作者：Abdulrahman D. Ibrahim、Steven W. Entsminger、Lingyang Zhu、Alison R. Fout

  DOI：10.1021/acscatal.6b01091

  日期：2016.6.3

  The hydrosilylation of alkene substrates bearing additional functionalities is difficult to achieve using earth-abundant catalysts and has not been extensively realized with both earth-abundant transition metals and tertiary silanes or hydrosiloxanes. Reported herein is a well-defined bis(carbene) cobalt(I)-dinitrogen complex for the efficient, catalytic anti-Markovnikov hydrosilylation of terminal

  带有附加功能的烯烃底物的氢化硅烷化难以使用富含地球的催化剂来实现，并且还没有被富含地球的过渡金属和叔硅烷或氢硅氧烷广泛地实现。本文报道的是定义明确的双（卡宾）钴（I）-二氮配合物，用于末端烯烃的高效，催化抗马尔科夫尼科夫氢化硅烷化反应，具有广泛的底物范围。含有羟基，氨基，酯，环氧化物，酮，甲酰基和腈基的烯烃按该反应顺序被选择性地氢化硅烷化。反应性中间体的多核NMR研究提供了对该机理的见解。

表征谱图