铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 | 68478-92-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机铪、汞、银、铂等
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
• 中文别名: 1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷铂络合物；二乙烯四甲基二硅氧烷铂盐；1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷铂；铂(O)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷；1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷铂(0)；铂(0)-1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷络合物；Karstedt催化剂；铂()-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
• 英文名称: platinum 1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
• 英文别名: platinum(0)-1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane；Karstedt catalyst；Karstedt’s catalyst；platinum-1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane complex；Karstedt's catalyst；platinum(0)-1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane complex；1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane platinum(0)；platinum divinyltetramethyldisiloxane；Pt(dvds)；Pt(dvs)；1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane platinum complex；ethenyl-[ethenyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilane;platinum
• CAS: 68478-92-2
• 化学式: C₈H₁₈OSi₂*Pt
• 分子量: 381.481
• InChiKey: RCNRJBWHLARWRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  12-13 °C
• 沸点：
  138 °C
• 密度：
  0.984 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  86 °F
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物、水分/潮湿以及酒精。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45,S53
• 危险类别码：
  R61,R20/21,R10,R37/38,R62,R41
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28439000
• 危险品运输编号：
  UN 1307
• 危险标志：
  GHS02,GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H226,H304,H312 + H332,H315,H319,H335,H373
• 危险性防范说明：
  P210,P260,P280,P301 + P310,P305 + P351 + P338,P370 + P378
• 储存条件：
  存放在干燥且充满惰性气体的容器中，并放置在阴凉、干燥的地方，避免接触湿气和水分。请远离氧化剂。

SDS

1.1 产品标识符
: Platinum(0)-1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
化学品俗名或商品名
complex solution
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: C8H18OPtSi2
分子式
成分 分类 浓度
Platinum(0)-1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramedi-siloxane complex
化学文摘编号(CAS No.) 68478-92-2 Skin Irrit. 2; Eye Irrit. 2A; 0.4 %
EC-编号 270-844-4 STOT SE 3; H315, H319,
H335
Siloxanes and Silicones, Di-methyl, vinyl group-terminated
化学文摘编号(CAS No.) 68083-19-2 99.6 %
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
产品分解后性质不明
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粘稠液体
颜色: 无色, 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
> 200 °C
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.984 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 酸和碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
Skin Irrit. 皮肤刺激
STOT SE 特异性靶器官系统毒性（一次接触）
进一步的信息
版权所有：2011 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷络合物溶液是制备用作粘合促进剂的酚官能硅烷的催化剂。

用途

这种强效氢化硅烷化催化剂可用于制备反式-β-硅烷。此外，铂催化剂也适用于氢化硅烷化反应。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 在 1-decene 、 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以96%的产率得到铂
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of PtRu Nanoparticles from the Hydrosilylation Reaction and Application as Catalyst for Direct Methanol Fuel Cell

  摘要：

  Nanosized Pt, PtRu, and Ru particles were prepared by a novel process, the hydrosilylation reaction. The hydrosilylation reaction is an effective method of preparation not only for Pt particles but also for other metal colloids, such as Ru. Vulcan XC-72 was selected as catalyst support for Pt, PtRu, and Ru colloids, and TEM investigations showed nanoscale particles and narrow size distribution for both supported and unsupported metals. All Pt and Pt-rich catalysts showed the X-ray diffraction pattern of a face-centered cubic (fcc) crystal structure, whereas the Ru and Ru-rich alloys were more typical of a hexagonal close-packed (hcp) structure. As evidenced by XPS, most Pt and Ru atoms in the nanoparticles were zerovalent, except a trace of oxidation state metals. The electrooxidation of liquid methanol on these catalysts was investigated at room temperature by cyclic voltammetry and chronoamperometry. The results concluded that some alloy catalysts showed higher catalytic activities and better CO tolerance than the Pt-only catalyst; Pt56Ru44/C have displayed the best electrocatalytic performance among all carbon-supported catalysts.

  DOI：

  10.1021/jp052667j
• 作为产物：
  描述：

  四甲基二乙烯基二硅氧烷 、 dihydrogen hexachloroplatinate(IV) hexahydrate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  铜催化乙烯基硅氧烷与溴炔的交叉偶联：烯炔的合成

  摘要：

  烯炔是有机合成中的多功能构建基块。呈现了铜催化的乙烯基硅氧烷与溴代炔烃的Hiyama型交叉偶联。这种温和而有效的方法导致形成各种敏感的烯炔。允许使用顺式，反式和1,1'-二取代的乙烯基硅氧烷，并且观察到立体化学的完全保留。诸如卤化物，不饱和酮和醛等敏感基团是完全可耐受的。

  DOI：

  10.1021/ol501140p
• 作为试剂：
  描述：

  氯甲基(二甲基)硅烷 、 deca(vinyl)silsesquioxane 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以87 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  叠氮基官能化较大 T10 和 T12 POSS 的笼重排和笼完整合成

  摘要：

  在此，我们研究了使用 3-氯丙基和氯甲基二甲基甲硅烷基乙基官能化 T 8 、T 10和 T 12 POSS 作为前体合成叠氮基官能化较大多面体低聚倍半硅氧烷 (POSS) 过程中的产物类型和分布。我们的研究结果表明，3-氯丙基官能化的 POSS 笼发生了笼重排，稳定性顺序为 T 12 > T 10 > T 8 ，而氯甲基二甲基甲硅烷基乙基官能化的 POSS 笼在亲核取代后保持结构完整。

  DOI：

  10.1039/d4dt00440j

文献信息

• Copper-catalyzed Hiyama cross-coupling using vinylsilanes and benzylic electrophiles
  作者：L. Cornelissen、V. Cirriez、S. Vercruysse、O. Riant

  DOI：10.1039/c4cc02923b

  日期：——

  Allylbenzene derivatives are ubiquitous frameworks in organic chemistry. Herein is described an efficient copper-catalyzed cross-coupling reaction using vinylsilanes and benzyl bromides, leading to the synthesis of allylbenzenes. This methodology allows the use of cis, trans and 1,1'-disubstituted vinylsilanes as well as a large number of sensitive moieties.

  烯丙基苯衍生物是有机化学中普遍存在的框架。本文描述了使用乙烯基硅烷和苄基溴的有效铜催化的交叉偶联反应，导致烯丙基苯的合成。该方法允许使用顺式，反式和1,1'-二取代的乙烯基硅烷以及大量敏感部分。
• Moisture curable silylated polymer compositions containing reactive modifiers
  申请人：Momentive Performance Materials Inc.

  公开号：US09714315B2

  公开（公告）日：2017-07-25

  A moisture-curable resin composition comprising (a) a moisture-curable polymer having at least one hydrolysable silyl group; (b) a reactive modifier; (c) a catalyst for catalyzing the reaction between the moisture-curable polymer (a) and reactive modifier (b) under curing conditions; and optionally, the composition can contain one or more conventional components, including pigments, fillers, curing catalysts, dyes, plasticizers, thickeners, coupling agents, extenders, volatile organic solvents, wetting agents, tackifiers, crosslinking agents, thermoplastic polymers, ultraviolet stabilizers, and combination thereof. The moisture-curable resin composition is useful in the production of adhesives including hot melt adhesives, primers, sealants and coatings.

  一种含有（a）至少一个可水解的硅基团的湿固化聚合物；（b）一种反应性改性剂；（c）用于在固化条件下催化湿固化聚合物（a）和反应性改性剂（b）之间反应的催化剂的湿固化树脂组合物；以及可选地，该组合物可以包含一个或多个传统组分，包括颜料、填料、固化催化剂、染料、增塑剂、增稠剂、偶联剂、延伸剂、挥发性有机溶剂、润湿剂、粘合剂、交联剂、热塑性聚合物、紫外线稳定剂及其组合物。该湿固化树脂组合物在生产包括热熔胶、底漆、密封剂和涂料在内的粘合剂方面是有用的。
• Highly selective hydrosilylation of olefins and acetylenes by platinum(0) complexes bearing bulky N-heterocyclic carbene ligands
  作者：P. Żak、M. Bołt、M. Kubicki、C. Pietraszuk

  DOI：10.1039/c7dt04392a

  日期：——

  Platinum complexes bearing bulky N-heterocyclic carbene (NHC) ligands, i.e., [Pt(IPr*)(dvtms)] (where, IPr* = 1,3-bis2,6-bis(diphenylmethyl)-4-methylphenyl}imidazol-2-ylidene) and [Pt(IPr*OMe)(dvtms)] (where, IPr*OMe = 1,3-bis2,6-bis(diphenylmethyl)-4-methoxyphenyl}imidazol-2-ylidene, dvtms = divinyltetramethyldisiloxane) catalyse nearly quantitatively and highly or completely the selective hydrosilylation

  带有大体积N-杂环卡宾（NHC）配体的铂络合物，即[Pt（IPr *）（dvtms）]（其中IPr * = 1,3-双2,6-双（二苯基甲基）-4-甲基苯基}咪唑-2-亚烷基）和[Pt（IPr * OMe）（dvtms）]（其中IPr * OMe = 1,3-双2,6-双（二苯甲基）-4-甲氧基苯基}咪唑-2-亚基， dvtms =二乙烯基四甲基二硅氧烷）几乎定量且高度或完全催化末端烯烃以及末端或内部乙炔的选择性氢化硅烷化。
• Platinum and rhodium complexes ligated by imidazolium-substituted phosphine as efficient and recyclable catalysts for hydrosilylation
  作者：Magdalena Jankowska-Wajda、Olga Bartlewicz、Andrea Szpecht、Adrian Zajac、Marcin Smiglak、Hieronim Maciejewski

  DOI：10.1039/c9ra05948b

  日期：——

  subsequent catalytic runs. In hydrosilylation of nonpolar olefins, all the catalysts showed similar activity, while in hydrosilylation of polar olefins the catalysts containing the bromide anion showed higher activity. The results permitted identification of the most effective catalysts for hydrosilylation of olefins of different polarities. The most active complexes did not lose their activity even

  制备了用咪唑鎓盐官能化的膦配体，并将其用于合成两个新的离子Pt（0）配合物和四个Rh（I）复合体。该催化剂在不同极性的烯烃（1-辛烯和烯丙基缩水甘油醚）与1,1,1,3,5,5,5,5-庚七甲基三硅氧烷的氢化硅烷化反应中显示出非常好的催化活性。它们在反应介质中的不溶性促进了它们的分离，并使其可以在随后的催化操作中多次使用。在非极性烯烃的氢化硅烷化中，所有催化剂都显示出相似的活性，而在极性烯烃的氢化硅烷化中，含有溴化物阴离子的催化剂显示出更高的活性。结果允许鉴定用于不同极性的烯烃的氢化硅烷化的最有效的催化剂。即使在10次催化运行后，活性最高的配合物也不会失去其活性，从而为常用的均相催化剂提供了很好的替代品。
• Sulfolane functional silanes, compositions, and methods of use of the same
  申请人：Gelest, Inc.

  公开号：US20030060636A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  The invention includes a sulfolane functional silane comprising a sulfolane ring, an alkoxy group, a hydrocarbon backbone, and a silyl moiety. An oxygen atom of the alkoxy group is bound to the sulfolane ring, and the hydrocarbon backbone has one to fifty carbon atoms and is bound by its first terminal carbon atom to a carbon of the alkoxy group and by its second terminal carbon atom to the silicone atom of the silyl moiety. The silyl moiety comprises at least one hydrolyzable group and/or a non-hydrolyzable group that is a substituted or unsubstituted siloxane group. A method to stabilize a silane solution is described and includes adding the sulfolane functional silane of the invention to a solution containing silane hydrosylates.

  该发明涵盖了一种含有硫代乙酰环、烷氧基、碳氢骨架和硅基团的硫代乙酰基硅烷。烷氧基的氧原子与硫代乙酰环结合，碳氢骨架具有一到五十个碳原子，并且通过其第一个末端碳原子与烷氧基的碳原子结合，通过其第二个末端碳原子与硅基团的硅原子结合。硅基团包括至少一个可水解基团和/或一个取代或未取代的硅氧烷基团。描述了一种稳定硅烷溶液的方法，包括将该发明的硫代乙酰基硅烷添加到含有硅烷水解物的溶液中。