十六甲基环八硅氧烷 | 556-68-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 十六甲基环八硅氧烷
• 中文别名: 十六烷基环八硅氧烷
• 英文名称: hexadecamethylcyclooctasiloxane
• 英文别名: Hexadecamethyl-cyclooctasiloxan；2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12,14,14,16,16-hexadecamethyl-1,3,5,7,9,11,13,15-octaoxa-2,4,6,8,10,12,14,16-octasilacyclohexadecane
• CAS: 556-68-3
• 化学式: C₁₆H₄₈O₈Si₈
• 分子量: 593.236
• InChiKey: XKJMJYZFAWYREL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31.5°C
• 沸点：
  168°C/20mmHg(lit.)
• 密度：
  1.1770
• 溶解度：
  可溶于苯、氯仿（微溶）
• 蒸汽压力：
  0.00 mmHg
• 保留指数：
  1693;1700;1700;1706;1706;1712;1712;1691;1688;1709

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 储存条件：
  室温和干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十六甲基环八硅氧烷 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碱金属和铵离子与环二甲基硅氧烷配体 D7 和 D8 的配合物 (D = Me2SiO)

  摘要：

  我们提出了碱金属离子和铵离子与大环二甲基硅氧烷 D7 和 D8 (D = Me2SiO) 的络合物。这种配合物的形成伴随着配体的重排，以形成具有适合所用金属的环尺寸的配合物。这些重排可以通过合适的反应条件和反应混合物的快速处理来抑制。这使得能够分离 [Li(D7)][Gal4] (1)、[Li(D8)][Gal4] (2)、[Na(D8)][Gal4] (3)、[K(D8)] [Gal4] (4) 和 [NH4(D8)][Gal4] (5)。使用单晶 X 射线衍射和多核核磁共振波谱分析所有制备的化合物。这揭示了所获得的化合物中非常不同的配位模式。

  DOI：

  10.1002/zaac.202400036
• 作为产物：
  描述：

  二乙氧基二甲基硅烷 在 盐酸 作用下， 生成 十六甲基环八硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  US2465547

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hydrogenolysis of Polysilanes Catalyzed by Low‐Valent Nickel Complexes
  作者：Bruno Pribanic、Monica Trincado、Frederik Eiler、Matthias Vogt、Aleix Comas‐Vives、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1002/anie.201907525

  日期：2020.9

  is very unselective, leading to multiple side products. Herein, we describe a new catalytic hydrogenation of oligo‐ and polysilanes that is highly selective and proceeds under mild conditions. New low‐valent nickel hydride complexes are used as catalysts and secondary silanes, RR′SiH2, are obtained as products in high purity.

  在Si-Si键形成下有机硅烷（R x SiH 4- x）的脱氢反应是引起广泛研究的导致低聚硅烷或聚硅烷的过程。对逆反应的研究很少。迄今为止，Si-Si键的氢解需要非常苛刻的条件，并且非常无选择性，导致产生多种副产物。在这里，我们描述了一种新的低聚硅烷和聚硅烷的催化加氢方法，该方法具有很高的选择性，并在温和的条件下进行。新型低价氢化镍配合物用作催化剂，仲硅烷RR'SiH 2作为高纯度产品获得。
• 一种大环二甲基硅氧烷化合物的制备方法
  申请人：壮铭新材料科技江苏有限公司

  公开号：CN107200751B

  公开（公告）日：2020-04-07

  本发明公开了一种高效的大环二甲基硅氧烷化合物的制备方法，包括以下步骤：（1）以含氢双封头和八甲基环四硅氧烷为原料，在氢氧化钠或者氢氧化钾水溶液中开环，再插入，可以得到二甲基氢硅封端的直连硅氧烷；（2）将二甲基氢硅封端的直连硅氧烷在三氯化铝催化作用下，跟乙酰氯氯化，得到而甲基氯硅烷封端的直连硅氧烷；（3）将直连硅氧烷在碱性条件下水解可以得到各种大环的二甲基硅环体。该制备方法步骤简单，经济和安全的工艺，由简单的原料出发，能够获得高纯度的各种大环二甲基硅基环体产品，从而避免了高难度的精馏，而且非常适应工业化生产。
• Siloxane-bridged [n]troticenophanes: Syntheses, structures and ring-opening reactions
  作者：Alain C. Tagne Kuate、Mihaela Alexandru、Matthias Freytag、Carmen Racles、Maria Cazacu、Peter G. Jones、Matthias Tamm

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.08.013

  日期：2014.2

  analyses. The molecular structures of 2 and 3 showed a low degree of strain indicated by the dihedral (α = 4.8° for 2; 4.9/3.7° for 3) and distortion (δ = 176.2° for 2; 174.3/176.3° for 3) angles between the two rings. The structure of 4 was severely disordered. Compounds 2–4 are thermally resistant to ring-opening polymerization, as revealed by differential scanning calorimetry studies, with 2 exhibiting

  盐消除反应dilithiotroticene之间[（η 7 -C 7 ħ 6 Li）的钛（η 5 -C 5 H ^ 4栗）]∙PMDTA（1）（PMDTA =  Ñ，Ñ '，Ñ '，Ñ “，Ñ ” -五甲基二亚）和硅氧烷二氯化物的ClMe 2 SI-（OSiMe 2）米-Cl（米 = 1-3）在低温下所允许的合成和分离的硅氧烷桥连[ ñ ] troticenophanes [（η 7 -C 7 ħ 6）的Ti（η 5–C 5 H 4）]（OSiMe 2）m（SiMe 2）（2，m = 1; 3，m = 2; 4，m = 3）为中度收率的蓝色结晶固体。通过1 H，13 C和29 Si NMR光谱，元素和单晶X射线衍射分析对化合物进行表征。的分子结构2和3显示出低程度的应变的指示由二面角（α  = 4.8°，2 ; 4.9 / 3.7°，3）和失真（δ  = 176.2°，2; 两个环之间的3）角为174
• Silsesquioxane Cage-Fused Siloxane Rings as a Novel Class of Inorganic-Based Host Molecules
  作者：Keigo Okamoto、Hiroaki Imoto、Kensuke Naka

  DOI：10.1246/bcsj.20220296

  日期：2023.2.15

  skeleton-based cyclic molecules. The resultant cyclic compounds served as hosts for alkali metal cations (Li+, Na+, K+). Interestingly, ring-transformation occurred in the presence of guest cations depending on the ring size; the SO-POSS-fused cyclic oligo(dimethylsiloxane)s were converted to smaller SO-POSS rings and cyclic oligo(dimethylsiloxane)s. Herein, we report the first study on host-guest chemistry

  侧开笼式倍半硅氧烷，表示为 SO-POSS，与低聚（二甲基硅氧烷）融合合成无机骨架环状分子。所得环状化合物用作碱金属阳离子（Li +、Na +、K +）的主体。有趣的是，根据环的大小，在客体阳离子存在的情况下会发生环转变；SO-POSS 稠合的环状低聚（二甲基硅氧烷）被转化为更小的 SO-POSS 环和环状低聚（二甲基硅氧烷）。在此，我们报告了笼状倍半硅氧烷稠合硅氧烷环的主客体化学的第一项研究。
• Beryllium‐Mediated Halide and Aryl Transfer onto Silicon
  作者：Magnus R. Buchner、Fabian Dankert、Chantsalmaa Berthold、Matthias Müller、Carsten von Hänisch

  DOI：10.1002/chem.202302652

  日期：2023.11.24

  Ring opening of hexamethylcyclotrisoloxane with BeBr2, BeI2 and BePh2 was observed. These reactions yielded previously unknown diorgano bromo and iodo silanolates, [Be3Br2(OSiMe2Br)4] and [Be3I2(OSiMe2I)4], respectively, as well as [Be3Ph2(OSiMe2Ph)4]. Hydrolysis of these beryllium silanolates revealed that dimethyl bromo and iodo silanol are unstable and react to various cyclic cyclosiloxanes.

  观察到六甲基环三硅氧烷与BeBr 2、BeI 2和BePh 2的开环。这些反应分别产生了以前未知的二有机溴和碘硅烷醇盐，[Be 3 Br 2 (OSiMe 2 Br) 4 ]和[Be 3 I 2 (OSiMe 2 I) 4 ]，以及[Be 3 Ph 2 (OSiMe 2) Ph) 4 ]。这些铍硅烷醇盐的水解表明二甲基溴和碘硅烷醇不稳定并与各种环状环硅氧烷反应。

表征谱图